| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-35页 |
| ·丁苯橡胶的概况 | 第12页 |
| ·溶聚丁苯橡胶生产状况 | 第12-14页 |
| ·溶聚丁苯橡胶的发展历程 | 第14-15页 |
| ·第一代溶聚丁苯橡胶 | 第14页 |
| ·第二代溶聚丁苯橡胶 | 第14-15页 |
| ·第三代溶聚丁苯橡胶 | 第15页 |
| ·溶聚丁苯橡胶连续聚合工艺 | 第15-23页 |
| ·单釜连续聚合工艺 | 第16-19页 |
| ·多釜串联连续聚合工艺 | 第19-20页 |
| ·聚合釜与其它类型反应器结合工艺 | 第20-22页 |
| ·连续聚合设备—聚合釜 | 第22-23页 |
| ·烷基锂引发丁二烯或苯乙烯阴离子聚合反应机理 | 第23-31页 |
| ·引发反应 | 第24页 |
| ·增长反应 | 第24-25页 |
| ·烷基锂引发丁二烯和苯乙烯阴离子共聚合反应机理 | 第25-26页 |
| ·非极性溶剂中无添加剂存在下的聚合 | 第26-27页 |
| ·非极性溶剂中添加剂存在下的聚合 | 第27-29页 |
| ·温度对丁苯共聚的影响 | 第29页 |
| ·极性添加剂对微观结构的影响 | 第29-30页 |
| ·无规SSBR的制备方法 | 第30-31页 |
| ·活性链的偶联 | 第31页 |
| ·溶聚丁苯橡胶的主要商品牌号及性能 | 第31-32页 |
| ·溶液丁苯连续聚合凝胶抑制技术 | 第32-35页 |
| ·凝胶的形成 | 第32-33页 |
| ·链转移与凝胶抑制剂 | 第33页 |
| ·抑凝剂的种类 | 第33-35页 |
| ·丙二烯类化合物 | 第33-34页 |
| ·其他凝胶抑制剂 | 第34页 |
| ·复合凝胶体系 | 第34-35页 |
| 2.实验部分 | 第35-40页 |
| ·原料及其精制方法 | 第35-36页 |
| ·主要原料 | 第35页 |
| ·主要原料精制 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-37页 |
| ·丁基锂溶液的配制及标定 | 第36页 |
| ·单体溶液的配制 | 第36页 |
| ·实验装置 | 第36-37页 |
| ·实验过程 | 第37页 |
| ·分析和测试 | 第37-40页 |
| ·气相色谱仪测定 | 第37页 |
| ·红外光谱分析 | 第37-38页 |
| ·分子量及分子量分布测定 | 第38页 |
| ·硫化胶混炼配方 | 第38页 |
| ·核磁共振法(NMR) | 第38-40页 |
| 3 结果与讨论 | 第40-101页 |
| ·多级串联连续溶液共聚合丁二烯／苯乙烯模型化研究 | 第40-48页 |
| ·多级串联连续溶液共聚合聚合机理 | 第40-41页 |
| ·三釜串联连续聚合模试转化率线性模型的设计 | 第41-43页 |
| ·三釜串联连续聚合共聚反应转化率非线性模型的设计 | 第43-45页 |
| ·非线性参数估计 | 第45-47页 |
| ·表观竞聚率求取 | 第47-48页 |
| ·分子量及分子量分布的模拟 | 第48-52页 |
| ·线性回归法对多级串联连续聚合SSBR动力学研究 | 第52-61页 |
| ·釜内单体浓度与反应时间的关系 | 第52-53页 |
| ·引发剂浓度的影响 | 第53-54页 |
| ·表观反应速率常数的求取 | 第54-55页 |
| ·调节剂用量的影响 | 第55-57页 |
| ·聚合温度的影响 | 第57-58页 |
| ·表观反应活化能与频率因子 | 第58-59页 |
| ·丁二烯和苯乙烯配料比的影响 | 第59-60页 |
| ·竞聚率的求取 | 第60-61页 |
| ·多级串联连续聚合SSBR-a的动力学研究 | 第61-75页 |
| ·不同单体浓度对聚合反应的影响 | 第61-62页 |
| ·不同单体浓度时表观竞聚率的求取 | 第62-63页 |
| ·单体浓度对苯乙烯结合量的影响 | 第63页 |
| ·不同单体浓度时共聚物组成分布的求取 | 第63-64页 |
| ·不同单体浓度时微观结构和链分布 | 第64-66页 |
| ·不同调节剂用量对聚合反应的影响 | 第66-68页 |
| ·不同调节剂用量表观竞聚率的求取 | 第68-69页 |
| ·不同调节剂用量对苯乙烯结合量的影响 | 第69页 |
| ·不同调节剂用量时共聚物组成分布的求取 | 第69-70页 |
| ·不同调节剂用量时微观结构和链分布 | 第70-72页 |
| ·不同调节剂用量对乙烯基含量的影响 | 第72-74页 |
| ·不同温度对乙烯基含量的影响 | 第74页 |
| ·Sn／Li对偶联效果的影响 | 第74-75页 |
| ·多级串联连续聚合直链SSBR-b的动力学研究 | 第75-86页 |
| ·不同反应温度对聚合反应的影响 | 第75-76页 |
| ·不同反应温度表观竞聚率的求取 | 第76-77页 |
| ·表观反应活化能与频率因子 | 第77-78页 |
| ·反应温度对苯乙烯结合量的影响 | 第78页 |
| ·不同反应温度时共聚物组成分布的求取 | 第78-79页 |
| ·不同反应温度时微观结构和链分布 | 第79-80页 |
| ·不同调节剂用量对聚合反应的影响 | 第80-82页 |
| ·不同调节剂用量表观竞聚率的求取 | 第82页 |
| ·不同调节剂用量对苯乙烯结合量的影响 | 第82-83页 |
| ·不同调节剂用量时共聚物组成分布的求取 | 第83页 |
| ·不同调节剂用量时微观结构和链分布 | 第83-85页 |
| ·不同配料比时共聚物组成分布比较 | 第85页 |
| ·不同配料比时微观结构和链分布比较 | 第85-86页 |
| ·多级串联连续聚合直链SSBR-c的动力学研究 | 第86-93页 |
| ·不同TMEDA／Li对聚合反应的影响 | 第87-88页 |
| ·不同TMEDA／Li时表观竞聚率的求取 | 第88-89页 |
| ·TMEDA／Li=10时每釜转化率实验值与拟和的关系 | 第89-90页 |
| ·不同TMEDA／Li对苯乙烯结合量的影响 | 第90-91页 |
| ·不同TMEDA／Li时共聚物组成分布的求取 | 第91-92页 |
| ·不同TMEDAfLi时微观结构和链分布 | 第92-93页 |
| ·凝胶产生机理及抑制凝胶机理的探讨 | 第93-101页 |
| ·丁二烯／苯乙烯连续溶液共聚合大分子形成的影响因素 | 第93页 |
| ·丁二烯／苯乙烯连续溶液聚合聚合物热分解导致大分子形成的机理 | 第93-94页 |
| ·聚合物与n-BuLi发生锂化反应后大分子的形成机理： | 第94-96页 |
| ·BR的理化反应PB的锂化位置 | 第95页 |
| ·SBR的理化反应PS的锂化位置 | 第95-96页 |
| ·抑制凝胶机理： | 第96-97页 |
| ·反应温度对大分子产物和凝胶形成的影响 | 第97-98页 |
| ·设备运转周期累计时间对大分子产物和凝胶形成的影响 | 第98-99页 |
| ·抑凝剂c对大分子产物和凝胶形成的影响： | 第99-101页 |
| 结论 | 第101-105页 |
| 参考文献 | 第105-109页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第111页 |
