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小麦耐逆基因-TaLEA2表达载体的构建及其转基因植物的抗性分析

第一章 植物抗旱机制和抗旱基因的研究进展第1-32页
 1 干旱胁迫对植物的伤害第10-12页
   ·植物生长受到抑制第10-11页
   ·对光合作用的伤害第11页
   ·活性氧对植物的氧化伤害第11-12页
 2 植物抗旱的生物学机制第12-24页
   ·渗透调节第12-16页
     ·渗透调节的意义与遗传表现第12页
     ·渗透调节物质第12-16页
       ·脯氨酸第13-14页
       ·甜菜碱第14-15页
       ·海藻糖第15页
       ·果聚糖第15-16页
       ·糖醇第16页
   ·LEA蛋白第16-22页
     ·LEA蛋白的定位及性质第17页
     ·LEA蛋白的结构及分类第17-19页
     ·LEA蛋白的抗旱性第19-20页
     ·TaLEA_2的研究概况第20-22页
   ·水孔蛋白第22-23页
   ·调控抗氧化防御系统第23-24页
 3 干旱胁迫诱导基因表达调控第24-29页
   ·植物细胞对干旱胁迫信号感知第24-25页
   ·干旱胁迫信号的传导第25-27页
     ·转录因子第25-26页
     ·蛋白激酶第26页
     ·磷脂酶第26-27页
   ·干旱胁迫下基因的诱导和表达调控第27-29页
     ·ABA依赖型基因第27-28页
     ·ABA非依赖型基因第28页
     ·不能被ABA诱导的基因第28-29页
 4 农杆菌介导转化法的原理和方法第29-31页
   ·土壤农杆菌转化系统及转化原理第29-30页
   ·农杆菌介导的基因转化方法第30-31页
     ·共培养法第30-31页
     ·用分离的Ti质粒直接转化原生质体第31页
 5 本研究课题的提出第31-32页
第二章 小麦耐逆基因TaLEA_2植物表达载体的构建第32-43页
 1 实验材料第32-33页
   ·质粒、菌株和抗生素第32-33页
   ·酶及试剂第33页
   ·培养基第33页
 2 实验方法第33-38页
   ·植物表达载体pBI121-TaLEA_2的构建第33-35页
     ·提质粒第33-34页
     ·酶切第34页
     ·酶切片断的连接第34-35页
     ·感受态细胞的制备第35页
     ·重组子转化E.coli DH5 α第35页
   ·表达载体pBI121-TaLEA_2的鉴定第35-37页
     ·PCR鉴定第35-36页
     ·酶切鉴定第36-37页
     ·DNA序列测定第37页
   ·农杆菌的转化第37页
     ·农杆菌感受态细胞的制备第37页
     ·转化农杆菌第37页
   ·转化农杆菌的鉴定第37-38页
 3 结果第38-41页
   ·pBI121-TaLEA_2的构建第39页
   ·重组质粒的鉴定第39-40页
   ·测序结果第40-41页
   ·转化菌的鉴定第41页
 4 讨论第41-43页
第三章 拟南芥的转化及抗旱抗盐性分析第43-54页
 1 材料和方法第45-48页
   ·植物材料第45页
   ·质粒和菌株第45页
   ·试剂第45页
   ·培养基第45-46页
   ·实验方法第46-48页
     ·农杆菌介导法对拟南芥转化第46页
       ·真空渗透法转化第46页
       ·转化后拟南芥的管理第46页
     ·转基因拟南芥植株的筛选及DNA提取第46-47页
       ·阳性植株的筛选第46-47页
       ·拟南芥DNA的微量提取第47页
     ·转基因拟南芥植株的PCR检测第47-48页
     ·转基因拟南芥的抗性试验第48页
 2 结果与分析第48-51页
   ·转基因拟南芥的管理第48页
   ·转基因拟南芥的筛选及PER验证第48-49页
   ·转化系拟南芥的抗性检测第49-51页
 3 讨论第51-54页
   ·野生型拟南芥的培育第51页
   ·转基因植株的阳性鉴定第51-52页
   ·真空渗透转基因技术分析第52页
   ·转基因拟南芥抗性分析第52-54页
本文主要结论第54页
本文创新之处第54-55页
参考文献第55-68页
致谢第68-69页
攻读硕士学位期间的研究成果第69-70页

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