| 1．文献综述 | 第1-19页 |
| 1．1 玉米抗病基因的分子标记辅助育种 | 第9-16页 |
| 1．1．1 玉米病害 | 第9页 |
| 1．1．2 抗病基因的定位 | 第9-13页 |
| 1．1．2．1 主效抗病基因的定位 | 第9-10页 |
| 1．1．2．2 玉米主效抗病基因的定位 | 第10-11页 |
| 1．1．2．3 抗病QTL定位 | 第11-12页 |
| 1．1．2．4 玉米抗病QTL的定位 | 第12-13页 |
| 1．1．3 抗病基因的分子育种 | 第13-16页 |
| 1．1．3．1 遗传转化 | 第13页 |
| 1．1．3．2 分子标记辅助育种 | 第13-16页 |
| 1．1．3．2．1 抗病基因的渗入 | 第14-15页 |
| 1．1．3．2．2 单个抗病基因回交方案的设计 | 第15页 |
| 1．1．3．2．3 分子标记辅助选择在基因聚合中的应用 | 第15-16页 |
| 1．1．3．2．4 抗病QTL的分子标记辅助育种 | 第16页 |
| 1．2 矮花叶病新抗源四一的抗病遗传规律研究进展 | 第16-19页 |
| 2．抗玉米矮花叶病近等基因系的构建 | 第19-34页 |
| 2．1 引言 | 第19页 |
| 2．2 研究目的 | 第19页 |
| 2．3 材料与方法 | 第19-23页 |
| 2．3．1 供试材料 | 第19页 |
| 2．3．2 田间杂交和标记选择方案 | 第19-20页 |
| 2．3．3 接种方法 | 第20页 |
| 2．3．4 调查指标及调查时期 | 第20-21页 |
| 2．3．5 表型选择 | 第21页 |
| 2．3．6 植株基因组DNA提取和检测 | 第21页 |
| 2．3．7 PCR反应体系 | 第21页 |
| 2．3．8 反应程序 | 第21-22页 |
| 2．3．9 电泳的准备 | 第22页 |
| 2．3．10 电泳 | 第22页 |
| 2．3．11 扩增产物的银染显色 | 第22-23页 |
| 2．3．12 背景恢复率计算方法 | 第23页 |
| 2．4 结果与分析 | 第23-32页 |
| 2．4．1 表型选择方法体系的建立 | 第23页 |
| 2．4．2 分子标记辅助选择体系的建立 | 第23-24页 |
| 2．4．2．1 前景选择 | 第23-24页 |
| 2．4．2．2 背景的选择 | 第24页 |
| 2．4．3 分子标记选择的育种过程 | 第24-28页 |
| 2．4．4 表型选择的效果分析 | 第28页 |
| 2．4．5 BC3F1单株抗病性遗传分析 | 第28-30页 |
| 2．4．6 以SSR分子标记为基础的四一其他染色体片断近等基因系的选育 | 第30-31页 |
| 2．4．7 Mo17抗病近等基因系获得的表型验证 | 第31-32页 |
| 2．5 结语与讨论： | 第32-34页 |
| 2．5．1 结论 | 第32页 |
| 2．5．2 讨论 | 第32-34页 |
| 3 玉米矮花叶病和青枯病抗病基因聚合 | 第34-40页 |
| 3．1 前言 | 第34页 |
| 3．2 研究目的 | 第34页 |
| 3．3 材料与方法 | 第34-35页 |
| 3．3．1 供试材料 | 第34-35页 |
| 3．3．2 玉米矮花叶病接种和抗性鉴定 | 第35页 |
| 3．3．3 青枯病的调查指标 | 第35页 |
| 3．3．4 分析方法 | 第35页 |
| 3．4 结果与分析 | 第35-38页 |
| 3．4．1 PA405和黄早四抗玉米矮花叶病基因的聚合 | 第35-37页 |
| 3．4．1．1 MDM1紧密连锁的SSR标记的筛选 | 第35-36页 |
| 3．4．1．2 抗病基因聚合和抗性鉴定 | 第36-37页 |
| 3．4．2 四一的抗矮花叶病基因与1145的抗青枯病基因RPI1的聚合 | 第37-38页 |
| 3．4．2．1 用于抗病基因检测的SSR标记的选择 | 第37页 |
| 3．4．2．2 抗病基因聚合的分子育种过程 | 第37-38页 |
| 3．4．2．3 配合力分析 | 第38页 |
| 3．4．2．4 抗性鉴定 | 第38页 |
| 3．5 结语与讨论 | 第38-40页 |
| 3．5．1 实验结论 | 第38-39页 |
| 3．5．2 讨论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 英文摘要 | 第46-48页 |
