| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-16页 |
| 1．1 绢丝昆虫的细胞遗传学研究概述 | 第9页 |
| 1．2 限制性片段长度多态性（ RFLPs）的原理及应用简介 | 第9-10页 |
| 1．3 荧光原位杂交（FISH）技术及其在家蚕中的应用 | 第10-16页 |
| 1．3．1 荧光原位杂交（FISH）技术 | 第10-13页 |
| 1．3．1．1 荧光原位杂交技术的发展 | 第10页 |
| 1．3．1．2 FISH的基本原理 | 第10-11页 |
| 1．3．1．3 FISH技术的操作过程 | 第11-12页 |
| 1．3．1．3．1 FISH探针类型 | 第11页 |
| 1．3．1．3．2 探针的标记方法 | 第11-12页 |
| 1．3．1．4 基于FISH的衍生技术简介 | 第12-13页 |
| 1．3．1．5 FISH的应用概况 | 第13页 |
| 1．3．2 FISH在家蚕中的应用研究进展 | 第13-16页 |
| 1．3．2．1 基因或DNA特异序列的定位研究 | 第13页 |
| 1．3．2．2 性染色体的鉴别 | 第13-14页 |
| 1．3．2．2．1 性染色体特异性DNA序列的筛选 | 第14页 |
| 1．3．2．2．2 性染色体的鉴别 | 第14页 |
| 1．3．2．3 染色体畸变检测 | 第14页 |
| 1．3．2．4 其他方面 | 第14-16页 |
| 第二部分 引言 | 第16-17页 |
| 2．1 论文研究的内容和技术路线 | 第16页 |
| 2．2 论文研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 第三部分 野桑蚕的染色体研究 | 第17-27页 |
| 3．1 材料和方法 | 第18页 |
| 3．1．1 材料 | 第18页 |
| 3．1．2 方法 | 第18页 |
| 3．1．2．1 染色体观察标本器官的选择 | 第18页 |
| 3．1．2．2 染色体标本的制作 | 第18页 |
| 3．1．2．3 染色体标本的染色 | 第18页 |
| 3．1．2．4 染色体的观察摄影 | 第18页 |
| 3．1．2．5 染色体组型分析 | 第18页 |
| 3．2 结果与分析 | 第18-24页 |
| 3．2．1 三个地域野桑蚕的染色体的形态 | 第18-19页 |
| 3．2．2 中国野桑蚕卵母细胞减数分裂Ⅰ染色体的形态行为 | 第19-20页 |
| 3．2．3 雌雄野桑蚕减数分裂Ⅰ前期染色体形态行为比较 | 第20-21页 |
| 3．2．4 野桑蚕卵母细胞粗线期染色体的分叉现象 | 第21页 |
| 3．2．5 粗线期Giemsa淡染性染色体分析 | 第21-24页 |
| 3．3 讨论 | 第24-27页 |
| 3．3．1 关于雌雄野桑蚕减数分裂前期染色体形态行为差异 | 第24-25页 |
| 3．3．2 性决定和性染色体分化 | 第25页 |
| 3．3．3 从细胞遗传学角度探讨野桑蚕与家蚕的亲源关系 | 第25-27页 |
| 第四部分 蓖麻蚕的细胞遗传学研究 | 第27-37页 |
| 4．1 材料和方法 | 第27-28页 |
| 4．2 结果和分析 | 第28-35页 |
| 4．2．1 蓖麻蚕有丝分裂过程 | 第28-29页 |
| 4．2．2 雌雄蓖麻蚕减数分裂前期Ⅰ染色体的比较分析 | 第29-31页 |
| 4．2．3 Ⅹ染色体在减数分裂前期Ⅰ的动态变化 | 第31-32页 |
| 4．2．4 不同时期的蓖麻蚕染色体组型 | 第32-34页 |
| 4．2．5 不同时期染色体相对长度的方差分析 | 第34-35页 |
| 4．3 讨论 | 第35-37页 |
| 4．3．1 蓖麻蚕生殖腺细胞的发生时期 | 第35页 |
| 4．3．2 雌雄蓖麻蚕减数分裂前期Ⅰ染色体的形态行为差异分析 | 第35页 |
| 4．3．3 蓖麻蚕Ⅹ染色体的形态行为与其进化 | 第35-36页 |
| 4．3．4 蓖麻蚕染色体核型研究的时期选择 | 第36页 |
| 4．3．5 蓖麻蚕不同时期染色体核型差异分析 | 第36-37页 |
| 第五部分 野桑蚕、蓖麻蚕及家蚕基因组的RFLP分析 | 第37-44页 |
| 5．1 材料与方法 | 第38-39页 |
| 5．2 结果和分析 | 第39-42页 |
| 5．2．1 蚕基因组DNA的制备 | 第39页 |
| 5．2．2 探针DNA的制备 | 第39页 |
| 5．2．3 探针的制备及效率检测 | 第39-40页 |
| 5．2．4 Southern杂交分析 | 第40-42页 |
| 5．2．4．1 丝胶基因（Ser1）的RFLP研究 | 第41页 |
| 5．2．4．2 胰凝乳蛋白抑制剂13基因（CI－13）的RFLP研究 | 第41-42页 |
| 5．2．4．3 丝素重链基因（Fib-H）的RFLP分析 | 第42页 |
| 5．3 讨论 | 第42-44页 |
| 第六部分 家蚕和中国野桑蚕染色体的FISH研究 | 第44-53页 |
| 6．1 材料和方法 | 第45-46页 |
| 6．1．1 材料 | 第45页 |
| 6．1．1．1 蚕材料 | 第45页 |
| 6．1．1．2 重要试剂 | 第45页 |
| 6．1．2 方法 | 第45-46页 |
| 6．1．2．1 染色体标本制备 | 第45页 |
| 6．1．2．2 探针的制备 | 第45页 |
| 6．1．2．3 荧光原位杂交（FISH） | 第45-46页 |
| 6．2 结果和分析 | 第46-49页 |
| 6．2．1 家蚕染色体的荧光原位杂交研究 | 第46-48页 |
| 6．2．2 基因Serl、Fib-H在中国野桑蚕染色体上的FISH研究 | 第48-49页 |
| 6．3 讨论 | 第49-53页 |
| 6．3．1 家蚕染色体荧光原位杂交（FISH）技术 | 第49-50页 |
| 6．3．1．1 关于染色体标本的制备 | 第49页 |
| 6．3．1．2 关于FISH的杂交方法 | 第49-50页 |
| 6．3．1．3 关于FISH的其它环节 | 第50页 |
| 6．3．2 应用FISH进行基因定位的意义 | 第50-51页 |
| 6．3．3 家蚕与野桑蚕的染色体同源性比较 | 第51页 |
| 6．3．4 FISH及其衍生技术在家蚕的应用前景设想 | 第51-53页 |
| 6．3．4．1 基因定位 | 第51-52页 |
| 6．3．4．2 染色体的鉴别与分类 | 第52页 |
| 6．3．4．3 染色体的进化分析 | 第52页 |
| 6．3．4．4 转基因家蚕的检测 | 第52-53页 |
| 第七部分 论文小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
