| 摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-26页 |
| ·蛋白酪氨酸磷酶概述 | 第15-19页 |
| ·PTP1B的简介 | 第15-17页 |
| ·PTP1B与Ⅱ型糖尿病的关系 | 第17-18页 |
| ·PTP1B作为治疗靶点的前景 | 第18-19页 |
| ·蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)小分子抑制剂的研究进展 | 第19-20页 |
| ·PTP1B抑制剂的种类 | 第19-20页 |
| ·PTP1B抑制剂的作用机制 | 第20页 |
| ·设计思路 | 第20页 |
| 参考文献 | 第20-26页 |
| 第二章 配合物合成及结构表征 | 第26-45页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·实验试剂 | 第26页 |
| ·实验仪器和方法 | 第26页 |
| ·配体的的合成和表征 | 第26-27页 |
| ·双胍类配体的合成和表征 | 第26页 |
| ·2-(2-hydroxylphenyl)benzimidazole(HL)的合成和表征 | 第26-27页 |
| ·配合物的合成 | 第27-28页 |
| ·[VO(big)_2]·H_2O的合成 | 第27页 |
| ·[VO(metf)_2]·H_2O的合成 | 第27页 |
| ·[VO(phenf)_2]·H_2O的合成 | 第27-28页 |
| ·[VO(metf)_2]·(DMSO)·H_2O的合成 | 第28页 |
| ·[VO(phen)_2](SO_4)·6H_2O的合成 | 第28页 |
| ·[Zn_2(H_2TTHA)]·2(H_3O)·2H_2O的合成 | 第28页 |
| ·(C_2H_(10)N_2)_3[Mo_5O_(15)(PO_4)_2]·3H_2O的合成 | 第28页 |
| ·MnL_2(CH_3OH)_2Cl的合成 | 第28页 |
| ·(C_2H_8N)_6(V_(10)O_(28))H_2O的合成 | 第28页 |
| ·配合物的表征 | 第28-43页 |
| ·配合物的元素分析 | 第29页 |
| ·配合物的IR谱 | 第29页 |
| ·其它性质 | 第29-34页 |
| ·配合物的结构分析 | 第34-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 第三章 配合物对ALP的抑制作用 | 第45-55页 |
| ·实验材料 | 第45-46页 |
| ·实验试剂 | 第45页 |
| ·实验仪器 | 第45页 |
| ·溶液配制 | 第45-46页 |
| ·酶反应动力学原理 | 第46页 |
| ·IC_(50)及测定方法 | 第46页 |
| ·抑制类型及Ki的测定方法 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-54页 |
| ·抑制活性的定向筛选 | 第47-48页 |
| ·IC_(50)的测定结果 | 第48-50页 |
| ·抑制剂抑制类型及Ki的测定结果 | 第50-54页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
| 第四章 配合物对PTP1B的抑制作用 | 第55-61页 |
| ·实验材料 | 第55-56页 |
| ·实验试剂 | 第55页 |
| ·实验仪器 | 第55页 |
| ·溶液配制 | 第55-56页 |
| ·酶反应动力学原理 | 第56页 |
| ·实验方法 | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-59页 |
| ·抑制剂活性的定向筛选 | 第56-57页 |
| ·IC_(50)的测定结果 | 第57-58页 |
| ·抑制剂的抑制类型及Ki的测定结果 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 第五章 总结与展望 | 第61-63页 |
| ·总结 | 第61-62页 |
| ·展望 | 第62-63页 |
| 发表论文目录 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
