| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| ·苜蓿基因工程研究现状 | 第11-15页 |
| ·植物抗盐基因工程研究概况 | 第15-20页 |
| ·耐盐基因的分类 | 第16页 |
| ·通过基因工程改造植物抗盐的方法 | 第16-18页 |
| ·应用前景与展望 | 第18-20页 |
| ·植物Na~+/H~+逆向转运蛋白研究进展 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 “中苜1号”高频再生体系的建立 | 第22-30页 |
| ·材料与方法 | 第22-24页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-27页 |
| ·无菌苗的产生 | 第24页 |
| ·最佳诱导愈伤培养基的确定 | 第24-25页 |
| ·最佳诱导体胚分化培养基的确定 | 第25-26页 |
| ·最适生根培养基的确定 | 第26页 |
| ·活性炭对壮根的影响 | 第26-27页 |
| ·讨论 | 第27-30页 |
| 第三章 根癌农杆菌介导的紫花苜蓿遗传转化体系的建立与优化 | 第30-39页 |
| ·材料与方法 | 第30-33页 |
| ·试验材料 | 第30-31页 |
| ·培养基的配置 | 第31-32页 |
| ·试验方法 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-37页 |
| ·最佳分化培养基 | 第33页 |
| ·选择培养基中Km的浓度对愈伤组织诱导率的影响 | 第33-34页 |
| ·预培养时间对转化的影响 | 第34页 |
| ·选择培养基中抑菌抗生素浓度的选择 | 第34页 |
| ·农杆菌菌液浓度、侵染时间对转化的影响 | 第34-35页 |
| ·共培养时间对转化的影响 | 第35页 |
| ·乙酰丁香酮(AS)浓度对转化的影响 | 第35-36页 |
| ·卡那霉素(Km)对植株生根的影响 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 MsNHX1基因转化紫花苜蓿及转基因植株的鉴定 | 第39-52页 |
| ·材料与方法 | 第39-46页 |
| ·试验材料 | 第39页 |
| ·培养基的配置 | 第39-40页 |
| ·试验方法 | 第40-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-50页 |
| ·表达载体的鉴定 | 第46页 |
| ·目的基因MsNHX1对苜蓿的转化 | 第46-47页 |
| ·再生植株的PCR检测 | 第47-48页 |
| ·再生植株总RNA的提取和RT-PCR检测 | 第48-49页 |
| ·未转化植株的Southern Blot检测 | 第49页 |
| ·Dot Blot检测 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-52页 |
| 第五章 结论与展望 | 第52-53页 |
| 1.主要结论 | 第52页 |
| 2.后续研究工作展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附录 | 第61-63页 |
| 作者简历 | 第63页 |