肺部给药系统传递偏头痛治疗药物的研究
中文摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 综述 | 第9-40页 |
·前言 | 第10-11页 |
·肺部给药系统概述 | 第11-14页 |
·肺部给药装置及其应用 | 第14-19页 |
·定量气雾剂概述 | 第19-29页 |
·本论文的研究目的 | 第29-40页 |
第二章 利扎曲普坦分析方法 | 第40-64页 |
·前言 | 第41-42页 |
·实验部分 | 第42-49页 |
·原料及试剂 | 第42页 |
·仪器 | 第42页 |
·标准溶液配制 | 第42-43页 |
·HPLC分析条件 | 第43-44页 |
·药物的HPLC分析方法 | 第44-45页 |
·血浆中药物HPLC分析方法 | 第45-47页 |
·脑组织中药物HPLC分析方法 | 第47-49页 |
·结果与讨论 | 第49-61页 |
·HPLC分析条件 | 第49-52页 |
·药物的HPLC分析方法确认 | 第52-53页 |
·血浆中药物的HPLC分析方法 | 第53-56页 |
·血浆中药物的HPLC分析方法确认 | 第56-58页 |
·脑组织中药物的HPLC分析方法 | 第58-59页 |
·脑组织中药物的HPLC分析方法确认 | 第59-61页 |
·结论 | 第61-62页 |
·参考文献 | 第62-64页 |
第三章 药代动力学研究 | 第64-76页 |
·前言 | 第65-66页 |
·实验部分 | 第66-70页 |
·原料及试剂 | 第66页 |
·仪器 | 第66页 |
·实验动物 | 第66页 |
·标准溶液的配制 | 第66-67页 |
·血浆样品制作方法 | 第67-68页 |
·脑组织样品制作方法 | 第68-69页 |
·数据处理 | 第69-70页 |
·实验结果 | 第70-72页 |
·血浆及脑组织样品药时曲线 | 第70-71页 |
·药代动力学参数 | 第71-72页 |
·实验讨论 | 第72-73页 |
·结论 | 第73-74页 |
·参考文献 | 第74-76页 |
第四章 利扎曲普坦微粒的制备与表征 | 第76-91页 |
·前言 | 第77-78页 |
·实验内容 | 第78-81页 |
·仪器与试剂 | 第78页 |
·喷雾干燥条件的优化 | 第78-80页 |
·利扎曲普坦喷雾干燥微粒的制备 | 第80页 |
·扫描电镜观察 | 第80页 |
·粒度分布测定 | 第80-81页 |
·实验结果 | 第81-88页 |
·喷雾干燥参数的确定 | 第81-83页 |
·利扎曲普坦喷雾干燥微粒的制备 | 第83-84页 |
·扫描电镜观察喷雾干燥微粒 | 第84-85页 |
·粒度分布测定结果 | 第85-88页 |
·讨论 | 第88-89页 |
·参考文献 | 第89-91页 |
第五章 利扎曲普坦气雾剂的体外评价 | 第91-109页 |
·前言 | 第92-93页 |
·实验部分 | 第93-98页 |
·实验仪器、试剂及实验动物 | 第93-94页 |
·实验方法 | 第94-98页 |
·药物释放速度评价 | 第94-95页 |
·粘膜清除速率评价 | 第95-96页 |
·可吸入性评价 | 第96-97页 |
·气雾剂相关数据计算 | 第97-98页 |
·实验结果 | 第98-104页 |
·释放速度评价结果 | 第98-100页 |
·粘膜清除速率评价 | 第100-101页 |
·可吸入性评价结果 | 第101-102页 |
·利扎曲普坦气雾剂处方的确定 | 第102-103页 |
·气雾剂相关数据的计算 | 第103-104页 |
·实验讨论 | 第104-106页 |
·结论 | 第106-107页 |
·参考文献 | 第107-109页 |
第六章 利扎曲普坦气雾剂体内外相关性评价 | 第109-118页 |
·概述 | 第110-111页 |
·实验内容 | 第111-113页 |
·仪器及试剂 | 第111页 |
·体外释放度测定 | 第111-112页 |
·体内药物吸收度测定 | 第112-113页 |
·体内外相关性计算 | 第113页 |
·实验结果 | 第113-116页 |
·体外释放度测定结果 | 第113-114页 |
·体内药时曲线及药代动力学参数 | 第114-115页 |
·体内外相关性计算 | 第115-116页 |
·讨论 | 第116页 |
·参考文献 | 第116-118页 |
发表论文 | 第118-119页 |
致谢 | 第119页 |