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3-氧代-α-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-7页
致谢第7-12页
第一章 绪论第12-20页
   ·糖化学的起源与发展第12-17页
     ·Koenigs-Knorr 反应第12-14页
     ·Helferich 反应第14-15页
     ·三氯乙酰亚胺酸酯法第15-17页
   ·糖苷类香料前体第17-20页
     ·天然存在形式第17-18页
     ·前体到香科物质的转化途径第18页
     ·糖苷类香料前体的研究进展第18-20页
第二章 研究内容及意义第20-22页
   ·研究内容第20页
     ·合成路线的设计第20页
   ·研究意义第20-22页
第三章 试验内容第22-38页
   ·原料及仪器第22-23页
     ·原料规格及来源第22-23页
     ·实验和分析仪器第23页
     ·试剂处理第23页
   ·3-氧代-α-紫罗兰酮的合成第23-27页
     ·实验步骤第25页
     ·反应机理第25页
     ·结果与讨论第25-27页
   ·3-氧代-α-紫罗兰醇的合成第27-30页
     ·实验步骤第28页
     ·反应机理第28页
     ·结果与讨论第28-30页
   ·2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-溴代吡喃葡萄糖苷的合成第30-32页
     ·实验步骤第30-31页
     ·反应机理第31页
     ·结果与讨论第31-32页
   ·3-氧代-α紫罗兰醇-β-D-四乙酰葡萄糖苷的合成第32-36页
     ·糖苷合成方法的研究第33页
     ·实验步骤第33-34页
     ·反应机理第34页
     ·结果与讨论第34-36页
   ·3-氧代-α-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成第36-38页
第四章 结论第38-40页
   ·3-氧代-α-紫罗兰酮的合成结论第38页
   ·3-氧代-α-紫罗兰醇的合成结论第38页
   ·2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-溴代吡喃葡萄糖苷的合成结论第38页
   ·3-氧代-α-紫罗兰醇-β-D-四乙酰葡萄糖苷的合成结论第38页
   ·3-氧代-α-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成结论第38页
   ·课题研究的创新点第38-40页
第五章 展望第40-41页
参考文献第41-45页
谱图数据第45-51页
攻读硕士学位期间发表的论文第51-52页

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