| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 符号说明 | 第16-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-60页 |
| ·植物抗病基因研究进展 | 第17-33页 |
| ·植物对病原物侵染的防御途径 | 第17页 |
| ·抗病基因的克隆技术 | 第17-18页 |
| ·抗病基因的分类及其编码蛋白的结构特点 | 第18-22页 |
| ·抗病基因与Avr基因的互作模式 | 第22-24页 |
| ·信号分子介导的抗病信号转导途径 | 第24-31页 |
| ·抗病基因介导的抗病途径的特异性和复杂性 | 第31页 |
| ·抗病基因的应用前景 | 第31-33页 |
| ·烟草花叶病毒研究概况 | 第33-36页 |
| ·烟草花叶病的发生,危害及症状 | 第33页 |
| ·烟草花叶病毒的发现 | 第33-34页 |
| ·烟草花叶病毒的粒子形态及基因组结构 | 第34-35页 |
| ·烟草花叶病毒的复制与翻译 | 第35-36页 |
| ·抗烟草花叶病毒基因N基因的研究进展 | 第36-40页 |
| ·N基因的结构特点 | 第36-37页 |
| ·N基因的表达特点 | 第37-39页 |
| ·N基因和TMV之间的互作 | 第39-40页 |
| ·N基因介导的抗病反应和信号传导 | 第40页 |
| ·抗逆相关转录因子研究进展 | 第40-57页 |
| ·转录因子的基本结构 | 第41-42页 |
| ·bZIP转录因子 | 第42-43页 |
| ·WRKY类转录因子 | 第43页 |
| ·MYB类转录因子 | 第43-44页 |
| ·AP2/ERF转录因子 | 第44-55页 |
| ·生物与非生物胁迫条件下信号转导途径的交叉 | 第55-57页 |
| ·立题意义、依据及技术路线 | 第57-60页 |
| ·立题意义及依据 | 第57-58页 |
| ·技术路线 | 第58-60页 |
| 第2章 烟草CN基因的克隆与功能分析 | 第60-79页 |
| ·材料与方法 | 第60-69页 |
| ·材料 | 第60-61页 |
| ·方法 | 第61-69页 |
| ·结果与分析 | 第69-77页 |
| ·HZNH接种TMV后的表型分析 | 第69-70页 |
| ·TMV在HZNH、Xanthi-nc和K326中的侵染情况 | 第70-71页 |
| ·CN基因的获得与基因结构分析 | 第71-73页 |
| ·CN基因的表达特性分析 | 第73-75页 |
| ·转基因烟草植株的获得及检测 | 第75-76页 |
| ·转基因烟草中CN基因调节的抗性 | 第76-77页 |
| ·讨论 | 第77-79页 |
| 第3章 大豆AP2/ERF转录因子基因的生物信息学分析 | 第79-94页 |
| ·材料与方法 | 第79-82页 |
| ·材料 | 第79-80页 |
| ·方法 | 第80-82页 |
| ·结果与分析 | 第82-92页 |
| ·大豆中含AP2/ERF结构域unigenes的确定 | 第82-83页 |
| ·大豆ERF家族转录因子的系统发育分析 | 第83-85页 |
| ·大豆ERF家族AP2/ERF结构域外的保守基序 | 第85-89页 |
| ·大豆AP2/ERF家族成员的序列比对分析 | 第89-90页 |
| ·大豆ERF亚家族成员在不同胁迫条件下的表达特性分析 | 第90-92页 |
| ·讨论 | 第92-94页 |
| 第4章 大豆GMERF3/4全长CDNA序列的获得、结构分析及亚细胞定位分析 | 第94-105页 |
| ·材料与方法 | 第94-97页 |
| ·材料 | 第94-95页 |
| ·方法 | 第95-97页 |
| ·结果与分析 | 第97-103页 |
| ·GmERF3基因全长cDNA序列的获得及结构分析 | 第97-99页 |
| ·GmERF4基因全长序列的获得及结构分析 | 第99-100页 |
| ·WoLF PSORT预测的核定位信号区 | 第100-101页 |
| ·目标片段的扩增及亚细胞定位载体的构建 | 第101-102页 |
| ·目的基因的亚细胞定位分析 | 第102-103页 |
| ·讨论 | 第103-105页 |
| 第5章 大豆GMERF3/4的体外结合特性及GMERF3的自激活验证 | 第105-125页 |
| ·材料与方法 | 第105-115页 |
| ·材料 | 第105-106页 |
| ·方法 | 第106-115页 |
| ·结果与分析 | 第115-123页 |
| ·目标片段的扩增及原核表达载体的构建 | 第115页 |
| ·融合蛋白的诱导表达及回收纯化 | 第115-118页 |
| ·GmERF3蛋白的凝胶阻滞分析 | 第118-119页 |
| ·GmERF4蛋白的凝胶阻滞分析 | 第119-120页 |
| ·GmERF3诱饵质粒的构建 | 第120-122页 |
| ·GmERF3基因不同区段的自激活鉴定 | 第122-123页 |
| ·讨论 | 第123-125页 |
| 第6章 大豆GMERF3和GMERF4基因的功能鉴定 | 第125-139页 |
| ·材料和方法 | 第125-129页 |
| ·材料 | 第125-126页 |
| ·方法 | 第126-129页 |
| ·结果与分析 | 第129-138页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第129-131页 |
| ·重组植物表达载体转化农杆菌 | 第131页 |
| ·转基因烟草的获得 | 第131-133页 |
| ·转基因烟草的功能鉴定 | 第133-137页 |
| ·GmERF3转基因烟草下游基因的表达特性分析 | 第137-138页 |
| ·讨论 | 第138-139页 |
| 第7章 结论 | 第139-141页 |
| 参考文献 | 第141-168页 |
| 附录1 大豆和拟南芥ERF家族成员AP2/ERF结构域序列 | 第168-178页 |
| 附录2 大豆ERF家族保守基序总结 | 第178-202页 |
| 致谢 | 第202-203页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第203页 |
