| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 综述 | 第6-25页 |
| 1 毛细管电泳在蛋白质与核酸研究中的应用 | 第6-11页 |
| ·毛细管电泳在蛋白质分析中的应用 | 第7-9页 |
| ·蛋白质肽图的构建与蛋白质鉴定 | 第7页 |
| ·物化常数分析 | 第7页 |
| ·蛋白质结构动力学研究 | 第7-8页 |
| ·样品定性、定量检测、微量制备 | 第8-9页 |
| ·毛细管电泳在DNA分析中的应用 | 第9-11页 |
| ·纯度检测、片断收集和微量制备 | 第9页 |
| ·PCR产物分析和dsDNA分析 | 第9-10页 |
| ·基因突变检测 | 第10页 |
| ·DNA测序分析 | 第10-11页 |
| 2 植物病害的研究进展 | 第11-25页 |
| ·植物抗病机理 | 第11-14页 |
| ·植物本身的结构屏障 | 第11页 |
| ·抗病性的分子机理 | 第11-14页 |
| ·PAL与植物抗病性 | 第14-16页 |
| ·PAL与植物抗病性关系 | 第14-16页 |
| ·PAL参与植物抗病的机制 | 第16页 |
| ·SOD与植物抗病性 | 第16-18页 |
| ·SOD与植物抗病性关系 | 第17页 |
| ·SOD参与植物抗病机制 | 第17-18页 |
| ·抗病基因的克隆方法 | 第18-25页 |
| ·功能克隆 | 第19页 |
| ·定位克隆 | 第19-20页 |
| ·序列克隆 | 第20-21页 |
| ·表型克隆 | 第21-25页 |
| 实验 | 第25-59页 |
| 一、 毛细管电泳差异展示叶片蛋白 | 第25-31页 |
| 1 材料与方法 | 第25-26页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-26页 |
| ·接种方法 | 第25页 |
| ·蛋白质提取方法 | 第25-26页 |
| ·毛细管冲洗程序 | 第26页 |
| ·电泳方法 | 第26页 |
| 2 毛细管电泳差异显示的结果与分析 | 第26-29页 |
| ·条件优化 | 第26-28页 |
| ·缓冲液PH | 第26-27页 |
| ·温度 | 第27页 |
| ·电压 | 第27-28页 |
| ·系统运行的重复性 | 第28页 |
| ·毛细管电泳差展结果 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| 二、 DDRT-PCR与同源序列克隆基因片段 | 第31-59页 |
| 1 材料与方法 | 第32-40页 |
| ·材料 | 第32-34页 |
| ·油菜材料 | 第32页 |
| ·引物与载体菌株 | 第32-34页 |
| ·方法 | 第34-40页 |
| ·DDRT-PCR中总RNA提取及反转录成cDNA | 第34-35页 |
| ·DDRT-PCR体系与程序 | 第35-36页 |
| ·RGA克隆基因片段方法 | 第36-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-55页 |
| ·DDRT-PCR结果与分析 | 第40-41页 |
| ·RGA基因片段结果与分析 | 第41-55页 |
| ·PCR引物设计 | 第41-49页 |
| ·克隆片段大小预测结果 | 第49-50页 |
| ·基因组与cDNA PCR结果 | 第50-51页 |
| ·回收片段再扩增 | 第51-52页 |
| ·转化子检测结果 | 第52-53页 |
| ·测序结果BLASTN分析 | 第53-55页 |
| 3 讨论 | 第55-59页 |
| 参考文献 | 第59-71页 |
| 略缩图表 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |