摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
缩略词表 | 第11-12页 |
1 文献综述 | 第12-26页 |
·QTL精细定位的基本策略和方法 | 第12-13页 |
·利用近等基因系进行精细定位 | 第12-13页 |
·利用候选基因法进行精细定位 | 第13页 |
·关联分析方法 | 第13页 |
·植物DNA甲基化的生物学功能 | 第13-16页 |
·DNA甲基化与基因组防御 | 第14页 |
·DNA甲基化与基因表达调控 | 第14-15页 |
·DNA甲基化与植物正常生长发育 | 第15-16页 |
·DNA甲基化与表观遗传 | 第16页 |
·DNA甲基化的模式及维持机制 | 第16-18页 |
·DNA甲基化转移酶 | 第16-17页 |
·DNA从头甲基化 | 第17页 |
·DNA维持甲基化 | 第17-18页 |
·DNA甲基化的研究方法 | 第18-21页 |
·基因组整体甲基化水平的检测 | 第18-19页 |
·特异序列中甲基化水平的检测 | 第19-20页 |
·甲基化新位点的寻找 | 第20-21页 |
·春化途径中开花关键基因FLC的研究进展 | 第21-26页 |
·模式植物拟南芥中FLC的研究进展 | 第21-23页 |
·甘蓝型油菜中FLC同源基因的研究进展 | 第23-26页 |
2 甘蓝型油菜qFT.A10的精细定位 | 第26-35页 |
·前言 | 第26页 |
·材料及方法 | 第26-28页 |
·试验材料及分析群体的构建 | 第26-27页 |
·春油菜环境田间试验 | 第27页 |
·开花期统计 | 第27页 |
·DNA的提取 | 第27-28页 |
·利用QTL区间新开发的分子标记筛选重组单株 | 第28页 |
·遗传重组率的计算 | 第28页 |
·对两个分子标记之间序列进行基因预测 | 第28页 |
·结果及分析 | 第28-33页 |
·BC_5F_2群体中不开花植株的基因型分析 | 第28-29页 |
·重组单株的筛选 | 第29-30页 |
·生物信息学分析 | 第30-33页 |
·讨论 | 第33-35页 |
·外界环境对开花表型的影响 | 第33-35页 |
3 BnA10.FLC的DNA甲基化与开花调控的关系 | 第35-63页 |
·前言 | 第35-36页 |
·材料与方法 | 第36-41页 |
·实验材料 | 第36页 |
·材料的春化处理 | 第36页 |
·DNA甲基化检测 | 第36-40页 |
·DNA的提取及浓度测定 | 第36-37页 |
·DNA甲基化检测引物的设计 | 第37页 |
·阳性对照设置 | 第37页 |
·样品DNA的处理 | 第37-38页 |
·亚硫酸盐处理后DNA的PCR扩增 | 第38页 |
·PCR产物的回收 | 第38页 |
·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第38页 |
·目的片段的连接、转化和测序 | 第38-39页 |
·测序结果的分析及统计方法 | 第39-40页 |
·BnA10.FLC的定量表达实验 | 第40-41页 |
·RNA的提取及cDNA第一链合成 | 第40页 |
·定量表达PCR(Q-PCR) | 第40-41页 |
·结果与分析 | 第41-61页 |
·DNA及RNA的提取及评价 | 第41-42页 |
·筛选适合进行检测DNA甲基化的引物 | 第42-43页 |
·BnA10.FLC各区段DNA甲基化分布 | 第43-57页 |
·没有检测到甲基化位点的区域 | 第44-47页 |
·检测到DNA甲基化位点的区域 | 第47-57页 |
·BnA10.FLC的定量表达分析 | 第57-60页 |
·不同春化时期DNA甲基化的变化规律与BnA1O.FLC表达的关系 | 第60-61页 |
·讨论 | 第61-63页 |
·甲基化检测引物的特异性 | 第61-62页 |
·关于DNA甲基化与BnA1O.FLC表达的关系 | 第62-63页 |
4 总结及展望 | 第63-66页 |
·研究总结 | 第63-64页 |
·实验结果总结 | 第63-64页 |
·本研究的创新之处 | 第64页 |
·本研究的不足之处 | 第64页 |
·展望 | 第64-66页 |
·关于BnA10.FLC表观遗传学研究 | 第64-65页 |
·BnA10.FLC调控机理研究与甘蓝型油菜育种 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
附录 | 第71-78页 |
致谢 | 第78页 |