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山羊羊水来源干细胞EGFP基因转化及向神经细胞分化的研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-12页
文献综述第12-31页
 第一章 羊水来源干细胞的研究进展第12-24页
   ·干细胞概述第12-13页
   ·羊水的定义与形成第13-14页
   ·羊水细胞的种类第14-15页
     ·上皮样细胞(E-type cells, E 细胞)第15页
     ·羊水特异细胞(AF-type cells, AF 细胞)第15页
     ·成纤维样细胞(F-type cells, F 细胞)第15页
   ·羊水干细胞的来源及种类第15-18页
     ·羊水干细胞的来源第16页
     ·羊水中多能干细胞的种类第16-18页
   ·羊水来源干细胞的分离培养和纯化方法第18-21页
     ·羊水来源干细胞的分离培养第18-19页
     ·羊水来源干细胞的纯化方法第19-21页
   ·羊水来源干细胞的生物学特性第21-24页
     ·羊水来源干细胞的形态及增殖特性第21页
     ·羊水来源干细胞的表型特性第21-23页
     ·羊水来源干细胞的致瘤性第23-24页
 第二章 羊水来源干细胞的分化潜能及应用前景第24-31页
   ·羊水来源干细胞诱导分化的原理第24页
   ·羊水来源干细胞体外诱导分化的方法第24-25页
     ·细胞因子诱导法第24页
     ·化学试剂诱导法第24-25页
     ·外源基因导入法第25页
     ·条件培养液诱导或与目的细胞共培养第25页
   ·羊水来源干细胞体外诱导的细胞类型第25-28页
     ·肌细胞第25-26页
     ·脂肪细胞第26页
     ·内皮细胞第26-27页
     ·神经细胞第27页
     ·成骨细胞第27页
     ·肝细胞第27-28页
     ·肾脏细胞第28页
   ·羊水来源干细胞的应用前景第28-30页
     ·组织工程第28-29页
     ·细胞治疗第29页
     ·基因治疗第29页
     ·药物筛选发育模型的建立第29页
     ·发育模型的建立第29-30页
     ·生产克隆及转基因动物第30页
   ·羊水来源干细胞研究所面临的问题第30-31页
试验研究第31-52页
 第三章 山羊羊水来源干细胞的分离培养第31-41页
   ·试剂和器材第31-32页
     ·主要试剂第31-32页
     ·设备及器材第32页
   ·方法第32-37页
     ·试验所需主要溶液第32-33页
     ·羊水的采集及原代细胞的分离培养第33-34页
     ·山羊羊水来源干细胞的纯化、培养、传代、冻存和复苏第34-35页
     ·RT-PCR 检测第35-37页
     ·免疫荧光检测第37页
   ·结果第37-39页
     ·山羊 AFS 细胞的形态学观察第37页
     ·RT-PCR 检测结果第37-38页
     ·免疫荧光检测结果第38-39页
   ·讨论与小结第39-41页
     ·讨论第39页
     ·小结第39-41页
 第四章 山羊羊水来源干细胞 EGFP 基因转化及向神经细胞分化第41-52页
   ·试剂及器材第41-42页
     ·试剂第41页
     ·主要设备及器材第41-42页
   ·方法第42-43页
     ·G418 最佳浓度的筛选第42页
     ·将 EGFP 基因导入山羊 AFS 细胞第42页
     ·免疫荧光检测第42页
     ·细胞周期检测第42-43页
     ·将野生型 AFS 细胞及转 EGFP 基因 AFS 细胞在体外分化为神经细胞第43页
     ·分化细胞的 RT-PCR 检测第43页
   ·结果第43-50页
     ·山羊 AFS 细胞转 EGFP 基因结果第43-44页
     ·野生型 AFS 细胞与转 EGFP 基因 AFS 细胞 RT-PCR 结果比较第44-45页
     ·转 EGFP 基因 AFS 细胞免疫荧光检测结果第45-46页
     ·野生型 AFS 细胞和转 EGFP 基因 AFS 细胞生长特性比较第46页
     ·野生型 AFS 细胞及转 EGFP 基因 AFS 细胞细胞周期分析结果第46-48页
     ·野生型 AFS 细胞诱导分化为神经细胞结果第48页
     ·转 EGFP 基因 AFS 细胞诱导分化为神经细胞第48-49页
     ·RT-PCR 检测结果第49-50页
   ·讨论与小结第50-52页
     ·讨论第50-51页
     ·小结第51-52页
全文结论第52-53页
参考文献第53-62页
附录第62-64页
致谢第64-65页
个人简介第65页

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