摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-9页 |
第一章 前言 | 第9-22页 |
·星虫动物的生理活性和营养成分的研究进展 | 第9-14页 |
·星虫动物门简介 | 第9-10页 |
·星虫生理活性的研究 | 第10-11页 |
·星虫营养物质的分析 | 第11-14页 |
·单克隆抗体技术及应用 | 第14-22页 |
·淋巴细胞杂交瘤和单克隆抗体技术介绍 | 第14-15页 |
·单克隆抗体技术的基本原理 | 第15-16页 |
·单克隆抗体制备的基本方案 | 第16-18页 |
·一般抗原制备和免疫途径 | 第16页 |
·骨髓瘤细胞的选择和培养注意事项 | 第16-17页 |
·细胞融合 | 第17页 |
·筛选特异性杂交瘤细胞 | 第17页 |
·杂交瘤细胞的单克隆培养 | 第17页 |
·大量制备单克隆抗体 | 第17页 |
·单克隆抗体纯化 | 第17-18页 |
·常用的两种筛选特异性杂交瘤细胞的技术 | 第18页 |
·荧光抗体技术(FAT) | 第18页 |
·酶联免疫吸附试验(ELISA) | 第18页 |
·单克隆抗体的应用 | 第18-22页 |
·在食品检测上的应用 | 第18-19页 |
·应用单克隆抗体对病原体进行分型和对抗原结构进行精细研究 | 第19页 |
·用于抗原物质的纯化 | 第19-20页 |
·在肿瘤方面的研究 | 第20页 |
·基础学科上的应用 | 第20页 |
·单克隆抗体及其在血细胞分类及分化上的应用 | 第20-22页 |
第二章 可口革囊星虫血细胞的类型 | 第22-35页 |
·材料 | 第22页 |
·实验动物 | 第22页 |
·试剂 | 第22页 |
·方法 | 第22-24页 |
·密度梯度离心 | 第22-23页 |
·荧光显微镜观察 | 第23页 |
·瑞氏染色光学显微镜观察 | 第23-24页 |
·血淋巴的获得 | 第23页 |
·血细胞计数 | 第23页 |
·瑞氏染色方法 | 第23-24页 |
·细胞大小 | 第24页 |
·透射电子显微镜观察 | 第24页 |
·结果 | 第24-27页 |
·密度梯度离心结果 | 第24页 |
·荧光显微镜下观察结果 | 第24页 |
·瑞氏染色结果 | 第24-26页 |
·血细胞大小 | 第24-25页 |
·瑞氏染色血细胞形态观察 | 第25-26页 |
·透射电镜观察结果 | 第26-27页 |
·讨论 | 第27-35页 |
第三章 可口革囊星虫血细胞单克隆抗体的制备 | 第35-50页 |
·免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合 | 第35-39页 |
·材料 | 第35页 |
·细胞系及实验动物 | 第35页 |
·试剂 | 第35页 |
·方法 | 第35-38页 |
·动物免疫 | 第35-36页 |
·SP2/0 细胞的制备 | 第36页 |
·饲养细胞的制备 | 第36-37页 |
·抗血清的制备 | 第37页 |
·免疫脾细胞的制备 | 第37页 |
·细胞融合 | 第37-38页 |
·结果与讨论 | 第38-39页 |
·ELISA 法筛选阳性杂交瘤细胞及有限稀释阳性克隆孔 | 第39-44页 |
·材料 | 第39-40页 |
·待测上清液 | 第39页 |
·试剂 | 第39-40页 |
·方法 | 第40-41页 |
·HRP-抗体酶结合物工作浓度的简单确定法 | 第40页 |
·酶联免疫反应(ELISA)步骤: | 第40页 |
·融合细胞的克隆稀释化及扩大培养 | 第40-41页 |
·冻存 | 第41页 |
·结果 | 第41-42页 |
·阳性判定公式 | 第41-42页 |
·检测结果 | 第42页 |
·讨论 | 第42-44页 |
·单克隆抗体特性的分析 | 第44-50页 |
·材料 | 第44-45页 |
·待测上清液 | 第44页 |
·试剂 | 第44-45页 |
·方法 | 第45-46页 |
·免疫磁珠法分类单抗对不同类型的血细胞的反应 | 第45页 |
·密度梯度离心分类血细胞与酶联免疫吸附检测(ELISA) | 第45-46页 |
·结果 | 第46-47页 |
·免疫磁珠法分类单抗对不同类型的血细胞的反应 | 第46页 |
·密度梯度离心分类血细胞与酶联免疫吸附检测(ELISA) | 第46-47页 |
·讨论 | 第47-50页 |
第四章 研究展望 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-56页 |
附录 | 第56-59页 |
致谢 | 第59-60页 |