| 中文摘要 | 第1-14页 |
| ABSTRACT | 第14-16页 |
| 符号说明 | 第16-18页 |
| 第一章 单分子检测综述 | 第18-37页 |
| ·单分子检测技术 | 第18-19页 |
| ·激光共聚焦荧光显微术 | 第19-21页 |
| ·原理 | 第19-20页 |
| ·应用 | 第20-21页 |
| ·全内反射荧光显微术 | 第21-25页 |
| ·原理 | 第21-23页 |
| ·应用 | 第23-25页 |
| ·落射荧光显微术 | 第25-27页 |
| ·原理 | 第25-26页 |
| ·应用 | 第26-27页 |
| ·荧光标记物 | 第27-29页 |
| ·普通有机荧光染料 | 第28页 |
| ·荧光纳米粒子探针 | 第28-29页 |
| ·展望 | 第29页 |
| ·文献 | 第29-37页 |
| 第二章 杂交富集单分子计数法测定单细胞中的mRNA | 第37-52页 |
| ·引言 | 第37-39页 |
| ·实验部分 | 第39-46页 |
| ·材料与试剂 | 第39-41页 |
| ·实验仪器 | 第41-42页 |
| ·玻璃片的硅烷基化 | 第42页 |
| ·反应池的制作 | 第42-43页 |
| ·油溶性的量子点转化为水溶性的量子点 | 第43-44页 |
| ·玻璃片上DNA1的包被 | 第44页 |
| ·封闭 | 第44页 |
| ·tDNA与DNA1的结合 | 第44页 |
| ·QD-DNA2的制备及封闭 | 第44-45页 |
| ·QD-DNA2与tDNA的结合 | 第45页 |
| ·荧光成像 | 第45页 |
| ·单细胞中mRNA的定量分析检测 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-49页 |
| ·与β2M mRNA相关的DNA的定量检测 | 第46-47页 |
| ·人体乳腺癌单细胞中β2M mRNA的测定 | 第47-49页 |
| ·结论 | 第49页 |
| ·文献 | 第49-52页 |
| 第三章 单分子微点法超灵敏检测DNA及细胞中的mRNA | 第52-63页 |
| ·前言 | 第52页 |
| ·实验部分 | 第52-55页 |
| ·材料与试剂 | 第52-53页 |
| ·实验仪器 | 第53页 |
| ·玻璃片包被DNA1 | 第53-54页 |
| ·制备量子点修饰的检测DNA | 第54页 |
| ·tDNA与DNA1的结合 | 第54页 |
| ·QD-DNA2与tDNA的结合 | 第54页 |
| ·单细胞中mRNA的定量分析检测 | 第54-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-60页 |
| ·DNA单分子计数微点的制作 | 第55-57页 |
| ·测定合成DNA | 第57-58页 |
| ·单个蜕膜基质细胞(DSC)细胞中骨桥蛋白(OPN)mRNA的检测 | 第58-60页 |
| ·结论 | 第60页 |
| ·文献 | 第60-63页 |
| 第四章 多色编码微珠的制备 | 第63-77页 |
| ·引言 | 第63-64页 |
| ·实验部分 | 第64-66页 |
| ·材料与试剂 | 第64-65页 |
| ·实验仪器 | 第65页 |
| ·黄色小池子的制备 | 第65页 |
| ·制备Bio-DNA修饰的MBs | 第65-66页 |
| ·制备多色微珠 | 第66页 |
| ·荧光成像 | 第66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-75页 |
| ·染料及滤色片的选择 | 第66-67页 |
| ·光的三原色 | 第67-69页 |
| ·微珠的荧光成像 | 第69-75页 |
| ·结论 | 第75页 |
| ·文献 | 第75-77页 |
| 第五章 基于纳米体系共振能量猝灭测定痕量对苯二酚 | 第77-91页 |
| ·引言 | 第77-78页 |
| ·实验部分 | 第78-80页 |
| ·材料与试剂 | 第78页 |
| ·实验仪器 | 第78-79页 |
| ·SiO2的制备 | 第79页 |
| ·SiO2小球硅烷化 | 第79页 |
| ·QDs的活化及SiO2-QDs的制备 | 第79页 |
| ·SiO2-QDs与对苯二酚的反应 | 第79-80页 |
| ·结果与讨论 | 第80-87页 |
| ·SiO2-QDs复合物的制备与表征 | 第80-83页 |
| ·SiO2表面的FREQ | 第83-86页 |
| ·水样中DHB的检测 | 第86-87页 |
| ·结论 | 第87页 |
| ·文献 | 第87-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 硕士期间发表论文 | 第92-94页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第94页 |
