| 内容提要和关键词 | 第1-7页 |
| 第一章 研究背景及意义 | 第7-34页 |
| 第一节 引言 | 第7-8页 |
| 第二节 3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪衍生物的生物活性 | 第8-15页 |
| ·农药生物活性 | 第8-9页 |
| ·医药生物活性 | 第9-14页 |
| ·止吐活性 | 第9-10页 |
| ·保护神经元的活性 | 第10-11页 |
| ·抑制细胞内游离钙浓度的活性 | 第11-12页 |
| ·抗癌活性 | 第12-13页 |
| ·其它活性 | 第13-14页 |
| ·小结 | 第14-15页 |
| 第三节 3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪及其类似物的合成方法 | 第15-33页 |
| ·利用酰胺化反应环合 | 第15-17页 |
| ·以邻硝基苯酚或邻硝基羟基吡啶为反应底物 | 第15-16页 |
| ·以邻氨基苯酚或邻氨基羟基吡啶为反应底物 | 第16-17页 |
| ·小结 | 第17页 |
| ·利用亲核取代反应环合 | 第17-26页 |
| ·芳环上连接亲核进攻基团的取代关环 | 第17-21页 |
| ·芳环上连接离去基团的亲核取代关环 | 第21-26页 |
| ·利用Michael addition反应合成 | 第26-28页 |
| ·利用电化学方法通过反电性要求的Diels-Alder反应合成 | 第28-30页 |
| ·催化条件下的合成 | 第30-31页 |
| ·利用炔键的插入反应合成 | 第31-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 第四节 论文研究内容及意义 | 第33-34页 |
| 第二章 3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪衍生物及3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪衍生物的合成 | 第34-85页 |
| 第一节 实验目的、路线设计与可行性分析 | 第34-37页 |
| ·实验目的 | 第34页 |
| ·路线设计与可行性分析 | 第34-37页 |
| 第二节 实验结果与讨论 | 第37-60页 |
| ·原料氨基醇的合成 | 第37-39页 |
| ·氨基醇的亲核取代反应-中间体的合成 | 第39-48页 |
| ·2-[2-(3-硝基吡啶基)氨基]乙醇衍生物的合成 | 第39-42页 |
| ·2-(2-硝基苯基氨基)乙醇衍生物的合成 | 第42-44页 |
| ·2-(2-氟-4-氰基苯氨基)乙醇衍生物的合成 | 第44-46页 |
| ·2-(2-硝基-4-氰基苯氨基)-乙醇衍生物的合成 | 第46-48页 |
| ·中间体分子内的亲核取代关环反应的研究 | 第48-60页 |
| ·3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪衍生物的合成 | 第48-55页 |
| ·3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪衍生物的合成 | 第55-60页 |
| 第三节 实验部分 | 第60-85页 |
| ·原料氨基醇的合成 | 第60-63页 |
| ·中间体的合成 | 第63-73页 |
| ·3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪衍生物的合成 | 第73-80页 |
| ·3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪衍生物的合成 | 第80-85页 |
| 第三章 结论 | 第85-93页 |
| 附录 | 第93-98页 |
| 摘要 | 第98-101页 |
| Abstract | 第101-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 导师简介 | 第104-107页 |
| 作者简介 | 第107页 |
