| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-29页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·手性化合物的重要性 | 第9页 |
| ·获得光学纯化合物的方法 | 第9-10页 |
| ·BINAP 型膦配体研究进展 | 第10-20页 |
| ·3,3’位的修饰 | 第12-13页 |
| ·4,4’位的修饰 | 第13-15页 |
| ·5,5’位的修饰 | 第15-18页 |
| ·6,6’位的修饰 | 第18-19页 |
| ·7,7’位的修饰 | 第19-20页 |
| ·离子液体在不对称氢化中的应用 | 第20-26页 |
| ·碳碳双键的还原 | 第20-23页 |
| ·β-酮酯的还原 | 第23-25页 |
| ·简单酮的还原 | 第25-26页 |
| ·课题背景及主要研究内容 | 第26-29页 |
| ·课题背景 | 第26-27页 |
| ·主要研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 咪唑阳离子化 BINAP 衍生物的合成 | 第29-40页 |
| ·实验部分 | 第30-36页 |
| ·实验药品和仪器 | 第30-32页 |
| ·BINAP 衍生物的合成 | 第32-36页 |
| ·2,2’-双三氟甲磺酸基联萘二酚的合成 | 第32页 |
| ·二苯基膦的合成 | 第32-33页 |
| ·BINAP 的合成 | 第33页 |
| ·BINAPO 的合成 | 第33-34页 |
| ·5,5’-二溴-2,2’-双二苯基氧化膦-1,1’-联萘（5,5’-DibromoBINAP Dioxide）的合成 | 第34页 |
| ·化合物 44 的合成 | 第34-35页 |
| ·化合物 42 的合成 | 第35页 |
| ·化合物 45 的合成 | 第35-36页 |
| ·化合物 43 的合成 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-39页 |
| ·2,2’-双二苯基氧化膦-1,1’-联萘(BINAP Dioxide)的合成 | 第36-38页 |
| ·咪唑阳离子化 BINAP 衍生物的合成 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第三章 咪唑阳离子化 BINAP 衍生物膦钌催化剂催化β-酮酯不对称氢化反应 | 第40-51页 |
| ·实验部分 | 第40-43页 |
| ·实验药品和仪器 | 第40-41页 |
| ·催化剂的制备 | 第41-42页 |
| ·催化β-酮酯反应 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-49页 |
| ·氢气压力对乙酰乙酸甲酯不对称氢化反应的影响 | 第43页 |
| ·反应温度对乙酰乙酸甲酯不对称氢化反应的影响 | 第43-44页 |
| ·反应时间对乙酰乙酸甲酯不对称氢化反应的影响 | 第44-45页 |
| ·溶剂对乙酰乙酸甲酯不对称氢化反应的影响 | 第45-48页 |
| ·配体结构对乙酰乙酸甲酯不对称氢化反应的影响 | 第48页 |
| ·各种β-酮酯的不对称氢化反应 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-51页 |
| 第四章 催化剂的可再生性研究 | 第51-59页 |
| ·实验部分 | 第51-54页 |
| ·实验药品和仪器 | 第51-52页 |
| ·催化β-酮酯不对称氢化催化剂的循环实验方法 | 第52-54页 |
| ·有机相中铑含量的测定 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-57页 |
| ·在[BMIM] BF_4-MeOH 均相中催化剂的循环套用（方法一） | 第55页 |
| ·在[BMIM] BF_4-MeOH 均相中催化剂的循环套用（方法二） | 第55-56页 |
| ·在[BMIM] Tf_2N-MeOH 均相中催化剂的循环套用（方法三） | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第68-69页 |
