| 缩略词表 | 第1-4页 |
| 中文摘要 | 第4-12页 |
| 英文摘要 | 第12-19页 |
| 前言 | 第19-28页 |
| 第一部分 两种SNP检测方法的比较 | 第28-48页 |
| 前言 | 第28-30页 |
| 材料与方法 | 第30-39页 |
| 结果 | 第39-44页 |
| 讨论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第二部分 XRCC1和MGMT基因SNP和宫颈癌易感性的关系 | 第48-73页 |
| 前言 | 第48-50页 |
| 材料与方法 | 第50-53页 |
| 结果 | 第53-66页 |
| 讨论 | 第66-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 第三部分 XRCC1和MGMT基因SNP、HR-HPV感染及行为危险因素对宫颈癌易感性的多因素分析 | 第73-95页 |
| 前言 | 第73-75页 |
| 材料与方法 | 第75-78页 |
| 结果 | 第78-91页 |
| 讨论 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-95页 |
| 结论 | 第95-96页 |
| 综述1 宫颈癌遗传易感性的研究进展 | 第96-104页 |
| 综述2 肿瘤遗传背景研究中的分类热点区 | 第104-112页 |
| 综述3 肿瘤遗传背景研究在个体化治疗中的应用和前景 | 第112-119页 |
| 博士学位在读期间发表的论文 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120页 |