杜仲EST-SSR引物开发及遗传多样性研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-32页 |
| ·引言 | 第15-30页 |
| ·研究背景 | 第15-16页 |
| ·国内外分子标记技术研究现状及评述 | 第16-25页 |
| ·杜仲国内外研究的现状 | 第25-30页 |
| ·研究目标和主要研究内容 | 第30-31页 |
| ·关键的科学问题与研究目标 | 第30页 |
| ·主要研究内容 | 第30-31页 |
| ·研究技术路线 | 第31-32页 |
| 第二章 杜仲转录组 SSR 标记开发 | 第32-49页 |
| ·试验材料、试剂和设备 | 第32-34页 |
| ·试验材料 | 第32-33页 |
| ·主要试剂及配制 | 第33-34页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| ·试验方法 | 第34-38页 |
| ·杜仲转录组 SSR 位点的查找 | 第34页 |
| ·SSR 引物设计 | 第34-35页 |
| ·引物选择 | 第35页 |
| ·杜仲基因组总 DNA 的提取 | 第35页 |
| ·DNA 质量检测 | 第35-36页 |
| ·SSR-PCR 反应体系及反应条件优化 | 第36-37页 |
| ·SSR-PCR 产物检测 | 第37页 |
| ·反应体系的验证和引物筛选 | 第37-38页 |
| ·数据统计与分析 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-47页 |
| ·杜仲转绿组中 SSR 位点的分布特点 | 第38-40页 |
| ·杜仲转录组 SSR 的特性 | 第40-41页 |
| ·杜仲转录组 SSR 平均分布距离 | 第41页 |
| ·SSR 引物设计 | 第41-42页 |
| ·基因组 DNA 的提取与检测 | 第42-43页 |
| ·SSR-PCR 反应体系的直观分析 | 第43-44页 |
| ·SSR-PCR 优化体系的扩增检测 | 第44-45页 |
| ·SSR 引物筛选 | 第45-46页 |
| ·引物多态性分析 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-49页 |
| 第三章 杜仲遗传多样性评价 | 第49-68页 |
| ·试验材料、试剂盒及设备 | 第50页 |
| ·试验材料 | 第50页 |
| ·主要试剂及配制及主要试验设备 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-54页 |
| ·杜仲叶组织基因组 DNA 的提取 | 第50页 |
| ·杜仲遗传多样性分析的 SSR 引物 | 第50-52页 |
| ·PCR 扩增 | 第52-53页 |
| ·SSR 荧光毛细管电泳 | 第53页 |
| ·数据分析 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-66页 |
| ·SSR 位点遗传多样性分析 | 第54-55页 |
| ·杜仲居群间遗传多样性分析 | 第55-57页 |
| ·杜仲居群遗传结构 | 第57-60页 |
| ·杜仲居群聚类分析 | 第60-63页 |
| ·杜仲居群间遗传分化 | 第63-66页 |
| ·小结 | 第66-68页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第68-75页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| ·讨论 | 第69-74页 |
| ·引物开发 | 第70-71页 |
| ·杜仲遗传多样性分析 | 第71-74页 |
| ·展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-84页 |
| 附录 图版 | 第84-94页 |
| 在读期间学术研究 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 中文详细摘要 | 第96-98页 |
