小麦低分子量麦谷蛋白亚基基因的克隆及序列分析
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 英文缩写符号及中英文对照表 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-15页 |
| 1．1 小麦品质和蛋白质的关系 | 第11-12页 |
| 1．2 小麦族低分子量麦谷蛋白亚基分类 | 第12-13页 |
| 1．3 小麦族低分子量麦谷蛋白基因的染色体定位 | 第13-14页 |
| 1．4 PCR技术在鉴定麦谷蛋白亚基中的应用 | 第14-15页 |
| 1．5 本研究的目的和意义 | 第15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-26页 |
| 2．1 实验材料及试剂 | 第15-18页 |
| 2．1．1 材料 | 第15页 |
| 2．1．2 菌株和质粒 | 第15页 |
| 2．1．3 酶及主要试剂 | 第15-16页 |
| 2．1．4 主要仪器 | 第16页 |
| 2．1．5 溶液配制 | 第16-18页 |
| 2．1．6 引物设计 | 第18页 |
| 2．2 实验方法 | 第18-26页 |
| 2．2．1 提取基因组DNA | 第18-19页 |
| 2．2．2 DNA检测 | 第19页 |
| 2．2．3 低分子量麦谷蛋白亚基基因PCR扩增 | 第19-20页 |
| 2．2．4 扩增片段的回收、克隆及鉴定 | 第20-26页 |
| 2．2．4．1 扩增带的回收 | 第20-21页 |
| 2．2．4．2 感受态细胞的制备 | 第21-22页 |
| 2．2．4．3 连接 | 第22页 |
| 2．2．4．4 转化 | 第22-23页 |
| 2．2．4．5 碱法少量提取质粒DNA | 第23-24页 |
| 2．2．4．6 质粒的酶切鉴定 | 第24-25页 |
| 2．2．4．7 PCR产物测序 | 第25页 |
| 2．2．4．8 序列的比较和分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-37页 |
| 3．1 LMW基因的多样性和克隆 | 第26-34页 |
| 3．2 LMW基因序列的比较和分析 | 第34-37页 |
| 3．2．1 N端序列的比较 | 第34页 |
| 3．2．2 C端序列的比较 | 第34页 |
| 3．2．3 重复序列的比较 | 第34-35页 |
| 3．2．4 CYS残基的位置比较 | 第35-37页 |
| 3．2．5 各基因的染色体定位 | 第37页 |
| 4 讨论 | 第37-42页 |
| 4．1 PCR方法在LMW基因家族中的应用 | 第37页 |
| 4．2 LMW-GS的结构 | 第37-38页 |
| 4．3 LMW-GS中重要残基和小麦品质的关系 | 第38-41页 |
| 4．3．1 Cys残基的位置和作用 | 第39-40页 |
| 4．3．2 重复序列对品质的影响 | 第40-41页 |
| 4．4 进一步实验的设想 | 第41-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 6 主要参考文献 | 第43-51页 |
| 7 致谢 | 第51页 |
