| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-21页 |
| ·干旱和盐胁迫对植物的影响 | 第10-12页 |
| ·对生长发育的影响 | 第10-11页 |
| ·对光合作用的影响 | 第11页 |
| ·对呼吸作用的影响 | 第11-12页 |
| ·对活性氧和抗氧化防御系统的影响 | 第12页 |
| ·植物抗旱和耐盐的生物学机制 | 第12-16页 |
| ·植物适应干旱和盐胁迫的类型 | 第12-13页 |
| ·渗透调节 | 第13页 |
| ·抗氧化调节 | 第13-14页 |
| ·激素的调节 | 第14-15页 |
| ·盐胁迫下的离子调节 | 第15页 |
| ·LEA蛋白的积累 | 第15-16页 |
| ·LEA蛋白的研究进展 | 第16-18页 |
| ·LEA蛋白的分布及其性质 | 第16页 |
| ·LEA蛋白的分类及功能 | 第16-17页 |
| ·Lea基因的表达 | 第17-18页 |
| ·利用植物基因工程验证LEA蛋白的功能 | 第18页 |
| ·海马齿研究现状 | 第18-19页 |
| ·目的和意义 | 第19-20页 |
| ·本研究的技术路线 | 第20-21页 |
| 2 材料和方法 | 第21-40页 |
| ·材料与试剂 | 第21-22页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·菌株和质粒 | 第21页 |
| ·生化试剂 | 第21-22页 |
| ·仪器及数据处理 | 第22页 |
| ·常用培养基的配制 | 第22页 |
| ·方法与步骤 | 第22-40页 |
| ·RNA提取 | 第22-24页 |
| ·cDNA的合成 | 第24页 |
| ·SpLea5基因的3'RACE扩增 | 第24-29页 |
| ·SpLea5全长cDNA的PCR扩增 | 第29-30页 |
| ·SPLea5的RT-PCR表达分析 | 第30-32页 |
| ·原核表达载体的构建与鉴定 | 第32-33页 |
| ·重组SPLea5蛋白的表达 | 第33-34页 |
| ·重组蛋白的SDS-PAGE分析 | 第34页 |
| ·根癌农杆菌接到烟草的转化 | 第34-37页 |
| ·转基因烟草的耐盐性分析 | 第37-40页 |
| 3. 结果与分析 | 第40-56页 |
| ·总RNA提取与质量检测 | 第40页 |
| ·SPLea5基因的克隆 | 第40-42页 |
| ·3′RACE扩增SPLea5的3′端 | 第40-41页 |
| ·SPLea5基囚全长的克隆 | 第41页 |
| ·基因组DNA为模板的全长扩增 | 第41-42页 |
| ·SPLea5的生物信息学分析 | 第42-43页 |
| ·蛋白质的特性分析 | 第42-43页 |
| ·SPLea5系统进化树分析 | 第43页 |
| ·SpLea5的RT-PCR分析 | 第43-45页 |
| ·SpLea5在不同器官中的表达分析 | 第44页 |
| ·指数增长期的确定 | 第44页 |
| ·海水和NaCl处理对SpLea5在根中表达的影响 | 第44-45页 |
| ·ABA和PEG处理对SpLea5在根中表达的影响 | 第45页 |
| ·SpLea5原核表达 | 第45-47页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第45-46页 |
| ·SpLea5的原核表达 | 第46-47页 |
| ·SpLea5基因遗传转化 | 第47-50页 |
| ·表达载体的构建 | 第47页 |
| ·SPLea5基因遗传转化烟草 | 第47-49页 |
| ·转基因烟草的分子检测 | 第49页 |
| ·荧光蛋白检测 | 第49-50页 |
| ·SPLea5基因过量表达的烟草抗性检测 | 第50-51页 |
| ·阳性植株对盐胁迫的的抗性研究 | 第50页 |
| ·阳性植株对干旱胁迫的的抗性研究 | 第50-51页 |
| ·SPLea5基因过量表达的烟草生理指标的测定 | 第51-56页 |
| ·叶绿素含量测定 | 第51-53页 |
| ·过氧化物酶(POD)的活性测定 | 第53-54页 |
| ·丙二醛(MDA)的含量测定 | 第54-56页 |
| 4 讨论 | 第56-59页 |
| ·关于胚胎发育晚期丰富蛋白(LEA5) | 第56页 |
| ·Lea5基因表达谱的分析 | 第56-57页 |
| ·转Lea5基因烟草抗性分析 | 第57-58页 |
| ·关于转基因烟草生理指标的测定 | 第58-59页 |
| 5 结果与结论 | 第59-60页 |
| ·结果 | 第59页 |
| ·结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |