| 中文摘要 | 第1-18页 |
| 英文摘要 | 第18-23页 |
| 仪器与试药 | 第23-25页 |
| 前言 | 第25-35页 |
| 第一章 聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂合成与表征及其质量标准研究 | 第35-44页 |
| 1 聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂的制备 | 第35-39页 |
| ·实验方法 | 第35-36页 |
| ·交联聚苯乙烯大分子微球的合成 | 第35页 |
| ·聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂的制备 | 第35-36页 |
| ·聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂结构确证 | 第36页 |
| ·药物树脂复合物的制备 | 第36页 |
| ·药物树脂结合方式的确证 | 第36页 |
| ·粒径分析 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-39页 |
| 2 离子交换树脂的质量检验 | 第39-42页 |
| ·实验方法 | 第39-41页 |
| ·粒径考察 | 第39页 |
| ·铵盐限度 | 第39页 |
| ·钠盐特征反应 | 第39-40页 |
| ·含水量测定 | 第40页 |
| ·钠离子含量测定 | 第40页 |
| ·钾离子交换容量测定 | 第40页 |
| ·气相色谱法测定1,2二氯乙烷残留量 | 第40-41页 |
| ·重金属限度考查 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-42页 |
| 3 本章小结 | 第42-44页 |
| 第二章 四种药物体外分析方法的建立及溶解度的测定 | 第44-55页 |
| 1 盐酸二甲双胍体外分析方法的建立 | 第44-46页 |
| ·含量测定 | 第44-45页 |
| ·释放度 | 第45-46页 |
| ·盐酸二甲双胍溶解度测定 | 第46页 |
| 2 盐酸氨溴索体外分析方法的建立 | 第46-49页 |
| ·含量测定 | 第46-48页 |
| ·释放度 | 第48页 |
| ·盐酸氨溴索溶解度测定 | 第48-49页 |
| 3 阿昔洛韦体外分析方法的建立 | 第49-51页 |
| ·含量测定 | 第49-50页 |
| ·释放度 | 第50-51页 |
| ·阿昔洛韦溶解度测定 | 第51页 |
| 4 硫酸沙丁胺醇体外分析方法的建立 | 第51-54页 |
| ·含量测定 | 第51-52页 |
| ·释放度 | 第52-53页 |
| ·溶解度测定 | 第53-54页 |
| 5 本章小结 | 第54-55页 |
| 第三章 易溶性药物-盐酸二甲双胍药物树脂及其缓释微囊的制备 | 第55-74页 |
| 1 药物树脂制备 | 第55-63页 |
| ·实验方法 | 第55-56页 |
| ·离子交换树脂预处理 | 第55页 |
| ·静态法制备药物树脂 | 第55-56页 |
| ·动态法制备药物树脂 | 第56页 |
| ·结果 | 第56-59页 |
| ·讨论 | 第59-63页 |
| 2 药物树脂中药物释放影响因素考察 | 第63-65页 |
| ·实验方法 | 第63页 |
| ·温度对释放的影响 | 第63页 |
| ·离子强度对释放的影响 | 第63页 |
| ·反离子种类对释放的影响 | 第63页 |
| ·结果 | 第63-64页 |
| ·讨论 | 第64-65页 |
| 3 流化床包衣法制备药物树脂缓释微囊 | 第65-72页 |
| ·原理 | 第65页 |
| ·实验方法 | 第65-66页 |
| ·流化床包衣过程 | 第65页 |
| ·包衣工艺考察 | 第65-66页 |
| ·包衣处方考察 | 第66页 |
| ·最终的药物树脂微囊制备工艺及处方 | 第66页 |
| ·结果 | 第66-71页 |
| ·讨论 | 第71-72页 |
| 4 本章小结 | 第72-74页 |
| 第四章 可溶性药物-盐酸氨溴索药物树脂及其缓释微囊的制备 | 第74-92页 |
| 1 药物树脂制备 | 第74-78页 |
| ·实验方法 | 第74-75页 |
| ·离子交换树脂预处理 | 第74页 |
| ·静态法制备药物树脂 | 第74页 |
| ·动态法制备药物树脂 | 第74-75页 |
| ·结果 | 第75-77页 |
| ·讨论 | 第77-78页 |
| 2 药物树脂中药物释放影响因素考察 | 第78-80页 |
| ·实验方法 | 第78-79页 |
| ·温度对释放的影响 | 第78-79页 |
| ·离子强度对释放的影响 | 第79页 |
| ·反离子种类对释放的影响 | 第79页 |
| ·结果 | 第79-80页 |
| ·讨论 | 第80页 |
| 3 离子交换树脂缓释微囊的制备 | 第80-90页 |
| ·试验原理 | 第80页 |
| ·实验方法 | 第80-82页 |
| ·药物树脂浸渍 | 第80-81页 |
| ·三元相图制备 | 第81页 |
| ·微囊制备 | 第81页 |
| ·包衣工艺因素考察 | 第81页 |
| ·包衣处方因素考察 | 第81-82页 |
| ·正交设计优化处方 | 第82页 |
| ·优化处方制备药物树脂微囊的质量评估 | 第82页 |
| ·实验结果 | 第82-88页 |
| ·讨论 | 第88-90页 |
| 4 本章小结 | 第90-92页 |
| 第五章 难溶性药物-阿昔洛韦药物树脂及其缓释生物粘附微囊的制备 | 第92-114页 |
| 1 阿昔洛韦大鼠在体胃、肠吸收的研究 | 第92-96页 |
| ·实验原理 | 第92页 |
| ·实验方法 | 第92-94页 |
| ·阿昔洛韦小肠吸收测定方法及方法学考察 | 第92页 |
| ·酚红浓度的测定方法及方法学考察 | 第92-93页 |
| ·阿昔洛韦胃吸收测定方法及方法学考察 | 第93页 |
| ·大鼠在体药物吸收的研究 | 第93-94页 |
| ·结果 | 第94-96页 |
| ·讨论 | 第96页 |
| 2 药物树脂的制备 | 第96-101页 |
| ·试验原理 | 第96-97页 |
| ·实验方法 | 第97-98页 |
| ·离子交换树脂预处理 | 第97页 |
| ·静态法制备药物-树脂 | 第97页 |
| ·动态法制备药物树脂 | 第97-98页 |
| ·实验结果 | 第98-100页 |
| ·讨论 | 第100-101页 |
| 3 药物树脂中药物释放影响因素考察 | 第101-103页 |
| ·实验方法 | 第101页 |
| ·温度对释放的影响 | 第101页 |
| ·离子强度对释放的影响 | 第101页 |
| ·反离子种类对释放的影响 | 第101页 |
| ·结果 | 第101-102页 |
| ·讨论 | 第102-103页 |
| 4 离子交换树脂生物粘附缓释微囊的制备 | 第103-109页 |
| ·实验原理 | 第103页 |
| ·实验方法 | 第103-104页 |
| ·药物树脂的浸渍 | 第103页 |
| ·三元相图的制备 | 第103页 |
| ·微囊制备具体工艺 | 第103页 |
| ·包衣处方因素考察 | 第103-104页 |
| ·体外粘附性考察 | 第104页 |
| ·正交设计优化处方 | 第104页 |
| ·优化处方制备药物树脂微囊的质量评估 | 第104页 |
| ·实验结果 | 第104-109页 |
| ·讨论 | 第109页 |
| 5 阿昔洛韦生物粘附微囊在体动物生物粘附性的考察 | 第109-112页 |
| ·试验方法 | 第109页 |
| ·大鼠体内生物粘附试验 | 第109页 |
| ·犬体内生物粘附试验 | 第109页 |
| ·结果 | 第109-110页 |
| ·讨论 | 第110-112页 |
| 6 本章小结 | 第112-114页 |
| 第六章 药物树脂微囊混悬剂的制备及稳定性考察 | 第114-125页 |
| 1 药物树脂微囊混悬剂的制备 | 第114-118页 |
| ·实验方法 | 第114-116页 |
| ·药物树脂微囊性质研究 | 第114-115页 |
| ·混悬介质性质考察 | 第115页 |
| ·药物树脂微囊混悬剂的制备及质量评定 | 第115-116页 |
| ·结果 | 第116-117页 |
| ·讨论 | 第117-118页 |
| 2 药物树脂缓释混悬剂体外释药影响因素 | 第118-122页 |
| ·实验方法 | 第118-119页 |
| ·pH | 第118-119页 |
| ·转速 | 第119页 |
| ·离子强度 | 第119页 |
| ·结果 | 第119-121页 |
| ·讨论 | 第121-122页 |
| 3 三种药物树脂微囊缓释混悬剂稳定性研究 | 第122-124页 |
| ·实验方法 | 第122-123页 |
| ·考察项目 | 第122页 |
| ·加速试验 | 第122页 |
| ·室温留样试验 | 第122-123页 |
| ·结果 | 第123-124页 |
| 4 本章小结 | 第124-125页 |
| 第七章 三种药物树脂微囊混悬剂beagle犬体内药动学研究 | 第125-152页 |
| 1 盐酸二甲双胍药物树脂微囊缓释混悬剂beagle犬体内药动学研究 | 第125-133页 |
| ·实验方法 | 第125-126页 |
| ·血浆样品处理方法 | 第125页 |
| ·体内血药浓度分析方法建立 | 第125-126页 |
| ·盐酸二甲双胍药物树脂微囊缓释混悬剂生物利用度实验设计 | 第126页 |
| ·结果 | 第126-130页 |
| ·药动学分析 | 第130-133页 |
| ·隔室模型拟和 | 第130页 |
| ·药动学参数计算 | 第130-131页 |
| ·相对生物利用度的计算 | 第131页 |
| ·生物等效性判定 | 第131-132页 |
| ·体内外相关性研究 | 第132-133页 |
| ·讨论 | 第133页 |
| 2 盐酸氨溴索药物树脂微囊缓释混悬剂beagle犬体内药动学研究 | 第133-141页 |
| ·实验方法 | 第133-135页 |
| ·血浆样品处理方法 | 第133页 |
| ·体内血药浓度分析方法建立 | 第133-134页 |
| ·盐酸氨溴索药物树脂微囊缓释混悬剂生物利用度实验设计 | 第134-135页 |
| ·结果 | 第135-138页 |
| ·药动学分析 | 第138-140页 |
| ·隔室模型拟和 | 第138页 |
| ·药动学参数计算 | 第138页 |
| ·相对生物利用度的计算 | 第138-139页 |
| ·生物等效性判定 | 第139-140页 |
| ·体内外相关性研究 | 第140页 |
| ·讨论 | 第140-141页 |
| 3 阿昔洛韦药物树脂微囊生物粘附缓释混悬剂beagle犬体内药动学研究 | 第141-148页 |
| ·实验方法 | 第141-142页 |
| ·血浆样品处理方法 | 第141页 |
| ·体内血药浓度分析方法建立 | 第141-142页 |
| ·阿昔洛韦药物树脂微囊生物粘附缓释混悬剂生物利用度实验设计 | 第142页 |
| ·结果 | 第142-145页 |
| ·药动学分析 | 第145-148页 |
| ·隔室模型拟和 | 第145页 |
| ·药动学参数计算 | 第145-146页 |
| ·相对生物利用度的计算 | 第146页 |
| ·生物等效性判定 | 第146-147页 |
| ·体内外相关性研究 | 第147-148页 |
| ·讨论 | 第148页 |
| 4 全章讨论 | 第148-150页 |
| 5 本章小结 | 第150-152页 |
| 第八章 pH敏感型药物树脂合成及其于脉冲制剂中的应用 | 第152-158页 |
| 1 实验方法 | 第152-153页 |
| ·pH敏感型离子交换树脂的制备 | 第152-153页 |
| ·傅立叶红外光谱分析 | 第153页 |
| ·差示扫描量热法 | 第153页 |
| ·粒径分析 | 第153页 |
| ·药物树脂复合物的制备 | 第153页 |
| ·溶胀实验 | 第153页 |
| ·体外溶出实验 | 第153页 |
| ·含量测定 | 第153页 |
| 2 结果与讨论 | 第153-157页 |
| 3 本章小结 | 第157-158页 |
| 全文结论 | 第158-161页 |
| 致谢 | 第161-162页 |
| 作者简介 | 第162-164页 |
| 附录 | 第164-171页 |
