| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-19页 |
| 第一节 联烯化合物的结构特点 | 第10-11页 |
| 第二节 联烯化合物的反应类型简介 | 第11-17页 |
| 第三节 研究背景简介 | 第17-19页 |
| 第二章 1,2-联烯基亚砜的亲电加成反应 | 第19-44页 |
| 第一节 官能团化联烯的分子间亲电加成反应简介 | 第19-27页 |
| 第二节 1,2-联烯基亚砜的制备 | 第27-31页 |
| 第三节 1,2-联烯基亚砜的水合反应研究 | 第31-37页 |
| 第四节 1,2-联烯基亚砜的氧化氢乙酰氧基化反应研究 | 第37-44页 |
| 第三章 联烯酸酯和富电子苯环的芳氢化反应 | 第44-83页 |
| 第一节 富电子芳环和不饱和键的芳氢化反就新进展 | 第44-54页 |
| 第二节 联烯酸酯的制备 | 第54-57页 |
| 第三节 钯催化的富电子芳环和2,3-联烯酸酯的芳氢化反应 | 第57-63页 |
| 第四节 TFA促进的吲哚和2,3-联烯酸酯的芳氢化反应 | 第63-75页 |
| 第五节 TFA促进的吡咯和2,3-联烯酸酯的芳氢化反应 | 第75-78页 |
| 第六节 TFA促进的吲哚和3,4-联烯酸酯的芳氢化反应 | 第78-83页 |
| 第四章 活泼亚甲基和联烯酸酯的烯丙基化反应 | 第83-107页 |
| 第一节 活泼亚甲基化合物和不饱和键的烷氢化加成反应 | 第83-87页 |
| 第二节 1,3-二酮类化合物的制备 | 第87-88页 |
| 第三节 钯催化的1,3-二酮和2,3-联烯酸酯的烷氢化反应 | 第88-94页 |
| 第四节 1,3-二酮和3,4-联烯酸酯的烷氢化加成反应 | 第94-97页 |
| 第五节 铜促进的1,3-二酮与2,3-联烯酸酯烷氢化加成环化反应 | 第97-104页 |
| 第六节 铜催化的羰基化合物与2,3-联烯酸酯的环化偶联反应 | 第104-107页 |
| 附录 | 第107-119页 |
| 第一节 钯催化卤化物对醛的1,2-加成反应尝试 | 第107-114页 |
| 第二节 芳香醛与2,3-联烯酸酯反应初探 | 第114-119页 |
| 全文总结 | 第119-122页 |
| 化合物一览表 | 第122-139页 |
| 实验部分 | 第139-277页 |
| 参考文献 | 第277-292页 |
| 新化合物数据一览表 | 第292-298页 |
| 发表和待发表的文章 | 第298-299页 |
| 致谢 | 第299-301页 |
