| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 一 前言 | 第9-23页 |
| 1 APL与PML-RARα研究背景 | 第9-11页 |
| 2 APL治疗的现状及发展趋势 | 第11-15页 |
| 3 超抗原SEA抗肿瘤的研究现状 | 第15-19页 |
| 4 TCR基因重排研究在肿瘤及白血病研究中的应用 | 第19-22页 |
| 5 本实验的研究目的、内容及意义 | 第22-23页 |
| 二 材料和方法 | 第23-36页 |
| 1 主要实验仪器和耗材 | 第23-24页 |
| 2 主要实验材料和试剂 | 第24-26页 |
| 3 本研究的技术路线 | 第26页 |
| 4 实验方法 | 第26-36页 |
| 三 结果 | 第36-58页 |
| 1 外周血单个核细胞的提取 | 第36页 |
| 2 SEA对外周血MNC作用的最佳浓度 | 第36-37页 |
| 3 PML-RARα多肽诱导外周血T细胞增殖情况 | 第37-38页 |
| 4 RNA提取、cDNA合成情况 | 第38-39页 |
| 5 诱导前后外周血T细胞的TCR Vβ亚家族表达和克隆性分析 | 第39-43页 |
| 6 特异性诱导后外周血T细胞的杀伤活性分析 | 第43-46页 |
| 7 T淋巴细胞亚群的检测 | 第46-51页 |
| 8 培养液上清中细胞因子水平的检测 | 第51-58页 |
| 四 讨论 | 第58-74页 |
| 1 超抗原SEA刺激PBMC的增殖 | 第58-60页 |
| 2 特异性抗原诱导外周血MNC的培养 | 第60页 |
| 3 SEA联合PML-RARα多肽对外周血T细胞TCR V β亚家族基因谱系及克隆性的影响 | 第60-67页 |
| 4 诱导后外周血T细胞对白血病细胞株的特异性杀伤活性分析 | 第67-68页 |
| 5 特异性抗原诱导后T细胞亚群的变化 | 第68-71页 |
| 6 小结 | 第71-74页 |
| 五 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-84页 |
| 附录一 英文缩略词表 | 第84-85页 |
| 附录二 在学期间发表论文清单 | 第85页 |
| 附录三 本研究基金项目 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
