氟比洛芬微乳制剂的研究
| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-20页 |
| 第一章 处方前研究 | 第20-29页 |
| 1 仪器与材料 | 第20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·材料 | 第20页 |
| 2 FP的理化性质 | 第20-25页 |
| ·紫外吸收特征 | 第20-21页 |
| ·FP在不同溶剂中的稳定性 | 第21页 |
| ·电离常数 | 第21-22页 |
| ·原理 | 第21-22页 |
| ·实验与结果 | 第22页 |
| ·平衡溶解度 | 第22-23页 |
| ·表观油水分配系数 | 第23-24页 |
| ·溶解速率常数 | 第24-25页 |
| 3 体外分析方法的建立 | 第25-28页 |
| ·紫外分光光度法 | 第25页 |
| ·一阶导数分光光度法 | 第25-28页 |
| ·一阶导数分光光度法原理 | 第25-26页 |
| ·专属性 | 第26页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第26-27页 |
| ·精密度 | 第27页 |
| ·回收率 | 第27-28页 |
| ·FP微乳的含量测定 | 第28页 |
| ·FP微乳的载药量 | 第28页 |
| 4 小结 | 第28-29页 |
| 第二章 Fp微乳的制备 | 第29-56页 |
| 1 仪器与材料 | 第29-30页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| 2 微乳处方组成的初步筛选 | 第30-32页 |
| ·油相的选择 | 第30-31页 |
| ·油相对FP的溶解能力 | 第30-31页 |
| ·油相的粘度 | 第31页 |
| ·表面活性剂的选择 | 第31-32页 |
| ·助表面活性剂的选择 | 第32页 |
| 3 假三元相图的绘制 | 第32页 |
| 4 影响微乳形成的主要因素 | 第32-47页 |
| ·油相 | 第33-35页 |
| ·油相的极性 | 第33-34页 |
| ·油相对微乳形成的影响 | 第34-35页 |
| ·表面活性剂对微乳形成的影响 | 第35-37页 |
| ·助表面活性剂对微乳形成的影响 | 第37-39页 |
| ·K_m值对微乳形成的影响 | 第39-40页 |
| ·液晶和凝胶 | 第40页 |
| ·水相性质对微乳形成的影响 | 第40-42页 |
| ·pH值 | 第40页 |
| ·离子强度 | 第40-41页 |
| ·添加剂 | 第41-42页 |
| ·FP对微乳形成的影响 | 第42-43页 |
| ·温度对微乳形成的影响 | 第43-45页 |
| ·制备方法对微乳形成的影响 | 第45-46页 |
| ·分散强度 | 第45页 |
| ·混合顺序 | 第45-46页 |
| ·微乳处方的优化 | 第46-47页 |
| 5 最优处方及制备工艺 | 第47-48页 |
| ·最优处方 | 第47-48页 |
| ·最优制备工艺 | 第48页 |
| ·处方工艺的重现性考察 | 第48页 |
| 6 微乳形成机理的探讨 | 第48-54页 |
| ·胶束、普通乳状液和微乳间的相互关系 | 第49页 |
| ·表面活性剂和助表面活性剂对界面张力的影响 | 第49-51页 |
| ·界面张力与微乳粒径的关系 | 第51-54页 |
| 7 小结 | 第54-56页 |
| 第三章 FP微乳的释药动力学 | 第56-63页 |
| 1 仪器与材料 | 第56页 |
| ·仪器 | 第56页 |
| ·材料 | 第56页 |
| 2 FP微乳的释药动力学 | 第56-62页 |
| ·总体液平衡反向透析法 | 第56-57页 |
| ·释放度的测定 | 第57页 |
| ·FP微乳释药的影响因素 | 第57-61页 |
| ·透析袋对药物的吸附 | 第57-58页 |
| ·溶出方法对释放度的影响 | 第58页 |
| ·释放介质对释放度的影响 | 第58-59页 |
| ·转速对释放度的影响 | 第59-60页 |
| ·载药量对释放度的影响 | 第60页 |
| ·油相含量对释放度的影响 | 第60页 |
| ·混合表面活性剂含量对释放度的影响 | 第60-61页 |
| ·释药曲线的拟合 | 第61-62页 |
| 3 小结 | 第62-63页 |
| 第四章 FP微乳的理化性质研究及稳定性考察 | 第63-80页 |
| 1 仪器与材料 | 第63页 |
| ·仪器 | 第63页 |
| ·材料 | 第63页 |
| 2 微乳的理化性质研究 | 第63-75页 |
| ·流变学性质 | 第63-68页 |
| ·流体类型 | 第63-64页 |
| ·粘度 | 第64-65页 |
| ·油相相体积、粒径与粘度的关系 | 第65-68页 |
| ·电学性质 | 第68-69页 |
| ·表面张力 | 第69页 |
| ·形态观察 | 第69-70页 |
| ·粒径 | 第70-73页 |
| ·载药量对粒径的影响 | 第70页 |
| ·稀释对粒径的影响 | 第70-71页 |
| ·FP微乳的粒径和粒度分布 | 第71-73页 |
| ·相转变温度 | 第73-74页 |
| ·微乳类型的鉴别 | 第74-75页 |
| ·染色法 | 第74-75页 |
| ·电导法 | 第75页 |
| 3 初步稳定性考察 | 第75-78页 |
| ·考察项目 | 第75-76页 |
| ·外观 | 第75页 |
| ·颜色 | 第75-76页 |
| ·粘度 | 第76页 |
| ·离心试验 | 第76页 |
| ·含量测定 | 第76页 |
| ·影响因素试验 | 第76-77页 |
| ·强光照射试验 | 第76-77页 |
| ·高温试验 | 第77页 |
| ·加速试验 | 第77页 |
| ·留样试验 | 第77-78页 |
| 4 讨论 | 第78-79页 |
| 5 小结 | 第79-80页 |
| 第五章 FP微乳在家犬体内药物动力学研究 | 第80-88页 |
| 1 仪器与材料 | 第80页 |
| ·仪器 | 第80页 |
| ·材料 | 第80页 |
| 2 体内分析方法的建立 | 第80-83页 |
| ·色谱条件 | 第80页 |
| ·溶液的配制 | 第80-81页 |
| ·血浆样品的处理与分析 | 第81页 |
| ·分离度与专属性 | 第81页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第81-82页 |
| ·溶液标准曲线的绘制 | 第81-82页 |
| ·血浆标准曲线的绘制 | 第82页 |
| ·回收率 | 第82页 |
| ·提取回收率 | 第82页 |
| ·方法回收率 | 第82页 |
| ·精密度 | 第82-83页 |
| ·血浆样品的稳定性 | 第83页 |
| 3 FP微乳在家犬体内药物动力学研究 | 第83-87页 |
| ·实验动物 | 第83页 |
| ·服药方案及样品采集 | 第83页 |
| ·样品血药浓度的测定 | 第83页 |
| ·实验结果 | 第83-85页 |
| ·结果处理 | 第85-87页 |
| ·隔室模型药物动力学参数 | 第85页 |
| ·非隔室模型药物动力学参数 | 第85页 |
| ·相对生物利用度 | 第85-86页 |
| ·生物等效性统计分析 | 第86-87页 |
| 4 讨论 | 第87页 |
| 5 小结 | 第87-88页 |
| 全文结论 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 附图 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 发表文章 | 第96页 |
