| 中文摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 1 引言 | 第14-28页 |
| ·植物细胞悬浮培养研究概况 | 第14-17页 |
| ·植物细胞悬浮培养的概念和特点 | 第14页 |
| ·植物细胞悬浮培养的目的及意义 | 第14-15页 |
| ·细胞悬浮培养的研究现状 | 第15-17页 |
| ·植物细胞悬浮培养 | 第15页 |
| ·木本植物细胞悬浮培养 | 第15页 |
| ·愈伤组织与细胞悬浮系的建立 | 第15-16页 |
| ·激素的配比对悬浮细胞培养的影响 | 第16页 |
| ·糖类物质对悬浮细胞培养的影响 | 第16页 |
| ·起始密度对悬浮细胞培养的影响 | 第16-17页 |
| ·植物原生质体的分离和培养 | 第17-21页 |
| ·植物原生质体的分离 | 第17-19页 |
| ·原生质体分离的起始材料 | 第17-18页 |
| ·酶的种类与用量 | 第18页 |
| ·酶解时间 | 第18页 |
| ·酶液的渗透势 | 第18-19页 |
| ·酶液的酸碱度 | 第19页 |
| ·植物原生质体的纯化和活力检测 | 第19-20页 |
| ·植物原生质体的培养 | 第20-21页 |
| ·供体材料 | 第20页 |
| ·原生质体培养基的组成 | 第20-21页 |
| ·原生质体培养的方法 | 第21页 |
| ·原生质体培养的密度 | 第21页 |
| ·植物原生质体融合研究概况 | 第21-26页 |
| ·植物原生质体的融合方法 | 第22-24页 |
| ·植物原生质体的融合方式 | 第24-25页 |
| ·供体处理 | 第24-25页 |
| ·受体处理 | 第25页 |
| ·体细胞杂种筛选方法 | 第25-26页 |
| ·桑树细胞工程研究现状 | 第26-27页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-37页 |
| ·试验材料 | 第28-29页 |
| ·供试材料 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·主要培养基及溶液 | 第28-29页 |
| ·主要仪器 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29-37页 |
| ·桑树愈伤组织的诱导及继代培养 | 第29-30页 |
| ·不同外植体对愈伤组织诱导的影响 | 第30页 |
| ·生长调节剂浓度对愈伤组织诱导的影响 | 第30页 |
| ·桑树悬浮细胞系的建立 | 第30-32页 |
| ·悬浮细胞系的生长特性 | 第31页 |
| ·桑树悬浮细胞的培养材料优化 | 第31页 |
| ·桑树悬浮细胞的培养基及激素配比优化 | 第31页 |
| ·桑树悬浮细胞的接种量优化 | 第31-32页 |
| ·桑树悬浮细胞培养中摇床转速的优化 | 第32页 |
| ·桑树悬浮细胞中蔗糖浓度的优化 | 第32页 |
| ·桑树悬浮细胞的换液量优化 | 第32页 |
| ·桑树悬浮细胞的继代周期优化 | 第32页 |
| ·桑树悬浮细胞培养过程中培养液的 pH 值变化规律 | 第32页 |
| ·桑树原生质体的分离 | 第32-34页 |
| ·组培苗叶片原生质体的分离 | 第32页 |
| ·胚性悬浮细胞和愈伤组织原生质体的分离 | 第32-33页 |
| ·桑树原生质体的纯化 | 第33页 |
| ·桑树原生质体分离酶液组合的优化 | 第33页 |
| ·桑树原生质体渗透压调节剂的优化 | 第33页 |
| ·桑树原生质体酶解时间的优化 | 第33页 |
| ·桑树原生质体酶解温度的优化 | 第33页 |
| ·桑树原生质体产量测定 | 第33-34页 |
| ·桑树原生质体活力测定 | 第34页 |
| ·桑树原生质体的培养 | 第34-35页 |
| ·原生质体热激 | 第34页 |
| ·原生质体培养 | 第34-35页 |
| ·桑树原生质体的融合 | 第35-36页 |
| ·原生质体的预处理 | 第35页 |
| ·原生质体活力测定 | 第35页 |
| ·处理后原生质体分裂和愈伤组织再生的测定 | 第35页 |
| ·原生质体的融合 | 第35-36页 |
| ·杂种细胞的培养及愈伤组织的形成 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-61页 |
| ·愈伤组织诱导及胚性愈伤组织筛选培养和保持 | 第37-39页 |
| ·不同外植体对愈伤组织诱导的影响 | 第37-38页 |
| ·生长调节剂浓度对愈伤组织诱导的影响 | 第38页 |
| ·愈伤组织继代培养基的筛选 | 第38-39页 |
| ·桑树悬浮细胞的建立及优化 | 第39-47页 |
| ·桑树悬浮细胞系的建立 | 第39页 |
| ·桑树悬浮细胞系培养条件的优化 | 第39-47页 |
| ·培养材料对桑树悬浮细胞生长的影响 | 第39-40页 |
| ·培养基及激素配比对桑树悬浮细胞生长的影响 | 第40-41页 |
| ·接种量对桑树悬浮细胞生长的影响 | 第41-42页 |
| ·摇床转速对桑树悬浮细胞生长的影响 | 第42页 |
| ·蔗糖浓度对桑树悬浮细胞生长的影响 | 第42-44页 |
| ·换液量对桑树悬浮细胞生长的影响 | 第44-45页 |
| ·继代周期对桑树悬浮细胞生长的影响 | 第45-46页 |
| ·桑树悬浮细胞培养过程中培养液 pH 值的变化规律 | 第46页 |
| ·桑树悬浮细胞系的培养条件 | 第46-47页 |
| ·桑树原生质体分离 | 第47-51页 |
| ·分离酶液组合对桑树原生质体分离的影响 | 第47-48页 |
| ·渗透压调节剂浓度对桑树原生质体分离的影响 | 第48-49页 |
| ·酶解时间对桑树原生质体分离的影响 | 第49-50页 |
| ·酶解温度对桑树原生质体分离的影响 | 第50-51页 |
| ·桑树原生质体分离的最佳条件 | 第51页 |
| ·桑树原生质体培养 | 第51-54页 |
| ·原生质体的形态和分裂 | 第51页 |
| ·不同培养基对桑树原生质体培养的影响 | 第51-52页 |
| ·不同激素配比对桑树原生质体培养的影响 | 第52-53页 |
| ·不同培养方式对桑树原生质体分裂的影响 | 第53页 |
| ·不同培养密度对桑树原生质体分裂的影响 | 第53-54页 |
| ·不同渗透剂(碳源)对桑树原生质体分裂的影响 | 第54页 |
| ·桑树原生质体的培养条件 | 第54页 |
| ·桑树原生质体融合 | 第54-61页 |
| ·原生质体预处理 | 第54-57页 |
| ·不同 UV 照射时间对桑树原生质体活力和再生的影响 | 第54-56页 |
| ·不同浓度 IOA 预处理对桑树原生质体活力和再生的影响 | 第56-57页 |
| ·影响桑树原生质体融合的因素 | 第57-59页 |
| ·PEG 种类对桑树原生质体融合的影响 | 第57-58页 |
| ·PEG 浓度对桑树原生质体融合的影响 | 第58页 |
| ·PEG 处理时间对桑树原生质体融合的影响 | 第58页 |
| ·原生质体密度对融合效果的影响 | 第58-59页 |
| ·桑树原生质体的融合条件 | 第59页 |
| ·融合细胞的培养及愈伤组织的形成 | 第59-60页 |
| ·桑树融合杂种细胞的筛选 | 第60-61页 |
| 4 讨论 | 第61-64页 |
| ·桑树愈伤组织培养 | 第61页 |
| ·桑树悬浮细胞的培养 | 第61页 |
| ·桑树原生质体分离纯化及培养 | 第61-62页 |
| ·桑树原生质体培养 | 第62-63页 |
| ·桑树原生质体融合 | 第63-64页 |
| 5 结论 | 第64-66页 |
| ·桑树悬浮培养体系的建立 | 第64页 |
| ·桑树原生质体的分离纯化 | 第64页 |
| ·桑树原生质体的培养 | 第64页 |
| ·桑树原生质体融合 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 附录 1 图版说明 | 第75-78页 |
| 附录 2 培养基配方 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第81页 |
