| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略名词表(ABBREVIATIONS) | 第8-9页 |
| 1.前言 | 第9-26页 |
| ·研究背景 | 第9-10页 |
| ·水体中的氮素来源及危害 | 第10-12页 |
| ·水体中氮的来源 | 第10-11页 |
| ·氮污染的主要危害 | 第11-12页 |
| ·水体氮污染的治理 | 第12页 |
| ·生物脱氮的原理 | 第12-22页 |
| ·传统生物脱氮的基本原理 | 第12-17页 |
| ·同化作用 | 第13页 |
| ·氨化作用 | 第13页 |
| ·硝化作用 | 第13-15页 |
| ·反硝化作用 | 第15-17页 |
| ·新型生物脱氮理论 | 第17-22页 |
| ·异养硝化一好氧反硝化生物脱氮 | 第17-19页 |
| ·厌氧氨氧化 | 第19-21页 |
| ·自养反硝化菌的反硝化生物脱氮 | 第21页 |
| ·自养硝化菌的反硝化生物脱氮 | 第21-22页 |
| ·反硝化酶系 | 第22-25页 |
| ·硝酸盐还原酶(Nar) | 第22-23页 |
| ·亚硝酸盐还原酶(Nir) | 第23-24页 |
| ·一氧化氮还原酶(Nor) | 第24页 |
| ·一氧化二氮还原酶(Nos) | 第24-25页 |
| ·课题的立题依据、目的及意义 | 第25-26页 |
| 2.实验材料和方法 | 第26-35页 |
| ·实验材料 | 第26-29页 |
| ·菌株和质粒 | 第26-27页 |
| ·工具酶 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27-28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·主要仪器设备 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-35页 |
| ·反硝化菌DNF409特性研究 | 第29-31页 |
| ·菌株反硝化活性检测 | 第29页 |
| ·最适生长及反硝化作用pH试验 | 第29-30页 |
| ·反硝化碳源试验 | 第30页 |
| ·在天然养殖水体中的反硝化特性 | 第30-31页 |
| ·水质指标的分析方法 | 第31页 |
| ·反硝化菌DNF409 narG基因中断研究 | 第31-35页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA的提取 | 第31页 |
| ·苏云金芽胞杆菌质粒的制备 | 第31页 |
| ·芽胞杆菌总DNA的抽提 | 第31-32页 |
| ·DNA的电泳分析 | 第32页 |
| ·DNA片段的回收 | 第32页 |
| ·大肠杆菌的常规转化 | 第32页 |
| ·芽胞杆菌的电转化 | 第32页 |
| ·反硝化菌DNF409的种属鉴定 | 第32-33页 |
| ·PCR引物 | 第33-34页 |
| ·PCR扩增 | 第34-35页 |
| 3.结果与分析 | 第35-52页 |
| ·反硝化菌DNF409特性研究 | 第35-40页 |
| ·菌株DNF409生长及反硝化曲线 | 第35页 |
| ·反硝化碳源试验 | 第35-36页 |
| ·最适生长及反硝化作用pH | 第36-37页 |
| ·菌株DNF409在天然养殖水体中的反硝化特性 | 第37-40页 |
| ·在天然养殖水体中的反硝化活性 | 第37-39页 |
| ·碳氮比对反硝化作用的影响 | 第39页 |
| ·投菌浓度试验 | 第39-40页 |
| ·反硝化菌DNF409 narG基因中断的研究 | 第40-52页 |
| ·基因中断的原理 | 第40-41页 |
| ·反硝化菌DNF409的种属鉴定 | 第41页 |
| ·反硝化菌DNF409 narG部分基因序列的扩增及测序 | 第41页 |
| ·narG短臂S及长臂L的扩增 | 第41-42页 |
| ·基因中断载体pEGude的构建 | 第42-45页 |
| ·基因中断载体的转化及双交换菌株的筛选 | 第45-46页 |
| ·narG基因中断的验证 | 第46-49页 |
| ·重组子质粒图谱分析 | 第46-47页 |
| ·重组子PCR验证 | 第47-49页 |
| ·narG基因中断菌株反硝化能力检测 | 第49-52页 |
| ·在富含硝酸盐的养殖水体中的反硝化作用 | 第49-50页 |
| ·在富含亚硝酸盐的养殖水体中的反硝化作用 | 第50-52页 |
| 4.总结与讨论 | 第52-55页 |
| ·总结 | 第52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| ·展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附录 | 第61页 |