| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-22页 |
| 1 大颚器 | 第12页 |
| 2 甲基法呢酯的合成和代谢 | 第12-13页 |
| 3 甲基法呢酯的研究方法 | 第13-15页 |
| ·切除眼柄法 | 第13-14页 |
| ·离体培养法 | 第14-15页 |
| ·活体注射法 | 第15页 |
| 4 甲基法呢酯的生理功能 | 第15-17页 |
| ·性腺发育的调控 | 第15-16页 |
| ·蜕皮活动的调控 | 第16页 |
| ·形态发生的调控 | 第16-17页 |
| ·变态过程的调控 | 第17页 |
| 5 甲基法呢酯的分子作用机制 | 第17页 |
| 6 甲基法呢酯合成过程中的重要酶类 | 第17-18页 |
| 7 卵黄发生与激素调控的研究进展 | 第18-20页 |
| 8 本研究意义 | 第20-22页 |
| 第二章 去眼柄后中华绒螯蟹法呢酸甲基转移酶表达和卵巢发育 | 第22-33页 |
| 1 材料和方法 | 第22-27页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·试剂与仪器 | 第23页 |
| ·卵巢组织培养及分组 | 第23-25页 |
| ·卵巢组织培养 | 第23-24页 |
| ·实验分组 | 第24-25页 |
| ·RNA 提取以及浓度、纯度和完整性鉴定 | 第25页 |
| ·琼脂糖凝胶的制备和电泳 | 第25页 |
| ·mRNA 实时荧光定量 PCR 引物的设计与合成 | 第25-26页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第26页 |
| ·mRNA 实时荧光定量 PCR | 第26页 |
| ·卵母细胞测定 | 第26页 |
| ·法呢酸甲基转移酶和卵黄蛋白原表达量分析 | 第26-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-30页 |
| ·去眼柄处理后不同天数的大颚器对卵母细胞大小的影响 | 第27-28页 |
| ·RNA 电泳检测 | 第28页 |
| ·标准曲线和溶解曲线 | 第28页 |
| ·去眼柄处理后法呢酸甲基转移酶基因表达的变化 | 第28-29页 |
| ·去眼柄对中华绒螯蟹卵黄蛋白原 mRNA 表达的影响 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30-33页 |
| 第三章 在体注射甲基法呢酯对血淋巴和性腺中 Na~+/K~+-ATP 酶活力的影响 | 第33-38页 |
| 1 材料和方法 | 第33-34页 |
| ·实验动物 | 第33-34页 |
| ·仪器与试剂 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34页 |
| ·Na~+/K~+-ATP 酶活和总蛋白的测定 | 第34页 |
| ·Na~+/K~+-ATP 酶活分析 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-36页 |
| ·血淋巴 Na~+/K~+-ATP 酶活性 | 第34-35页 |
| ·卵母细胞 Na~+/K~+-ATP 酶活性 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 甲基法呢酯对卵黄蛋白原 mRNA 表达的影响 | 第38-44页 |
| 1 材料和方法 | 第38-40页 |
| ·实验动物 | 第38-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-40页 |
| ·卵黄蛋白原 mRNA 表达的测定 | 第39-40页 |
| ·实时荧光定量 PCR 引物的设计与合成 | 第40页 |
| ·mRNA 实时荧光定量 PCR | 第40页 |
| ·卵黄蛋白原 mRNA 统计分析 | 第40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-42页 |
| ·RNA 电泳检测 | 第40页 |
| ·标准曲线和溶解曲线 | 第40-41页 |
| ·各组卵母细胞卵黄蛋白原 mRNA 表达量变化 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 结束语 | 第44-45页 |
| 硕士期间已发表论文信息 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-58页 |
