| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 縮略词表 | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-25页 |
| ·植物防御 | 第12-14页 |
| ·系统获得性免疫(SAR) | 第14-15页 |
| ·水杨酸在植物免疫应答反应中的作用 | 第15-17页 |
| ·NPR1在SAR信号转导中的重要作用 | 第17-19页 |
| ·NPR1调控细胞的多种功能 | 第19-20页 |
| ·拟南芥-假单胞菌模式系统 | 第20-21页 |
| ·WRKY转录因子家族 | 第21-23页 |
| ·立题依据 | 第23-25页 |
| 第二章 WRKY基因家族参与水杨酸信号通路的分子机制研究 | 第25-43页 |
| ·材料和方法 | 第25-27页 |
| ·植物和微生物材料的培养 | 第25页 |
| ·筛选和鉴定BTH不敏感植物 | 第25页 |
| ·水杨酸处理方法 | 第25-26页 |
| ·离子泄漏实验 | 第26页 |
| ·RNA分析 | 第26页 |
| ·细菌感染实验方法 | 第26页 |
| ·水杨酸含量测定 | 第26-27页 |
| ·实验结果 | 第27-38页 |
| ·wrky54/wrky70对BTH处理不敏感 | 第27-28页 |
| ·wrky54/wrky70对水杨酸处理敏感 | 第28-30页 |
| ·PR基因的诱导表达在wrky54/wrky70双突变体中受到抑制 | 第30-31页 |
| ·WRKY54/WRKY70影响植物基础防御水平 | 第31-32页 |
| ·HR反应在wrky54/wrky70双突变体中延迟发生 | 第32-33页 |
| ·HR延迟不会导致细菌增长 | 第33-34页 |
| ·wrky54/wrky70双突变体系统获得性免疫缺陷 | 第34-36页 |
| ·BTH处理导致wrky54/wrky70双突变体水杨酸升高 | 第36-37页 |
| ·WRKY54/WRKY70影响NPR1蛋白的诱导表达 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| ·结论 | 第41-43页 |
| 第三章 拟南芥BIND1基因在植物防御中的功能研究 | 第43-61页 |
| ·材料与方法 | 第43-45页 |
| ·植物基因组DNA提取和TAIL PCR | 第43页 |
| ·Gateway基因克隆方法 | 第43-45页 |
| ·拟南芥植株的转化 | 第45页 |
| ·实验结果 | 第45-59页 |
| ·BTH不敏感突变体筛选 | 第45-47页 |
| ·TAIL PCR鉴定T-DNA插入位点 | 第47-48页 |
| ·从ABRC订购的bind1突变体没有显示出对BTH不敏感 | 第48-49页 |
| ·bind1突变体与WT相比生长较大 | 第49-50页 |
| ·bind1突变体对水杨酸处理敏感 | 第50-51页 |
| ·BIND1基因被BTH诱导表达且依赖于NPR1 | 第51-52页 |
| ·PR1基因的诱导表达在bind1突变体中被降低 | 第52-53页 |
| ·bind1突变体容易被细菌感染 | 第53-54页 |
| ·化学和生物诱导bind1突变体SAR | 第54-55页 |
| ·BIND1基因家族系统发生树 | 第55-57页 |
| ·大肠杆菌pfkAB双突变体糖酵解缺失 | 第57页 |
| ·BIND1的亚细胞定位 | 第57-59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| ·结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-74页 |
| 在学期间发表论文情况 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
