| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略词英中文对照表 | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1 脂肪酶的性质及研究进展 | 第10-16页 |
| ·脂肪酶的来源及分类 | 第10-12页 |
| ·脂肪酶的结构及催化机理 | 第12-14页 |
| ·脂肪酶活力的测定方法 | 第14-15页 |
| ·脂肪酶的应用 | 第15-16页 |
| 2 枯草芽孢杆菌表达系统的研究进展 | 第16-21页 |
| ·枯草芽孢杆菌表达系统概述 | 第16-17页 |
| ·枯草芽孢杆菌质粒不稳定性与整合载体 | 第17-19页 |
| ·枯草芽孢杆菌外源蛋白的分泌与表达 | 第19-20页 |
| ·枯草芽孢杆菌表达系统的应用 | 第20-21页 |
| 3 本文的研究目的与意义 | 第21-22页 |
| 第二章 脂肪酶产生菌的筛选鉴定 | 第22-34页 |
| 1 材料 | 第22-24页 |
| 2 方法 | 第24-27页 |
| ·产脂肪酶菌株的分离筛选 | 第24页 |
| ·脂肪酶活力的测定 | 第24-25页 |
| ·细菌的分类鉴定 | 第25-27页 |
| 3. 结果与分析 | 第27-32页 |
| ·菌株分离筛选结果 | 第27-28页 |
| ·菌株A05的分类鉴定 | 第28-32页 |
| 4. 讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 铜绿假单胞菌A05脂肪酶基因的克隆 | 第34-45页 |
| 1 材料 | 第34-37页 |
| 2 方法 | 第37-40页 |
| ·铜绿假单胞菌脂肪酶基因lipA的PCR扩增 | 第37页 |
| ·克隆载体pUC19-lipA的构建 | 第37-40页 |
| 3. 结果与分析 | 第40-44页 |
| ·菌株A05脂肪酶基因lipA的PCR扩增与克隆 | 第40-42页 |
| ·菌株A05脂肪酶基因的测序及结果分析 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-45页 |
| 第四章 整合表达质粒的构建及脂肪酶的重组表达 | 第45-56页 |
| 1 材料 | 第45-46页 |
| 2 方法 | 第46-50页 |
| ·整合表达质粒载体pHSG398-16S-lipA的构建流程 | 第46-47页 |
| ·枯草芽孢杆菌pab02药敏试验 | 第47-48页 |
| ·枯草芽孢杆菌pab02基因组DNA的提取 | 第48页 |
| ·枯草芽孢杆菌Pab02感受态细胞的制备及转化 | 第48页 |
| ·整合同源序列的扩增 | 第48-49页 |
| ·质粒载体的去磷酸化处理 | 第49页 |
| ·整合表达通用性质粒载体pHSG398-16S的构建 | 第49页 |
| ·整合表达质粒载体pHSG398-16S-lipA的构建 | 第49-50页 |
| ·枯草芽孢杆菌Pab02重组子表达蛋白的检测 | 第50页 |
| 3 结果与分析 | 第50-55页 |
| ·枯草芽孢杆菌pab02药敏试验 | 第50-51页 |
| ·枯草芽孢杆菌pab02 16SrDNA的扩增 | 第51-52页 |
| ·整合质粒表达载体pHSG398-16S的构建 | 第52页 |
| ·整合表达质粒载体pHSG398-16S-lipA的构建 | 第52-53页 |
| ·lipA基因在B.subtills pab02染色体上的整合表达 | 第53-55页 |
| 4 讨论 | 第55-56页 |
| 第五章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
