| 缩略词表 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 前言 | 第15-28页 |
| 1 微生物菌种选育的意义及重要性 | 第15-16页 |
| 2 菌株的突变 | 第16-18页 |
| 3 突变菌株的筛选 | 第18-21页 |
| 4 立题依据 | 第21-22页 |
| 5 研究思路、方法 | 第22-24页 |
| 参考文献 | 第24-28页 |
| 第一章 抗肿瘤活性细胞筛选模型及活性测试方法 | 第28-31页 |
| 1 材料与试剂 | 第28页 |
| 2 四氮唑盐(MTT)抗肿瘤活性测试方法 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-31页 |
| 第二章 海洋微生物的分离纯化与抗肿瘤活性筛选 | 第31-43页 |
| 1 材料与试剂 | 第31-32页 |
| 2 实验方法 | 第32-33页 |
| 3 实验结果 | 第33-39页 |
| 4 小结与讨论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 附表 | 第42-43页 |
| 第三章 筛选获取无活性放线菌活性突变株的研究 | 第43-84页 |
| 第一节 自发突变抗生素抗性筛选及突变株抗肿瘤活性 | 第43-53页 |
| 1 材料与试剂 | 第43-44页 |
| 2 实验方法 | 第44-45页 |
| 3 实验结果 | 第45-53页 |
| 第二节 化学诱变抗生素抗性突变株筛选及其抗肿瘤活性 | 第53-60页 |
| 1 材料与试剂 | 第53-54页 |
| 2 实验方法 | 第54-55页 |
| 3 结果 | 第55-60页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第60-62页 |
| 1 总体结果 | 第60页 |
| 2 抗生素种类及浓度对活性突变株得率的影响 | 第60-61页 |
| 3 化学诱变剂对活性突变株得率的影响 | 第61页 |
| 4 活性突变株孢子的变化 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 附表 | 第64-84页 |
| 第四章 活性突变株代谢物的化学成分研究 | 第84-118页 |
| 第一节 活性突变株D2S4-1、Csn8-15的发酵条件考察与大量发酵 | 第84-88页 |
| 1 实验菌株 | 第84页 |
| 2 培养基 | 第84页 |
| 3 发酵物的稳定性实验 | 第84-86页 |
| 4 发酵时间的考察 | 第86-87页 |
| 5 活性突变株D2S4-1、Csn8-15 的发酵生产 | 第87-88页 |
| 第二节 活性突变株 D2S4-1 发酵物中与母株差异产物的跟踪分离 | 第88-96页 |
| 1 D2S4-1 发酵液的萃取 | 第88-89页 |
| 2 突变株D2S4-1 与原始菌L35-1 发酵物的抗肿瘤活性与TLC 特征比较 | 第89-91页 |
| 3 突变株D2S4-1 代谢物中化学成分的追踪分离 | 第91-96页 |
| 第三节 活性突变株Csn8-15 发酵物中与母株差异产物的跟踪分离 | 第96-99页 |
| 1 Csn8-15 发酵液的萃取 | 第96页 |
| 2 突变株Csn8-15 与原始菌L35-1 发酵物的抗肿瘤活性与TLC 特征比较 | 第96-97页 |
| 3 突变株Csn8-15 代谢物中化学成分的追踪分离 | 第97-99页 |
| 第四节 单体化合物的结构研究 | 第99-105页 |
| 第五节 单体化合物的抗肿瘤活性研究 | 第105-108页 |
| 1 实验样品及实验方法 | 第105页 |
| 2 实验结果 | 第105-108页 |
| 第六节 小结与讨论 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-118页 |
| 实验仪器与试剂 | 第118-122页 |
| 1 微生物菌株筛选与发酵所用仪器和试剂 | 第118-119页 |
| 2 生物活性测试工作所用仪器和试剂 | 第119-120页 |
| 3 化学工作所用仪器和试剂 | 第120-122页 |
| 结语 | 第122-124页 |
| 个人简历 | 第124页 |
| 发表文章 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125页 |
