口蹄疫非结构蛋白3ABC单克隆抗体的制备及初步应用
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表(Abbreviation) | 第10-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·口蹄疫及其危害 | 第11页 |
| ·口蹄疫的分布与流行 | 第11-12页 |
| ·口蹄疫病毒 | 第12-15页 |
| ·口蹄疫并毒的形态特征 | 第12页 |
| ·口蹄疫病毒的抗原性与变异性 | 第12-14页 |
| ·口蹄疫病毒分子生物学研究进展 | 第14-15页 |
| ·口蹄疫流行病学特征 | 第15-17页 |
| ·易感动物 | 第15-16页 |
| ·传染源与 FMDV持续性感染 | 第16-17页 |
| ·口蹄疫的防制 | 第17-18页 |
| ·口蹄疫诊断技术研究进展 | 第18-21页 |
| ·病原学诊断 | 第19页 |
| ·抗体检测 | 第19-20页 |
| ·鉴别诊断 | 第20-21页 |
| ·单克隆抗体在口蹄疫病毒研究中的应用 | 第21-23页 |
| ·单抗在FMDV中和抗原的分析与定位中的应用 | 第21页 |
| ·单抗在口蹄疫诊断和检疫中的应用 | 第21-23页 |
| 第2章 研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第3章 材料与方法 | 第24-36页 |
| ·材料 | 第24-26页 |
| ·主要材料 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·主要试剂配制 | 第24-26页 |
| ·实验方法 | 第26-36页 |
| ·蛋白的表达 | 第26页 |
| ·表达蛋白的鉴定 | 第26-27页 |
| ·表达蛋白的提取、变性与复性 | 第27页 |
| ·单抗的制备 | 第27-30页 |
| ·单克隆抗体的鉴定 | 第30-31页 |
| ·单克隆抗体腹水的纯化 | 第31-32页 |
| ·酶标单克隆抗体的制备 | 第32页 |
| ·单抗捕获ELISA方法的建立 | 第32-34页 |
| ·竞争ELISA方法的建立 | 第34-36页 |
| 第4章 结果与分析 | 第36-51页 |
| ·原核表达载体的鉴定 | 第36页 |
| ·融合蛋白的提取 | 第36-37页 |
| ·3ABC间接ELISA方法的确定 | 第37-38页 |
| ·单抗的制备 | 第38-42页 |
| ·融合后筛选及克隆化培养结果 | 第38-39页 |
| ·细胞融合后结果观察 | 第39页 |
| ·染色体计数结果 | 第39-40页 |
| ·单抗亚类鉴定结果 | 第40页 |
| ·单抗效价测定 | 第40页 |
| ·单克隆抗体抗原表位的鉴定结果 | 第40-41页 |
| ·稳定性检测 | 第41页 |
| ·单抗 1D1的提纯 | 第41-42页 |
| ·捕获 ELISA的建立 | 第42-46页 |
| ·蛋白包被浓度和单抗浓度的确定 | 第42页 |
| ·封闭液的选择 | 第42页 |
| ·血清稀释度的选择 | 第42-43页 |
| ·血清温育时间的选择 | 第43页 |
| ·血清稀释液的选择 | 第43-44页 |
| ·酶标二抗温育时间的选择 | 第44页 |
| ·阴阳性界限的确定 | 第44页 |
| ·特异性实验 | 第44-45页 |
| ·敏感性实验 | 第45页 |
| ·重复实验 | 第45页 |
| ·临床实验 | 第45-46页 |
| ·竞争 ELISA方法的建立 | 第46-51页 |
| ·酶标单抗效价测定 | 第46页 |
| ·3ABC蛋白包被浓度与酶标单抗浓度的确定 | 第46-47页 |
| ·封闭液的选择 | 第47页 |
| ·血清稀释液的选择 | 第47-48页 |
| ·血清稀释度的选择 | 第48页 |
| ·血清温育时间的选择 | 第48-49页 |
| ·酶标单抗温育时间的选择 | 第49页 |
| ·阴阳界线的确定 | 第49-50页 |
| ·特异性试验 | 第50页 |
| ·敏感性实验 | 第50页 |
| ·重复性实验 | 第50页 |
| ·临床实验 | 第50-51页 |
| 第5章 讨论与结论 | 第51-54页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
