| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第1章 文献综述 | 第7-42页 |
| ·糖的生物学意义 | 第7-13页 |
| ·糖链的多样性 | 第7-8页 |
| ·糖生物学的研究进展 | 第8-13页 |
| ·糖化学合成研究进展 | 第13-32页 |
| ·糖合成中的保护基团 | 第13-15页 |
| ·糖苷合成的方法 | 第15-21页 |
| ·糖苷键形成的立体化学 | 第21-24页 |
| ·寡糖合成的策略 | 第24-32页 |
| ·糖生物学发展史上的明星分子——苯丙素苷 | 第32-42页 |
| ·苯丙素苷类化合物的结构、分离和生物活性 | 第32-33页 |
| ·苯丙素苷化合物的合成研究进展 | 第33-42页 |
| 第2章 苯丙素苷类化合物的合成研究 | 第42-83页 |
| ·三糖苯丙素苷Arenarioside类似物Ⅰ的合成(路线Ⅰ) | 第42-53页 |
| ·Arenarioside类似物Ⅰ的合成策略 | 第43-46页 |
| ·三糖苯丙素苷Arenarioside类似物Ⅰ的合成 | 第46-52页 |
| ·本节小结 | 第52-53页 |
| ·4，6-亚苄基保护的葡萄糖受体的区域与立体选择性糖苷化方法学研究 | 第53-60页 |
| ·4，6-苄叉保护的葡萄糖受体以及糖基三氯乙酰亚胺酯给体的合成 | 第53-55页 |
| ·鼠李糖糖基三氯乙酰亚胺酯给体与不同的4，6-O-亚苄基-β-D-吡喃葡萄糖受体的区域及立体选择性糖苷化反应 | 第55-56页 |
| ·4，6-O-亚苄基-β-D-吡喃葡萄糖苯硫苷与不同糖基三氯乙酰亚胺酯给体的区域及立体选择性糖苷化反应 | 第56-58页 |
| ·区域选择性的进一步确定 | 第58-59页 |
| ·本节小结 | 第59-60页 |
| ·咖啡酰基与乙酰基共存时选择性地脱除乙酰基的方法学研究 | 第60-66页 |
| ·模型分子的选择与合成 | 第60-61页 |
| ·咖啡酰基与乙酰基共存时选择性脱除乙酰基的反应研究 | 第61-63页 |
| ·全保护Arenarioside类似物Ⅰ的选择性脱除乙酰基的反应 | 第63-65页 |
| ·本节小节 | 第65-66页 |
| ·三糖苯丙素苷Arenarioside的合成研究 | 第66-73页 |
| ·Arenarioside的合成策略 | 第66-67页 |
| ·模拟研究——Arenarioside类似物Ⅰ的合成(路线Ⅱ) | 第67-69页 |
| ·Arenarioside的合成 | 第69-71页 |
| ·本节小结 | 第71-73页 |
| ·Poliumoside类似物Ⅱ的合成 | 第73-76页 |
| ·Poliumoside类似物Ⅱ的合成 | 第73-75页 |
| ·本节小结 | 第75-76页 |
| ·三糖苯丙素苷的一锅法合成初探 | 第76-83页 |
| ·具有3-分支的二糖苯丙素苷的一锅法合成 | 第76-77页 |
| ·具有3，6-分支的Poliumoside类似物Ⅱ骨架的一锅法合成 | 第77-79页 |
| ·一锅法合成天然三糖苯丙素苷Pedicularioside A的设想 | 第79-82页 |
| ·本节小结 | 第82-83页 |
| 第3章 实验部分 | 第83-136页 |
| 参考文献 | 第136-146页 |
| 所合成化合物一览表 | 第146-148页 |
| 附图谱 | 第148-161页 |
| 缩略语 | 第161-164页 |
| 博士期间已发表和待发表的论文 | 第164-165页 |
| 致谢 | 第165-166页 |
| 独创性声明 | 第166页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第166页 |
