| 第一章 引言 | 第1-32页 |
| 1 植物的抗病毒机制 | 第10-17页 |
| ·植物抗病基因介导的病毒抗性 | 第10-12页 |
| ·病原物衍生抗性 | 第12-13页 |
| ·利用转录后基因沉默(PTGS)机制获得病毒抗性 | 第13-16页 |
| ·其它策略 | 第16-17页 |
| 2 病毒诱导的基因沉默 | 第17-22页 |
| ·简介 | 第17-20页 |
| ·VIGS的优化 | 第20页 |
| ·VIGS的实际操作问题 | 第20-21页 |
| ·VIGS的评估 | 第21-22页 |
| 3 小麦黄矮病研究进展 | 第22-25页 |
| ·概述 | 第22-23页 |
| ·大麦黄矮病毒特性 | 第23-24页 |
| ·小麦黄矮病抗源 | 第24-25页 |
| 4 分离差异表达基因的方法 | 第25-29页 |
| ·抑制差减杂交 | 第25-28页 |
| ·cDNA-AFLP | 第28-29页 |
| 5 立题意义及技术路线 | 第29-32页 |
| ·立题意义 | 第29-31页 |
| ·技术路线 | 第31-32页 |
| 第二章 大麦黄矮病毒在抗、感植株中的时空积累 | 第32-42页 |
| 1 材料与方法 | 第32-35页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-35页 |
| 2.结果 | 第35-39页 |
| ·RNA样品的质量检测 | 第35-37页 |
| ·大麦黄矮病毒GAV株系的复制酶基因与外壳蛋白基因片段的克隆测序 | 第37-38页 |
| ·不同起始模板量的PCR扩增比较 | 第38-39页 |
| ·大麦黄矮病毒在小麦体内的积累演变过程 | 第39页 |
| 3.讨论 | 第39-42页 |
| 第三章 饲毒蚜虫诱导的YW642差减文库的构建与筛选 | 第42-59页 |
| 1 材料与方法 | 第42-48页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-48页 |
| 2 结果 | 第48-57页 |
| ·文库构建样品的总RNA质量检测结果 | 第48页 |
| ·SSH差减效率分析 | 第48-49页 |
| ·差减文库的插入片段大小 | 第49-50页 |
| ·差减文库的筛选 | 第50-51页 |
| ·半定量RT-PCR验证结果及其序列分析 | 第51-57页 |
| 3.讨论 | 第57-59页 |
| 第四章 大麦黄矮病毒诱导的YW642差异表达基因的cDNA-AFLP筛选 | 第59-71页 |
| 1 材料与方法 | 第59-66页 |
| ·材料 | 第59页 |
| ·方法 | 第59-66页 |
| 2 结果 | 第66-69页 |
| ·总RNA质量检测结果 | 第66页 |
| ·差异表达片段的筛选 | 第66-68页 |
| ·差异表达片段的回收 | 第68页 |
| ·差异片段的反向Northern验证和Southern分析 | 第68-69页 |
| 3 讨论 | 第69-71页 |
| 第五章 基因功能快速分析体系的建立 | 第71-83页 |
| 1 材料与方法 | 第71-75页 |
| ·材料 | 第71-72页 |
| ·方法 | 第72-75页 |
| 2 结果 | 第75-80页 |
| ·小麦PDS基因cDNA片段的克隆与序列分析 | 第75-76页 |
| ·VIGS载体的线性化 | 第76页 |
| ·小麦PDS基因沉默的观察 | 第76-78页 |
| ·小麦PDS基因沉默的分子检测 | 第78-80页 |
| 3 讨论 | 第80-83页 |
| 第六章 结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 作者简历 | 第99页 |
