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新疆阜康绿洲沙漠过渡带叉毛蓬居群的遗传结构及其与生态因子的相关研究

中文摘要第1-9页
英文摘要第9-12页
前言第12-23页
 一 研究样地的自然环境第12页
 二 荒漠植物研究概况第12-14页
 三 叉毛蓬的概况第14-15页
   ·叉毛蓬属第14页
   ·叉毛蓬第14-15页
 四 分子生态学的主要研究方法第15-22页
   ·等位酶第15-16页
   ·DNA分子标记第16-21页
     ·RFLP第17页
     ·RAPD第17-19页
     ·AFLP第19页
     ·SSR第19-20页
     ·DNA序列的测定第20页
     ·SNP第20-21页
   ·各种分子标记技术的简单比较第21-22页
 五 本文研究内容、目的及意义第22-23页
材料与方法第23-30页
 一 材料第23-24页
   ·材料的采集第23页
   ·材料的生境第23-24页
 二 方法第24-30页
   ·总DNA的提取第24页
   ·总DNA纯度、浓度检测第24-25页
     ·DNA的电泳检测第24页
     ·DNA的分光光度计检测第24-25页
   ·随机引物筛选第25页
   ·扩增反应第25-26页
   ·扩增反应的电泳检测第26-27页
   ·数据处理第27-29页
     ·带的计数第27页
     ·多态位点比率(PPB)第27页
     ·Shannon多样性指数第27页
     ·Nei的遗传分化指数第27-28页
     ·居群间、个体间遗传距离与聚类分析第28页
     ·主成分分析(PCA)第28-29页
   ·生态因子的测定第29页
   ·居群的遗传结构特征与生态因子相关性的测定第29-30页
试剂、药品与仪器第30-32页
 一 主要试剂配方第30页
   ·DNA提取液组成成分第30页
   ·DNA洗涤缓冲液组成成分第30页
   ·蛋白抽提液第30页
   ·点样染料组成成分第30页
   ·TAE电泳缓冲液组成成分第30页
   ·随机引物第30页
 二 主要药品第30-31页
 三 主要实验仪器第31-32页
结果与分析第32-52页
 一 总DNA提取结果及其分析第32-33页
 二 RAPD体系优化结果第33-37页
   ·模板DNA的浓度、大小第33页
   ·Taq酶的浓度第33-34页
   ·dNTP的浓度第34页
   ·Mg~(2+)的浓度第34页
   ·引物的浓度第34-36页
   ·扩增程序第36-37页
 三 遗传多样性水平的度量第37-43页
   ·RAPD数据的统计分析第37页
   ·各种引物检测叉毛蓬亚居群的多态位点的数量第37页
   ·各亚居群的RAPD表型频率第37-40页
   ·叉毛蓬各亚居群的多态位点百分率第40页
   ·Shannon多样性指数第40-41页
   ·Nei's遗传分化指数第41-42页
   ·各亚居群的遗传距离第42页
   ·各亚居群的RAPD特有带第42-43页
 四 种内遗传关系第43-46页
   ·个体间的遗传关系第43-46页
   ·亚居群间的遗传关系第46页
 五 遗传变异与生境的关系第46-52页
   ·叉毛蓬的分子变异第46-48页
   ·叉毛蓬的遗传多样性与环境的关系第48-52页
     ·生态因子之间的相关性第48-49页
     ·亚居群遗传多样性与生态因子的相关性第49-50页
     ·亚居群间的遗传距离与生态因子的相关性第50页
     ·等位基因频率与生态因子的关系第50-52页
讨论第52-57页
 一 自然居群的遗传结构和遗传分化第52-54页
   ·叉毛蓬居群的遗传多样性水平第52页
   ·叉毛蓬的居群遗传结构和分化第52-54页
 二 居群的遗传结构与环境的关系第54-57页
结论第57-58页
参考文献第58-69页
致谢第69-70页
附录第70页

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