| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-31页 |
| ·磺胺药的结构特征 | 第12-14页 |
| ·磺胺药的作用机理 | 第14页 |
| ·磺胺药在机体内的代谢 | 第14页 |
| ·磺胺药的主要危害 | 第14-16页 |
| ·急、慢性毒性作用 | 第15页 |
| ·三致作用 | 第15页 |
| ·过敏作用 | 第15页 |
| ·耐药菌株形成 | 第15页 |
| ·磺胺类药物在环境中的生态毒理 | 第15-16页 |
| ·药物残留检测的主要方法 | 第16-30页 |
| ·仪器分析法 | 第16-22页 |
| ·生物传感器法 | 第22-23页 |
| ·活体检测法 | 第23页 |
| ·酶抑制法 | 第23页 |
| ·实验室自动化 | 第23页 |
| ·免疫分析法(IA) | 第23-30页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第30-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-49页 |
| ·实验材料 | 第31-36页 |
| ·主要仪器 | 第31-32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·实验动物及细胞 | 第32页 |
| ·主要溶液 | 第32-36页 |
| ·磺胺嘧啶ELISA方法的建立与检测试剂盒的研制 | 第36-47页 |
| ·抗磺胺嘧啶单克隆抗体的生产与纯化 | 第36-39页 |
| ·包被抗原的合成 | 第39-40页 |
| ·酶标抗原的合成 | 第40-41页 |
| ·竞争ELISA方法的选择 | 第41-42页 |
| ·抗磺胺嘧啶单克隆抗体包被直接竞争ELISA方法的建立 | 第42-45页 |
| ·磺胺嘧啶残留ELISA快速检测试剂盒的组装 | 第45-47页 |
| ·磺胺类药物ELISA方法的建立与检测试剂盒的研制 | 第47-49页 |
| ·抗磺胺类药物单克隆抗体的生产与纯化 | 第47-48页 |
| ·包被抗原的合成 | 第48页 |
| ·酶标抗原的合成 | 第48页 |
| ·竞争ELISA方法的选择 | 第48页 |
| ·抗磺胺类药物单克隆抗体包被直接竞争ELISA方法的建立 | 第48页 |
| ·磺胺类药物残留ELISA快速检测试剂盒的组装 | 第48-49页 |
| 3.结果与分析 | 第49-71页 |
| ·磺胺嘧啶ELISA试剂盒 | 第49-64页 |
| ·抗磺胺嘧啶单克隆抗体的生产与纯化 | 第49页 |
| ·抗原的合成 | 第49-51页 |
| ·酶标抗原的合成 | 第51页 |
| ·竞争方法的选择 | 第51-52页 |
| ·抗磺胺嘧啶单克隆抗体包被直接竞争ELISA方法的建立 | 第52-56页 |
| ·常规包被与微波包被建立直接竞争ELISA标准曲线比较 | 第56页 |
| ·重复性、精密度和特异性 | 第56-57页 |
| ·检测限、定量限的确定 | 第57页 |
| ·回收率 | 第57-59页 |
| ·ELISA方法考核 | 第59-64页 |
| ·磺胺类药物ELISA试剂盒 | 第64-70页 |
| ·抗磺胺类药物单克隆抗体的生产与纯化 | 第64页 |
| ·抗原的合成 | 第64-65页 |
| ·酶标抗原的合成 | 第65页 |
| ·方法的选择 | 第65页 |
| ·磺胺类药物单克隆抗体包被直接竞争ELISA方法的建立 | 第65-70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 4.讨论 | 第71-78页 |
| ·磺胺嘧啶ELISA试剂盒 | 第71-75页 |
| ·单克隆抗体的纯化方法选择 | 第71页 |
| ·包被抗原的合成 | 第71页 |
| ·酶标抗原的合成 | 第71-73页 |
| ·药物竞争方法选择 | 第73页 |
| ·包被方法选择 | 第73页 |
| ·样品处理 | 第73-74页 |
| ·ELISA试剂盒标准曲线标准点的设置 | 第74页 |
| ·酶联免疫吸附测定法 | 第74-75页 |
| ·ELISA方法先进性和可靠性 | 第75页 |
| ·磺胺类药物ELISA试剂盒 | 第75-78页 |
| ·人工抗原合成 | 第75页 |
| ·包被抗原连接方法的选择 | 第75-76页 |
| ·单克隆抗体在药物残留检测中的应用比较 | 第76页 |
| ·标准曲线的建立 | 第76页 |
| ·载体蛋白的选择 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
