摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-8页 |
1 引言 | 第8-14页 |
·干旱 | 第8-10页 |
·干旱影响植物生长发育的机理 | 第9页 |
·目前植物抗旱性研究 | 第9-10页 |
·小麦对干旱条件的影响 | 第10-11页 |
·常用的植物转基因方法 | 第11-12页 |
·基因枪法 | 第11-12页 |
·农杆菌介导法 | 第12页 |
·GPX3 基因 | 第12-13页 |
·立题依据和意义 | 第13-14页 |
2 材料与方法 | 第14-26页 |
·基因枪法的实验材料 | 第14-15页 |
·植物、菌株及载体 | 第14页 |
·实验试剂及材料 | 第14页 |
·实验常用溶液 | 第14-15页 |
·培养基 | 第15页 |
·实验设备及仪器 | 第15页 |
·实验所用引物 | 第15页 |
·基因枪转基因实验方法 | 第15-20页 |
·受体材料的制备 | 第15-16页 |
·愈伤组织地培养 | 第16页 |
·高渗培养基进行质壁分离处理 | 第16页 |
·基因枪轰击愈伤组织准备 | 第16-17页 |
·E.coli TSS 感受态细胞的制备 | 第17页 |
·TSS 转化 | 第17-18页 |
·用试剂盒提取质粒DNA | 第18页 |
·基因枪轰击 | 第18-19页 |
·愈伤组织地培养 | 第19-20页 |
·分化筛选 | 第20页 |
·愈伤组织生根培养 | 第20页 |
·植株的炼苗及移栽 | 第20页 |
·农杆菌介导法的实验材料 | 第20-22页 |
·植物、菌株及载体 | 第20-21页 |
·实验试剂及材料 | 第21页 |
·实验常用溶液 | 第21页 |
·实验常用溶液 | 第21-22页 |
·农杆菌介导法试验方法 | 第22-26页 |
·E.coli CaCl_2 感受态细胞的制备 | 第22页 |
·CaCl_2 法转化 | 第22页 |
·农杆菌( GV3101) 感受态细胞的制备及转化 | 第22-23页 |
·GV3101 农杆菌感受态细胞的制备 | 第22-23页 |
·GV3101 农杆菌的转化 | 第23页 |
·农杆菌侵染 | 第23-24页 |
·CTAB 法提取小麦DNA | 第24页 |
·准备工作 | 第24页 |
·提取步骤 | 第24页 |
·阳性植株鉴定 | 第24-26页 |
3 结果与分析 | 第26-33页 |
·基因枪转化法转基因 | 第26-30页 |
·农杆菌介导法转化 | 第30-33页 |
·农杆菌介导法转基因植株地获得 | 第30-32页 |
·农杆菌介导法转基因植株PCR 鉴定 | 第32-33页 |
4 讨论 | 第33-35页 |
·基因枪法转基因方法与效果 | 第33-34页 |
·农杆菌法转基因方法与效果 | 第34页 |
·外源基因在转基因小麦中的整合和表达 | 第34-35页 |
5 结论 | 第35-36页 |
参考文献 | 第36-41页 |
致谢 | 第41-42页 |