| 摘要 | 第1-9页 |
| 1 前言 | 第9页 |
| 2 文献综述 | 第9-21页 |
| 2．1 竹丛枝病的研究现状 | 第9-16页 |
| 2．1．1 竹丛枝病的发生和危害 | 第9-10页 |
| 2．1．2 引起竹丛枝病的病原 | 第10-12页 |
| 2．1．3 主要病原引起的症状类 | 第12-14页 |
| 2．1．4 竹丛枝病症状类型分类 | 第14-15页 |
| 2．1．5 病害发生规律 | 第15页 |
| 2．1．6 防治 | 第15-16页 |
| 2．2 植原体引起的植物病害及植原体的检测 | 第16-18页 |
| 2．2．1 植原体病害的症状和分布 | 第16-17页 |
| 2．2．2 植原体的检测 | 第17-18页 |
| 2．3 植物激素与植物病害的相互关系 | 第18-19页 |
| 2．4 植物过氧化物酶、多酚氧化酶的研究 | 第19-21页 |
| 3 本研究目的、总体思路和技术路线 | 第21-42页 |
| 第一部分 四川竹林丛枝病害的调查 | 第22-24页 |
| 1 材料和方法 | 第22页 |
| 1．1 调查地点和方法 | 第22页 |
| 1．2 竹丛枝病的症状观察 | 第22页 |
| 2 调查结果与分析 | 第22-24页 |
| 2．1 竹丛枝病的分布和为害现状及趋势 | 第22-24页 |
| 2．2 竹丛枝病的症状观察 | 第24页 |
| 第二部分 竹瘤座菌的生物学研究 | 第24-30页 |
| 1 材料和方法 | 第24-27页 |
| 1．1 病原真菌的分离 | 第24页 |
| 1．2 病原菌分离纯化及培养性状 | 第24-25页 |
| 1．3 不同培养基对病原菌生长的影响 | 第25页 |
| 1．4 分生孢子及其的萌发形态 | 第25页 |
| 1．5 竹瘤座菌代谢产物的生理活性研究 | 第25-27页 |
| 1．5．1 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 1．5．2 样品处理 | 第26页 |
| 1．5．3 色谱条件 | 第26-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-29页 |
| 2．1 病原菌的分离 | 第27页 |
| 2．2 病原菌分离纯化及培养性状 | 第27页 |
| 2．3 不同培养基对病原菌生长的影响 | 第27-28页 |
| 2．4 分生孢子及其的萌发形态 | 第28页 |
| 2．5 竹瘤座菌代谢产物的生理活性研究 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-30页 |
| 第三部分 丛枝中植原体的检测 | 第30-37页 |
| 1 材料和方法 | 第30-33页 |
| 1．1 材料来源 | 第30页 |
| 1．2 药品和试剂 | 第30页 |
| 1．3 主要设备仪器 | 第30页 |
| 1．4 试验方法 | 第30-33页 |
| 1．4．1 DNA的提取 | 第30-31页 |
| 1．4．2 PCR反应条件及所用引物对 | 第31页 |
| 1．4．3 直接PCR反应体系 | 第31-32页 |
| 1．4．4 PCR扩增条件 | 第32页 |
| 1．4．5 PCR产物电泳分析 | 第32页 |
| 1．4．6 PCR扩增 DNA片段的纯化和回收 | 第32-33页 |
| 1．4．7 PCR扩增产物测序 | 第33页 |
| 1．4．8 16SrRNA核酸序列同源性比较 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-36页 |
| 2．1 DNA用核酸蛋白分析仪测量结果 | 第33-34页 |
| 2．2 PCR扩增结果 | 第34-35页 |
| 2．3 竹丛枝病植原体16S rDNA片断序列分析 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-37页 |
| 第四部分 病原菌侵染对植物过氧化物酶、多酚氧化酶的影响 | 第37-39页 |
| 1 材料和方法 | 第37-38页 |
| 1．1 仪器和试剂 | 第37页 |
| 1．2 酶液的抽提 | 第37页 |
| 1．3 酶活性的测定 | 第37-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39页 |
| 第五部分 实验结论和关于竹丛枝的几点探讨 | 第39-42页 |
| 1 主要结论 | 第39-40页 |
| 2 关于竹丛枝的几点探讨 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 英文摘要 | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 附录 | 第50-51页 |