| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-25页 |
| 1.1 研究背景 | 第14-16页 |
| 1.2 研究进展 | 第16-22页 |
| 1.2.1 萌生更新的机制分类 | 第16-18页 |
| 1.2.2 萌生更新的研究现状 | 第18-20页 |
| 1.2.3 萌生的生态学意义 | 第20-22页 |
| 1.3 研究内容 | 第22-23页 |
| 1.4 项目来源与经费支持 | 第23-24页 |
| 1.5 技术路线图 | 第24-25页 |
| 第二章 研究材料与方法 | 第25-37页 |
| 2.1 研究区域概况 | 第25-29页 |
| 2.1.1 地理位置 | 第25-26页 |
| 2.1.2 全年温度特征 | 第26-27页 |
| 2.1.3 尖峰岭地区土壤特征 | 第27页 |
| 2.1.4 尖峰岭地区的植被特征 | 第27-28页 |
| 2.1.5 尖峰岭地区系特征 | 第28-29页 |
| 2.2 研究方法 | 第29-37页 |
| 2.2.1 样地设置 | 第29-31页 |
| 2.2.2 样地调查方法 | 第31-33页 |
| 2.2.3 萌生数据的复查与核实 | 第33页 |
| 2.2.4 样地地形种类的划分 | 第33-34页 |
| 2.2.5 植物萌生现象的划分 | 第34页 |
| 2.2.6 萌生能力的判定 | 第34页 |
| 2.2.7 萌生的数量统计 | 第34-35页 |
| 2.2.8 数据分析 | 第35-37页 |
| 第三章 萌生植物数量特征 | 第37-48页 |
| 3.1 材料与方法 | 第37-38页 |
| 3.1.1 研究地概况、样地建设与调查方法 | 第37页 |
| 3.1.2 数据处理与分析 | 第37-38页 |
| 3.2 结果 | 第38-43页 |
| 3.2.1 样地内萌生物种的基本情况 | 第38-41页 |
| 3.2.2 样地萌生植株优势种的萌生能力 | 第41-42页 |
| 3.2.3 萌生现象对物种重要值的影响 | 第42-43页 |
| 3.3 讨论 | 第43-48页 |
| 3.3.1 尖峰岭大样地萌生物种的基本特征 | 第43-44页 |
| 3.3.2 萌生植物的萌生策略选择 | 第44-45页 |
| 3.3.3 萌生现象与物种重要值 | 第45-46页 |
| 3.3.4 萌生树种在其所在群落中的贡献 | 第46-48页 |
| 第四章 萌生植物个体分布及其影响因素 | 第48-53页 |
| 4.1 材料与方法 | 第48-49页 |
| 4.1.1 研究地概况、样地建设与调查方法 | 第48页 |
| 4.1.2 数据处理与分析 | 第48-49页 |
| 4.2 结果 | 第49-51页 |
| 4.2.1 植物萌生现象在样地中的空间分布 | 第49页 |
| 4.2.2 萌生的影响因素 | 第49-51页 |
| 4.3 讨论 | 第51-53页 |
| 4.3.1 萌生现象的邻体影响因素——萌生植物的邻体物种丰富度和植株密度的影响 | 第51-52页 |
| 4.3.2 萌生现象的环境影响因素——萌生现象同海拔因子呈现显著相关 | 第52-53页 |
| 第五章 萌生植物对群落多样性的影响 | 第53-59页 |
| 5.1 材料与方法 | 第53页 |
| 5.1.1 研究地概要、样地建设标准以及样地调查方法 | 第53页 |
| 5.1.2 数据处理与分析 | 第53页 |
| 5.2 结果 | 第53-56页 |
| 5.2.1 尖峰岭60公顷大样地群落多样性与萌生物种丰富度的关系 | 第53-54页 |
| 5.2.2 尖峰岭60公顷大样地萌生物种多度与群落多样性的关系 | 第54-56页 |
| 5.3 讨论 | 第56-59页 |
| 5.3.1 尖峰岭萌生树种对群落生物多样性的作用 | 第56页 |
| 5.3.2 古田山样地与尖峰岭样地关于萌生物种多样性同群落多样性的比较 | 第56-57页 |
| 5.3.3 亚热带地区和热带地区植物萌生现象对群落多样性影响具有区别的原因 | 第57-59页 |
| 第六章 结论与展望 | 第59-64页 |
| 6.1 结论 | 第59-61页 |
| 6.1.1 尖峰岭萌生植物的数量特征与萌生策略选择 | 第59-60页 |
| 6.1.2 萌生现象的空间分布及其影响因素 | 第60页 |
| 6.1.3 萌生现象在群落水平上的表现 | 第60-61页 |
| 6.2 展望 | 第61-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 在读期间的学术研究 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
