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人脂肪来源基质细胞的实验研究

提要第1-6页
缩略词表第6-11页
前言第11-14页
第一章 文献回顾第14-31页
 第一节 脂肪来源基质细胞的研究进展第14-22页
 第二节 BMSCs与ADSCs向神经细胞分化的研究进展第22-31页
第二章 人脂肪来源基质细胞的基本生物学特性研究第31-50页
 第一节 材料和方法第31-36页
  一.材料第31-33页
   1.主要器材和设备第31-32页
   2.主要试剂及配制第32-33页
  二.方法第33-36页
   1.hADSCs的分离第33页
   2.hADSCs的原代培养第33-34页
   3.hADSCs的传代培养第34页
   4.细胞的冻存与复苏第34页
   5.细胞生长动力学检测第34页
   6.生长因子对细胞生长影响测定第34-35页
   7.细胞周期测定第35页
   8.DNA含量测定第35页
   9.细胞表面标志鉴定第35页
   10.超微结构分析第35-36页
 第二节 结果和讨论第36-50页
  一.结果第36-47页
   1.hADSCs的分离扩增及形态学观察第36页
   2.生长动力学检测第36-37页
   3.生长因子对细胞生长影响的测定第37页
   4.流式细胞仪检测DNA含量及细胞周期第37页
   5.细胞表面标志分析第37-38页
   6.细胞超微结构分析第38页
   7.附图第38-47页
  二. 讨论第47-50页
第三章 人脂肪来源基质细胞多分化潜能研究第50-85页
 第一节 hADSCs向脂肪细胞诱导分化的实验研究第50-56页
  一.材料第50-52页
   1.主要器材和设备第50-51页
   2.主要试剂及配制第51-52页
  二.方法第52-53页
   1.诱导过程第52-53页
   2.油红O染色第53页
   3.RT-PCR检测第53页
  三.结果第53-55页
   1.形态学变化第53页
   2.油红O染色第53页
   3.RT-PCR检测第53-54页
   4.附图第54-55页
  四.讨论第55-56页
 第二节 hADSCs成骨细胞的诱导分化的实验研究第56-64页
  一.材料第56-57页
   1.主要器材和设备第56-57页
   2.主要试剂及配制第57页
  二.方法第57-58页
   1.诱导过程第57-58页
   2.Von kossa's染色第58页
   3.RT-PCR检测第58页
   4.hADSCs来源的成骨细胞超微结构分析第58页
  三.结果第58-63页
   1.形态学变化第58-59页
   2.Von kossa's染色第59页
   3.RT-PCR检测第59页
   4.hADSCs来源的成骨细胞超微结构分析第59页
   5.附图第59-63页
  四.讨论第63-64页
 第三节 hADSCs向神经细胞的诱导分化的实验研究第64-85页
  一.材料第65-67页
   1.主要器材和设备第65-66页
   2.主要试剂及配制第66-67页
  二. 方法第67-70页
   1.诱导方法第67-68页
   2.免疫细胞化学染色第68-69页
   3.免疫荧光化学染色第69-70页
  三.结果第70-80页
   1.不同诱导方法诱导hADSCs所形成的神经细胞形态及表型比较第70-72页
   2.附图第72-80页
  四. 讨论第80-85页
第四章 hADSCs规模化扩增的初步研究第85-93页
 第一节 材料与方法第85-87页
  一.材料第85-86页
   1.主要器材和设备第85-86页
   2.主要试剂及配制第86页
  二.方法第86-87页
   1.hADSCs的分离培养第86页
   2.桌上型生物反应器无菌处理第86页
   3.载体的处理第86页
   4.生物反应器扩增hADSCs第86-87页
   5.收获反应槽扩增的hADSCs第87页
   6.扫描电镜观察第87页
 第二节 结果与讨论第87-93页
  一.结果第87-91页
   1.hADSCs生长情况观察第87页
   2.扫描电镜观察第87-88页
   3.附图第88-91页
  二.讨论第91-93页
研究总结第93-94页
创新点第94-95页
参考文献第95-109页
攻读博士期间发表的学术论文及其他成果第109-110页
摘要第110-115页
Abstract第115-120页
致谢第120页

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