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调节转运蛋白AtNRT1.1、AtNRT2.1及PdAMT1.1基因表达对拟南芥和杨树氮素吸收的影响研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-11页
1. 引言第11-21页
     ·氮素营养的重要作用第11页
     ·氮转运蛋白基因的种类及特性第11-15页
       ·硝酸盐转运蛋白NRT基因家族的研究进展第12-14页
       ·铵根转运蛋白AMT基因家族的研究进展第14-15页
     ·植物激素与氮素吸收的联系第15-16页
     ·植物转基因技术的研究进展及应用第16-18页
       ·拟南芥转基因技术的进展第17页
       ·杨树转基因技术的进展第17-18页
       ·PMI/甘露糖安全筛选体系的研究第18页
     ·非损伤微测技术在植物营养吸收中的应用第18-20页
       ·非损伤微测技术原理简介第18-19页
       ·非损伤微测技术在研究氮素营养吸收机制中的应用第19-20页
     ·本研究的目的及意义第20页
     ·本研究的技术路线第20-21页
2. 乙烯与AtNRT2.1基因表达及NO_3~-吸收途径的相互联系第21-39页
     ·材料与方法第22-26页
       ·实验材料第22-23页
       ·研究方法第23-26页
     ·结果与分析第26-36页
       ·NO_3~-缺乏胁迫下乙烯生成量和信号强度的变化第26-29页
       ·AtNRT2.1基因在HATS NO_3~-吸收途径中的作用第29-31页
       ·AtNRT2.1基因在HATS NO_3~-吸收途径与乙烯合成及信号转导途径的互作网络中的作用第31-36页
     ·讨论第36-39页
       ·NO3-缺乏胁迫促进乙烯合成,增强乙烯信号强度第36页
       ·AtNRT2.1基因在HATS NO_3~-吸收途径中起主要促进作用第36-37页
       ·AtNRT2.1基因是HATS NO_3~-吸收途径与乙烯合成及信号转导途径互作网络中的关键因子第37-39页
3. 生长素对AtNRT1.1基因表达及NO_~3-吸收的调控机制第39-47页
     ·材料与方法第40-41页
       ·实验材料第40页
       ·研究方法第40-41页
     ·结果与分析第41-45页
       ·拟南芥野生型Col-0,yuc1-D和axr1-12三种株系根部NO_3~-吸收速率第41-42页
       ·拟南芥Col-0植株在IAA及TIBA试剂处理下根部NO_3~-吸收速率第42-43页
       ·不同株系或不同处理下AtNRT1.1基因的表达差异第43-44页
       ·硝酸盐转运蛋白突变体nrt1.1株系在IAA及TIBA试剂处理下根部NO_3~-吸收速率第44-45页
   ·讨论第45-47页
4. PdAMT1.1基因的遗传转化及功能分析第47-90页
     ·欧美杨NE-19 PdAMT1.1基因的克隆及载体构建第47-54页
       ·材料与方法第47-50页
       ·结果与分析第50-53页
       ·讨论第53-54页
     ·PdAMT1.1基因的表达特征及亚细胞定位分析第54-60页
       ·材料与方法第54-57页
       ·结果与分析第57-59页
       ·讨论第59-60页
     ·欧美杨NE-19 PdAMT1.1基因转化拟南芥及其检测第60-67页
       ·材料与方法第60-63页
       ·结果与分析第63-66页
       ·讨论第66-67页
     ·过表达PdAMT1.1基因拟南芥植株相关表型特征分析第67-76页
       ·材料与方法第67-68页
       ·结果与分析第68-74页
       ·讨论第74-76页
     ·PdAMT1.1基因转化三倍体毛白杨及其检测第76-84页
       ·材料与方法第76-79页
       ·结果与分析第79-83页
       ·讨论第83-84页
     ·过表达PdAMT1.1基因三倍体毛白杨的表型及功能分析第84-90页
       ·材料与方法第84页
       ·结果与分析第84-89页
       ·讨论第89-90页
5. 结论与展望第90-93页
     ·结论第90-91页
     ·创新点第91页
     ·进一步研究的内容第91-93页
参考文献第93-102页
个人简介第102-103页
导师简介第103-104页
获得成果目录清单第104-105页
致谢第105页

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