| 图形目录 | 第1-11页 |
| 表格目录 | 第11-12页 |
| 中文摘要 | 第12-14页 |
| 英文摘要 | 第14-17页 |
| 前言 | 第17-19页 |
| 参考文献 | 第19-21页 |
| 第一章 林麝(Moschus berezovskii)染色体制备方法及核型与G-带带型研究 | 第21-38页 |
| 中文摘要 | 第22-23页 |
| 英文摘要 | 第23-24页 |
| 1 引言 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-27页 |
| ·实验动物 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25-26页 |
| ·外周血淋巴细胞的培养 | 第26页 |
| ·染色体的制备 | 第26-27页 |
| ·G-带的显示 | 第27页 |
| 3 结果 | 第27-32页 |
| ·林麝核型 | 第27-30页 |
| ·林麝染色体类型 | 第30页 |
| ·林麝染色体G-带带型 | 第30-32页 |
| 4 讨论 | 第32-35页 |
| ·关于林麝外周血淋巴细胞培养及染色体制备 | 第32页 |
| ·关于林麝染色体着丝粒类型 | 第32-33页 |
| ·关于染色体G-带带型 | 第33-35页 |
| 5 小结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
| 第二章 林麝(Moschus berezovskii)基因组微卫星富集文库的构建及分析 | 第38-66页 |
| 中文摘要 | 第39-40页 |
| 英文摘要 | 第40-41页 |
| 1 引言 | 第41-42页 |
| 2 材料和方法 | 第42-50页 |
| ·实验动物 | 第42页 |
| ·菌株和质粒 | 第42-43页 |
| ·菌株 | 第42页 |
| ·质粒 | 第42-43页 |
| ·试剂 | 第43页 |
| ·引物合成 | 第43-44页 |
| ·微卫星富集文库的建立 | 第44-50页 |
| ·DNA提取 | 第44页 |
| ·基因组DNA的酶切及与人工接头的连接 | 第44-46页 |
| ·大小特异性的接头—酶切DNA片段的回收 | 第46页 |
| ·微卫星序列的富集 | 第46-47页 |
| ·磁珠富集微卫星产物的PCR扩增及回收 | 第47-48页 |
| ·PCR扩增的富集产物与T载体的连接及转化 | 第48-49页 |
| ·微卫星富集工作文库的构建及PCR阳性克隆筛选 | 第49页 |
| ·序列测定 | 第49-50页 |
| 3 结果 | 第50-57页 |
| ·林麝基因组富集文库的构建 | 第50-52页 |
| ·微卫星DNA的PCR筛选 | 第52-53页 |
| ·微卫星DNA的序列分析 | 第53-57页 |
| 4 讨论 | 第57-61页 |
| ·关于微卫星的分离方法 | 第57-60页 |
| ·关于林麝微卫星序列的特征 | 第60-61页 |
| 5 小节 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 第三章 林麝(Moschus berezovskii)微卫星多态性研究及其在圈养种群管理中的应用 | 第66-125页 |
| 中文摘要 | 第67-69页 |
| 英文摘要 | 第69-71页 |
| 1 引言 | 第71-72页 |
| 2 材料与方法 | 第72-81页 |
| ·实验动物来源 | 第72-74页 |
| ·DNA提取 | 第74页 |
| ·毛囊基因组DNA的提取 | 第74页 |
| ·肌肉DNA的提取 | 第74页 |
| ·林麝微卫星引物的设计及PCR条件优化 | 第74-75页 |
| ·微卫星引物设计 | 第74-75页 |
| ·PCR条件优化 | 第75页 |
| ·微卫星多态性分析 | 第75-77页 |
| ·PCR扩增 | 第75-76页 |
| ·扩增产物的电泳 | 第76页 |
| ·图象分析及数据统计 | 第76-77页 |
| ·圈养林麝群体遗传多样性的分析 | 第77-78页 |
| ·多态性微卫星位点种属通用性检测 | 第78-79页 |
| ·梅花鹿(C.nippon)DNA的提取 | 第78页 |
| ·林麝多态性微卫星位点对马麝及梅花鹿基因组的PCR扩增 | 第78-79页 |
| ·马麝及梅花鹿基因组PCR扩增产物的回收、连接、转化、鉴定及测序 | 第79页 |
| ·多态性微卫星位点与林麝基因组的斑点杂交 | 第79-81页 |
| ·多态性微卫星座位的地高辛标记(Dig labeling) | 第79页 |
| ·地高辛标记探针与林麝基因组的斑点杂交 | 第79-81页 |
| 3 结果 | 第81-107页 |
| ·毛囊基因组DNA的制备 | 第81-82页 |
| ·林麝微卫星PCR反应条件优化 | 第82-84页 |
| ·复性温度对微卫星扩增的影响 | 第82-84页 |
| ·Mg~(2+)离子浓度对微卫星扩增的影响 | 第84页 |
| ·微卫星多态性分析 | 第84-93页 |
| ·林麝8个多态性微卫星位点等位基因大小及其数量 | 第87-88页 |
| ·林麝8个多态性微卫星位点的基因型和等位基因频率 | 第88-91页 |
| ·野生林麝8个多态性微卫星位点的遗传多样性指标 | 第91-92页 |
| ·米亚罗野生林麝群体的遗传多样性水平 | 第92-93页 |
| ·圈养林麝群体遗传多样性的分析 | 第93-100页 |
| ·都江堰金凤山及马尔康圈养林麝微卫星等位基因大小及数量 | 第93-94页 |
| ·都江堰金凤山及马尔康圈养林麝微卫星基因型和基因频率 | 第94-99页 |
| ·圈养林麝遗传多样性 | 第99-100页 |
| ·林麝多态性微卫星位点的种属通用性检测 | 第100-105页 |
| ·在马麝中的检测结果 | 第101-103页 |
| ·在梅花鹿中的检测结果 | 第103-105页 |
| ·林麝多态性微卫星位点与基因组的斑点杂交结果 | 第105-107页 |
| 4 讨论 | 第107-119页 |
| ·关于毛囊DNA的提取 | 第107-109页 |
| ·关于等位基因丢失与Hardy-Weinberg平衡 | 第109-110页 |
| ·关于林麝微卫星的多态性 | 第110-112页 |
| ·关于林麝群体遗传多样性的评价 | 第112-114页 |
| ·林麝等位基因数量 | 第112-113页 |
| ·林麝等位基因频率分布 | 第113页 |
| ·林麝杂合度的分析 | 第113-114页 |
| ·关于林麝遗传多样性保护对策分析 | 第114-117页 |
| ·拯救野麝，为时未晚 | 第117-119页 |
| 5 小结 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-125页 |
| 文献综述 | 第125-159页 |
| 微卫星分子遗传标记及其在圈养濒危哺乳动物研究中的应用 | 第125-159页 |
| 1 常用DNA分子标记技术概述 | 第126-132页 |
| ·限制性片段长度多态性，RFLP | 第128-129页 |
| ·随机扩增多态性DNA，RAPD | 第129-130页 |
| ·扩增片段长度多态性，AFLP | 第130-132页 |
| 2 微卫星(Microsatellite) | 第132-143页 |
| ·微卫星的突变与进化机制 | 第133-136页 |
| ·微卫星的功能 | 第136-140页 |
| ·染色质的组织作用 | 第137-138页 |
| ·DNA代谢过程的调控 | 第138页 |
| ·基因表达调控 | 第138-140页 |
| ·微卫星的分离方法 | 第140-143页 |
| 3 微卫星在濒危哺乳动物研究中的应用 | 第143-145页 |
| ·濒危哺乳动物微卫星分离情况 | 第143页 |
| ·在圈养濒危哺乳动物研究中的应用 | 第143-145页 |
| 4 麝科动物与微卫星标记研究的紧迫性 | 第145-150页 |
| ·麝的保护与利用矛盾 | 第145-147页 |
| ·麝科动物的研究概况 | 第147-150页 |
| ·分类学研究 | 第147-148页 |
| ·其他方面的研究 | 第148-150页 |
| 参考文献 | 第150-159页 |
| 致谢 | 第159-161页 |
| 以第一作者或通讯联系人发表的主要论文 | 第161页 |
| 出版的专著 | 第161-162页 |
| 获得的奖励 | 第162-163页 |
| 声明 | 第163页 |
