| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-14页 |
| 1 绪论 | 第14-23页 |
| ·课题背景 | 第14-15页 |
| ·花青素合成相关基因的研究及应用 | 第15-17页 |
| ·花青素的种类和特征 | 第15页 |
| ·花青素合成在植物发育过程中的生理作用 | 第15页 |
| ·花青素的生物合成途径 | 第15-16页 |
| ·花青素合成相关基因的研究 | 第16-17页 |
| ·相关花色基因在植物育种中的应用 | 第17页 |
| ·花色形成与光调控研究 | 第17-22页 |
| ·光受体研究 | 第17-20页 |
| ·光信号转导因子研究 | 第20-21页 |
| ·光调控花青素合成的研究 | 第21页 |
| ·花青素合成相关基因的启动子分析 | 第21-22页 |
| ·UV-A特异诱导花青素的合成 | 第22页 |
| ·研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 UV-A对津田芜菁花青素合成的诱导 | 第23-29页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·材料与方法 | 第23-24页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-27页 |
| ·津田芜菁幼苗不同光条件下的生长表型及花青素合成 | 第24-25页 |
| ·不同光波长处理下，津田芜菁幼苗下胚轴花青素的含量分析 | 第25-26页 |
| ·UV-A特异诱导津田芜菁膨大的下胚轴表皮花青素的积累 | 第26-27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| ·本章小结 | 第28-29页 |
| 3 UV-A诱导的津田芜菁基因表达谱及蛋白质磷酸化分析 | 第29-55页 |
| ·引言 | 第29-30页 |
| ·材料与方法 | 第30-36页 |
| ·试验材料 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-49页 |
| ·文库克隆PCR产物纯化电泳检测 | 第36-37页 |
| ·RNA的质量检测与浓度测定 | 第37页 |
| ·cDNA微阵列杂交扫描 | 第37-38页 |
| ·cDNA微阵列杂交数据分析 | 第38-40页 |
| ·UV-A特异诱导表达的基因群 | 第40-46页 |
| ·芯片杂交结果Northern杂交验证 | 第46页 |
| ·蛋白质点杂交检测结果 | 第46-47页 |
| ·细胞膜内磷酸化蛋白质水平的变化 | 第47-48页 |
| ·细胞质内磷酸化蛋白质水平的变化 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-53页 |
| ·本章小结 | 第53-55页 |
| 4 津田芜菁同源CRY1、COP1、HY5的克隆及UV-A诱导下的表达特性分析 | 第55-84页 |
| ·引言 | 第55-56页 |
| ·材料与方法 | 第56-65页 |
| ·试验材料 | 第56页 |
| ·试验方法 | 第56-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-81页 |
| ·总RNA电泳及浓度测定 | 第65-66页 |
| ·津田芜菁CRY1、COP1、HY5基因全长克隆及结构域预测 | 第66-75页 |
| ·津田芜菁COP1、HY5、CRY1的表达特性 | 第75-77页 |
| ·津田芜菁COP1、HY5、CRY1在原生质体中的瞬时表达 | 第77-81页 |
| ·讨论 | 第81-83页 |
| ·本章小结 | 第83-84页 |
| 5 UV-A特异诱导的CHS5’调控区的克隆及表达分析 | 第84-93页 |
| ·引言 | 第84-85页 |
| ·材料与方法 | 第85-86页 |
| ·试验材料 | 第85页 |
| ·试验方法 | 第85-86页 |
| ·结果与分析 | 第86-91页 |
| ·津田芜菁5’非翻译区的克隆 | 第86页 |
| ·津田芜菁CHS启动子区的序列分析 | 第86-90页 |
| ·津田芜菁CHS的表达分析 | 第90-91页 |
| ·讨论 | 第91-92页 |
| ·本章小结 | 第92-93页 |
| 结论 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-106页 |
| 附录 | 第106-113页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
