| 第一章 文献综述 | 第1-45页 |
| ·小麦细胞质雄性不育研究进展 | 第14-22页 |
| ·小麦雄性不育细胞质来源 | 第14-16页 |
| ·粘类 1ＢＬ／1ＲＳ 型小麦细胞质雄性不育系研究 | 第16-18页 |
| ·粘类小麦雄性不育系细胞质的分子定位 | 第16页 |
| ·诱导单倍体性 | 第16-17页 |
| ·育性恢复性研究 | 第17-18页 |
| ·Ｄ2型小麦细胞质雄性不育研究 | 第18-20页 |
| ·Ｄ2型细胞质对光周期的敏感性 | 第18-19页 |
| ·Ｄ2型小麦雄性不育系细胞质的分子定位 | 第19页 |
| ·Ｄ2型小麦细胞质雄性不育恢复性研究 | 第19-20页 |
| ·小麦雄性不育的细胞学研究 | 第20-21页 |
| ·小麦细胞质雄性不育的生理生化特征 | 第21-22页 |
| ·植物雄性不育的分子生物学研究进展 | 第22-32页 |
| ·植物细胞质雄性不育的分子生物学研究进展 | 第22-29页 |
| ·细胞质有关ＣＭＳ 基因的定位 | 第23页 |
| ·ＣＭＳ 有关线粒体基因与育性恢复基因的互作研究 | 第23-26页 |
| ·玉米 Ｔ－ＣＭＳ | 第23-24页 |
| ·油菜 ＣＭＳ | 第24-26页 |
| ·小麦 Ｄ2－ＧＭＳ | 第26页 |
| ·分子标记辅助 ＣＭＳ 恢复系培育 | 第26-27页 |
| ·细胞质遗传改良的生物技术方法 | 第27-29页 |
| ·原生质融合 | 第27-28页 |
| ·细胞器转移 | 第28页 |
| ·利用基因工程创造细胞质雄性不育系 | 第28-29页 |
| ·植物核不育的基因工程技术研究进展 | 第29-32页 |
| ·植物雄性不育机制及相关启动子和基因的研究 | 第29-30页 |
| ·创造雄性核不育系的技术途径 | 第30-31页 |
| ·转基因雄性不育系不育、保持和育性恢复 | 第31-32页 |
| ·小麦中外源遗传物质的创制与鉴定 | 第32-42页 |
| ·小麦中外源遗传物质的创制 | 第32-35页 |
| ·染色体组操纵 | 第32页 |
| ·整条染色体操纵 | 第32-33页 |
| ·染色体片段的转移 | 第33-34页 |
| ·用辐射诱导染色体易位 | 第33页 |
| ·用细胞、组织培养诱导染色体易位 | 第33-34页 |
| ·利用遗传控制体系诱导染色体易位 | 第34页 |
| ·利用杀配子染色体的遗传效应诱导染色体易位 | 第34页 |
| ·着丝点断裂-融合诱导易位 | 第34页 |
| ·染色体微切割 | 第34-35页 |
| ·小麦中外源遗传物质的鉴定 | 第35-42页 |
| ·形态标记 | 第35页 |
| ·细胞学鉴定 | 第35-36页 |
| ·染色体计数和染色体构型分析 | 第36页 |
| ·染色体分带 | 第36页 |
| ·利用生化标记鉴定外源遗传物质 | 第36-37页 |
| ·同工酶 | 第36-37页 |
| ·利用种子贮藏蛋白鉴定外源遗传物质 | 第37页 |
| ·分子原位杂交 | 第37-39页 |
| ·分子标记 | 第39-42页 |
| ·ＲＦＬＰ | 第39-40页 |
| ·ＲＡＰＤ | 第40页 |
| ·ＡＦＬＰ | 第40-41页 |
| ·ＳＳＲ | 第41页 |
| ·ＳＣＡＲ 和 ＳＴＳ | 第41-42页 |
| ·本研究的目的意义和研究方案 | 第42-45页 |
| ·本研究的目的意义 | 第42-44页 |
| ·本研究的方案 | 第44-45页 |
| 第二章 粘类小麦细胞质雄性不育系的分子细胞遗传学鉴定 | 第45-56页 |
| ·材料与方法 | 第46-47页 |
| ·试验材料 | 第46页 |
| ·试验方法 | 第46-47页 |
| ·染色体制片 | 第46页 |
| ·染色体 Ｃ－分带 | 第46页 |
| ·ＡＰＡＧＥ 分析 | 第46-47页 |
| ·原位杂交 | 第47页 |
| ·幼穗细胞学制片 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-51页 |
| ·ＡＰＡＧＥ 分析 | 第47-48页 |
| ·根尖染色体随体 | 第48-49页 |
| ·根尖染色体 Ｃ－分带 | 第49-50页 |
| ·ＲＡＰＤ 标记 | 第50-51页 |
| ·染色体原位杂交 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-56页 |
| ·分子细胞遗传学实验技术在小麦 CMS 系选育中的应用 | 第51-52页 |
| ·偏、粘、易、二角型不育系 5－1 的易恢复性 | 第52-53页 |
| ·随体与育性恢复 | 第53-56页 |
| 第三章 粘类小麦细胞质雄性不育系的 ＲＡＰＤ 分析 | 第56-63页 |
| ·材料和方法 | 第57-58页 |
| ·材料 | 第57页 |
| ·方法 | 第57-58页 |
| ·总 ＤＮＡ 提取 | 第57页 |
| ·ｍｔＤＮＡ 提取 | 第57-58页 |
| ·ＲＡＰＤ分析 | 第58页 |
| ·结果与分析 | 第58-61页 |
| ·ＤＮＡ 浓度的测定 | 第58-59页 |
| ·引物筛选结果 | 第59-60页 |
| ·总 ＤＮＡ 筛选结果 | 第59-60页 |
| ·ｍｔＤＮＡ 筛选结果 | 第60页 |
| ·同质异核不育系 ｍｔＤＮＡ 的比较 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| 第四章 二角山羊草细胞质小麦雄性不育系的育性特异性 | 第63-72页 |
| ·材料与方法 | 第63-65页 |
| ·试验材料 | 第64页 |
| ·不育系 | 第64页 |
| ·测试品种(系) | 第64页 |
| ·对照材料 | 第64页 |
| ·方法 | 第64-65页 |
| ·杂种 Ｆ1恢复度的调查 | 第64页 |
| ·ＡＰＡＧＥ 分析 | 第64页 |
| ·过氧化物同工酶分析 | 第64-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-70页 |
| ·四种同核异质不育系5－1与普通小麦品种(系)的杂交 | 第65页 |
| ·同核异质不育系5－1与远缘杂交后代材料杂交Ｆ1的育性表现 | 第65-69页 |
| ·同核异质不育系5－1及杂交Ｆ1花药过氧化物同工酶分析 | 第69-70页 |
| ·讨论 | 第70-72页 |
| 第五章 新型二角山羊草细胞质小麦雄性不育系的育性和恢复性研究 | 第72-85页 |
| ·材料与方法 | 第73-74页 |
| ·试验材料 | 第73页 |
| ·试验方法 | 第73-74页 |
| ·染色体制片 | 第73页 |
| ·原位杂交 | 第73-74页 |
| ·ＳＣＡＲ 分子标记 | 第74页 |
| ·杂种 Ｆ1恢复度的调查 | 第74页 |
| ·结果与分析 | 第74-80页 |
| ·新型二角山羊草细胞质小麦雄性不育系的鉴定 | 第74-77页 |
| ·3个保持系的细胞遗传学鉴定 | 第74-76页 |
| ·3个保持系的原位杂交 | 第76-77页 |
| ·V9125 的特异性 PCR 标记鉴定 | 第77页 |
| ·新型二角型小麦雄性不育系的育性研究 | 第77页 |
| ·新型二角山羊草细胞质小麦雄性不育系的恢复性研究 | 第77-80页 |
| ·讨论 | 第80-85页 |
| ·新二角型小麦雄性不育的遗传机理 | 第80-81页 |
| ·新二角型小麦雄性育性恢复基因来源 | 第81-82页 |
| ·二角型小麦雄性不育系的特点 | 第82-85页 |
| 第六章 二角型小麦雄性不育系的细胞学研究 | 第85-92页 |
| ·材料和方法 | 第85-86页 |
| ·材料 | 第85页 |
| ·方法 | 第85-86页 |
| ·幼穗染色体制片 | 第86页 |
| ·石蜡制片 | 第86页 |
| ·结果与分析 | 第86-89页 |
| ·二角型同质异核不育系减数分裂观察 | 第86-87页 |
| ·二角型同质异核不育系的花药细胞学研究 | 第87-89页 |
| ·讨论 | 第89-92页 |
| 第七章 结论 | 第92-95页 |
| ·本研究的结论 | 第92-93页 |
| ·本研究的进一步设想 | 第93页 |
| ·本研究的创新点 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 作者简介 | 第108页 |
