| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 缩略语 | 第9-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-28页 |
| 1 RNAi干扰研究进展 | 第10-14页 |
| ·RNAi的发现 | 第10-11页 |
| ·RNAi作用机理 | 第11-12页 |
| ·RNAi的应用 | 第12-14页 |
| 2 果实褐化的研究进展 | 第14-16页 |
| ·果实褐化的原因 | 第14-15页 |
| ·防止果实褐化的途径 | 第15-16页 |
| 3 果树转基因研究进展 | 第16-22页 |
| ·果树转基因的主要方法 | 第16-17页 |
| ·果树遗传转化所涉及到的基因 | 第17-20页 |
| ·苹果转基因研究进展 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-28页 |
| 第二部分 | 第28-70页 |
| 引言 | 第28-29页 |
| 第一章 苹果多酚氧化酶双链RNAi载体构建 | 第29-36页 |
| 1 材料与方法 | 第29-32页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·方法 | 第30-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-35页 |
| ·植物总RNA提取与RT.PCR扩增结果 | 第32-33页 |
| ·苹果多酚氧化酶双链RNAi重组载体构建 | 第33页 |
| ·苹果多酚氧化酶双链RNAi重组载体筛选、鉴定 | 第33-34页 |
| ·表达苹果多酚氧化酶双链RNA植物双元载体的构建 | 第34-35页 |
| ·电击转化农杆菌LBA4404结果 | 第35页 |
| 3 讨论 | 第35-36页 |
| 第二章 长富2号苹果离体叶片高效再生体系的建立 | 第36-49页 |
| 1 材料与方法 | 第36-39页 |
| ·材料 | 第36-37页 |
| ·方法 | 第37-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-47页 |
| ·无菌苗的获得与培养 | 第39页 |
| ·不同基因型对叶片再生的影响 | 第39-41页 |
| ·不同培养基对叶片再生的影响 | 第41页 |
| ·不同激素及其配比对叶片再生的影响 | 第41-43页 |
| ·叶片成熟度对叶片再生的影响 | 第43-44页 |
| ·暗培养时间对再生的影响 | 第44-45页 |
| ·叶片极性对叶片不定芽再生的影响 | 第45-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 第三章 长富2号苹果遗传转化体系的建立 | 第49-57页 |
| 1 材料与方法 | 第49-52页 |
| ·材料 | 第49-51页 |
| ·方法 | 第51-52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-55页 |
| ·卡那霉素选择压对叶片转化再生的影响 | 第52-53页 |
| ·浸染时间对长富2号叶片转化再生的影响 | 第53页 |
| ·共培养时间对长富2号叶片转化再生的影响 | 第53-54页 |
| ·抑菌抗生素对转化叶片再生的影响 | 第54页 |
| ·共培养培养基中CoCl2.6H2O对转化效果的影响 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-57页 |
| 第四章 转基因苹果检测 | 第57-67页 |
| 1 材料与方法 | 第57-60页 |
| ·材料 | 第57-59页 |
| ·方法 | 第59-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-66页 |
| ·转基因苹果的GUS检测 | 第60-61页 |
| ·转基因苹果RT.PCR检测 | 第61-63页 |
| ·荧光定量PCR检测 | 第63-66页 |
| 3 讨论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 附录 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |