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“优势结构”1,5-苯并杂(艹卓)类化合物的液相平行合成

摘要第1-7页
Abstract第7-9页
第一章 1,5-苯并硫氮杂(艹卓)-4-酮第9-76页
 一 研究背景和立题依据第9-13页
 二 实验设计第13-20页
  1 7,8-二取代的1,5-苯并硫氮杂(艹卓)-4-酮第14-18页
  2 3,7,8-三取代的1,5-苯并硫氮杂(艹卓)-4-酮第18-19页
  3 三类新型的三环化合物第19-20页
 三 结果与讨论第20-35页
  1 1,5-二氟-2,4-二硝基苯(DFDNB)的亲核取代反应第20-21页
  2 双取代产物的氧化第21-22页
  3 双硝基化合物的还原第22-24页
  4 环合反应第24-25页
  5 中间体Ⅰ和Ⅱ的衍生第25-29页
  6 中间体Ⅲ和Ⅳ的衍生第29-32页
  7 三环类化合物第32-35页
 四 化学库的生物活性评价及优化第35-44页
  1 化学库的优化第35-38页
  2 利用X单晶衍射的方法确证此类化合物的结构第38-44页
 五 结论第44-45页
 六 参考文献第45-48页
 七 实验部分第48-76页
  1 7,8-二取代的1,5-苯并硫氮杂(艹卓)类化合物的合成第49-61页
  2 3,7,8-三取代的1,5-苯并硫氮杂(艹卓)类化合物的合成第61-66页
  3 三环化合物的合成第66-68页
  4 优化的化合物库的合成第68-76页
第二章 1,5-苯并二氮杂(艹卓)-2-酮第76-108页
 一 研究背景和立题依据第76-77页
 二 实验设计第77-79页
 三 结果与讨论第79-91页
  1 取代反应第79-80页
  2 共轭加成反应第80-81页
  3 氧化反应第81页
  4 还原反应第81-82页
  5 皂化及分子内环合反应第82页
  6 化合物8中8-位氨基的衍生第82-85页
  7 化合物12和13中5-位及8-位氨基的衍生第85-91页
 四 结论第91页
 五 参考文献第91页
 六 实验部分第91-108页
  1 5,7,8-三取代的1,5-苯并二氮杂(艹卓)-2-酮类化合物的合成第92-103页
  2 另外一种合成1,5-苯并二氮杂(艹卓)-2-酮类化合物的方法第103-108页
总结第108-109页
附录 苯并硫氮杂(艹卓)类化合物的研究进展(综述)第109-122页
附图 第一章第122-171页
附图 第二章第171-193页
缩略语第193-194页
致谢第194-195页
博士工作期间发表文章情况第195-196页

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