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急慢性椎管内给予SNSR激动剂对伤害性信息传递的不同作用

摘要第1-3页
Abstract第3-4页
中文文摘第4-6页
目录第6-9页
第1章 绪论第9-25页
   ·疼痛研究概述第9-10页
   ·NMDA受体第10-14页
     ·NMDA受体及其配体第10-12页
     ·NMDA受体在伤害性信息传递中的作用第12-14页
   ·一氧化氮第14-15页
     ·NO的产生和作用方式第14页
     ·NO参与中枢神经系统的痛觉调制第14-15页
     ·一氧化氮与阿片耐受第15页
   ·降钙素基因相关肽简介第15-18页
     ·CGRP的生物学特征及分布第15-16页
     ·CGRP参与痛觉信息传递的调制第16-17页
     ·CGRP与吗啡耐受第17-18页
   ·蛋白激酶C与疼痛第18-22页
     ·蛋白激酶C简介第18-19页
     ·PKC参于痛觉的病理过程第19页
     ·PKCγ在痛觉信息调制中的作用第19-20页
     ·PKCε在痛觉信息调制中的作用第20-22页
     ·PKC与阿片耐受第22页
   ·本课题的立题背景与意义第22-25页
第2章 鞘内注射SNSR激动剂抑制NMDA引起的急性痛和痛觉过敏第25-31页
   ·前言第25页
   ·材料与方法第25-27页
     ·实验动物第25页
     ·实验药品第25-26页
     ·鞘内置管术及椎管内注射第26页
     ·行为学观察第26-27页
     ·数据统计分析第27页
   ·实验结果第27-29页
     ·鞘内注射BAM8-22或MSH对NMDA诱发的急性疼痛的作用第27-28页
     ·鞘内注射BAM8-22或MSH对NMDA诱发的痛觉过敏的作用第28-29页
   ·分析与讨论第29-31页
第3章 慢性椎管内给予SNSR受体激动剂引起的脊髓和DRG蛋白激酶C转位激活第31-45页
   ·前言第31-32页
   ·材料与方法第32-34页
     ·实验动物第32页
     ·实验主要仪器第32页
     ·实验主要试剂第32-33页
     ·鞘内置管及鞘内注射(同第二章)第33页
     ·行为学测试第33页
     ·Western-blotting法第33-34页
     ·结果分析与统计第34页
   ·结果第34-41页
     ·长期给予SNSR激动剂BAM8-22或MSH降低吗啡的镇痛效力第34页
     ·PKC抑制剂CLT抑制长期给予SNSR激动剂引起的吗啡作用效力的降低第34-36页
     ·正常大鼠L5脊髓PKCγ和L5背根神经节PKCε的表达第36-37页
     ·慢性椎管内给予SNSR受体激动剂引起脊髓PKCγ表达上升第37-39页
     ·慢性椎管内给予SNSR受体激动剂上调背根神经节PKCε表达第39-41页
   ·分析与讨论第41-45页
第4章 慢性椎管内给予SNSR激动剂BAM8-22上调大鼠DRG nNOS和CGRP表达第45-53页
   ·前言第45页
   ·材料与方法第45-47页
     ·实验动物第45页
     ·实验主要仪器第45页
     ·实验主要试剂第45-46页
     ·实验方法第46-47页
     ·统计方法第47页
   ·结果第47-49页
     ·慢性椎管内给予SNSR激动剂引起大鼠L4-5 DRG nNOS阳性神经元显著增多第47-48页
     ·慢性椎管内给予SNSR激动剂上调大鼠L4-5 DRG CGRP表达第48-49页
   ·分析与讨论第49-53页
结论第53-55页
附录第55-57页
参考文献第57-71页
攻读学位期间承担的科研任务与主要成果第71-72页
致谢第72-73页
个人简历第73-76页

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