半夏凝集素pta抗虫基因转化马铃薯的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Summary | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第7-11页 |
| 一 前言 | 第11-13页 |
| 二 文献综述 | 第13-32页 |
| ·植物抗虫基因工程研究进展 | 第13-20页 |
| ·苏云金芽孢杆菌晶体蛋白基因 | 第13-15页 |
| ·植物来源的抗虫基因 | 第15-20页 |
| ·植物抗虫基因工程存在的主要问题及解决措施 | 第20-22页 |
| ·抗虫基因的基因沉默 | 第20页 |
| ·抗虫转基因工程中昆虫的抗性问题 | 第20-21页 |
| ·转抗虫基因植物潜在的生态风险性 | 第21-22页 |
| ·马铃薯生产概况 | 第22-25页 |
| ·国内外马铃薯育种现状 | 第23-25页 |
| ·基因工程技术在马铃薯育种中的应用 | 第25-29页 |
| ·马铃薯抗病基因工程 | 第25-26页 |
| ·马铃薯抗除草剂基因工程 | 第26-27页 |
| ·马铃薯品质改良基因工程 | 第27-28页 |
| ·马铃薯淀粉品质改良基因工程 | 第28页 |
| ·提高氨基酸及蛋白质品质 | 第28-29页 |
| ·马铃薯抗虫基因工程 | 第29页 |
| ·植物遗传转化技术在马铃薯基因工程中的应用 | 第29-31页 |
| ·基因枪技术在植物遗传转化中的应用 | 第29-30页 |
| ·农杆菌介导法进行植物遗传转化技术的研究 | 第30-31页 |
| ·本研究的目的、意义和技术路线 | 第31-32页 |
| 三 材料与方法 | 第32-43页 |
| ·实验材料 | 第32-35页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·菌种、质粒 | 第32页 |
| ·主要试剂配制 | 第32-35页 |
| ·实验器材 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-39页 |
| ·质粒DNA 转化大肠杆菌及检测 | 第35-38页 |
| ·重组质粒转入农杆菌菌株细胞及检测 | 第38-39页 |
| ·菌种保存 | 第39页 |
| ·植株再生体系的建立 | 第39-40页 |
| ·马铃薯组培苗的复壮 | 第39页 |
| ·马铃薯试管微型薯的诱导 | 第39页 |
| ·茎段和薯片的再生 | 第39-40页 |
| ·农杆菌工程菌转化外植体的方法 | 第40-41页 |
| ·农杆菌工程菌的制备 | 第40页 |
| ·外植体的预培养 | 第40页 |
| ·农杆菌转化外植体的方法 | 第40页 |
| ·遗传转化体系的优化 | 第40-41页 |
| ·转化再生植株的鉴定 | 第41-43页 |
| ·Kan 对转化株的二次筛选 | 第41页 |
| ·PCR 法检测 | 第41-42页 |
| ·PCR-Southern 杂交检测 | 第42-43页 |
| 四结果与分析 | 第43-54页 |
| ·质粒pBIPTA 在细菌中的转化 | 第43-44页 |
| ·质粒pBIPTA 转化大肠杆菌 | 第43页 |
| ·质粒 pBIPTA 转化农杆菌 | 第43-44页 |
| ·再生体系的建立 | 第44-48页 |
| ·马铃薯再生体系的建立 | 第44页 |
| ·茎段愈伤组织的发生 | 第44-48页 |
| ·遗传转化体系的优化 | 第48-52页 |
| ·农杆菌浓度及感染时间对遗传转化的影响 | 第48-49页 |
| ·预培养时间对遗传转化的影响 | 第49-50页 |
| ·共培养时间对遗传转化的影响 | 第50页 |
| ·受体材料的Kan 敏感性鉴定 | 第50-51页 |
| ·转化受体培养中褐化的抑制 | 第51-52页 |
| ·转化植株的鉴定 | 第52-54页 |
| ·生根筛选 | 第52页 |
| ·转化植株的分子鉴定 | 第52-54页 |
| 五讨论 | 第54-57页 |
| ·质粒DNA 转化细菌的效率 | 第54页 |
| ·外植体再生体系对转化的影响 | 第54-55页 |
| ·基因型对转化的影响 | 第55页 |
| ·外植体类型与遗传转化效率 | 第55-56页 |
| ·农杆菌转化条件对转化的影响 | 第56-57页 |
| 六小结 | 第57-58页 |
| 图版 | 第58-59页 |
| 图版说明 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 导 师 简 介 | 第68-69页 |
| 作 者 简 介 | 第69-70页 |
