新疆阜康绿洲沙漠过渡带叉毛蓬居群的遗传结构及其与生态因子的相关研究
中文摘要 | 第1-9页 |
英文摘要 | 第9-12页 |
前言 | 第12-23页 |
一 研究样地的自然环境 | 第12页 |
二 荒漠植物研究概况 | 第12-14页 |
三 叉毛蓬的概况 | 第14-15页 |
·叉毛蓬属 | 第14页 |
·叉毛蓬 | 第14-15页 |
四 分子生态学的主要研究方法 | 第15-22页 |
·等位酶 | 第15-16页 |
·DNA分子标记 | 第16-21页 |
·RFLP | 第17页 |
·RAPD | 第17-19页 |
·AFLP | 第19页 |
·SSR | 第19-20页 |
·DNA序列的测定 | 第20页 |
·SNP | 第20-21页 |
·各种分子标记技术的简单比较 | 第21-22页 |
五 本文研究内容、目的及意义 | 第22-23页 |
材料与方法 | 第23-30页 |
一 材料 | 第23-24页 |
·材料的采集 | 第23页 |
·材料的生境 | 第23-24页 |
二 方法 | 第24-30页 |
·总DNA的提取 | 第24页 |
·总DNA纯度、浓度检测 | 第24-25页 |
·DNA的电泳检测 | 第24页 |
·DNA的分光光度计检测 | 第24-25页 |
·随机引物筛选 | 第25页 |
·扩增反应 | 第25-26页 |
·扩增反应的电泳检测 | 第26-27页 |
·数据处理 | 第27-29页 |
·带的计数 | 第27页 |
·多态位点比率(PPB) | 第27页 |
·Shannon多样性指数 | 第27页 |
·Nei的遗传分化指数 | 第27-28页 |
·居群间、个体间遗传距离与聚类分析 | 第28页 |
·主成分分析(PCA) | 第28-29页 |
·生态因子的测定 | 第29页 |
·居群的遗传结构特征与生态因子相关性的测定 | 第29-30页 |
试剂、药品与仪器 | 第30-32页 |
一 主要试剂配方 | 第30页 |
·DNA提取液组成成分 | 第30页 |
·DNA洗涤缓冲液组成成分 | 第30页 |
·蛋白抽提液 | 第30页 |
·点样染料组成成分 | 第30页 |
·TAE电泳缓冲液组成成分 | 第30页 |
·随机引物 | 第30页 |
二 主要药品 | 第30-31页 |
三 主要实验仪器 | 第31-32页 |
结果与分析 | 第32-52页 |
一 总DNA提取结果及其分析 | 第32-33页 |
二 RAPD体系优化结果 | 第33-37页 |
·模板DNA的浓度、大小 | 第33页 |
·Taq酶的浓度 | 第33-34页 |
·dNTP的浓度 | 第34页 |
·Mg~(2+)的浓度 | 第34页 |
·引物的浓度 | 第34-36页 |
·扩增程序 | 第36-37页 |
三 遗传多样性水平的度量 | 第37-43页 |
·RAPD数据的统计分析 | 第37页 |
·各种引物检测叉毛蓬亚居群的多态位点的数量 | 第37页 |
·各亚居群的RAPD表型频率 | 第37-40页 |
·叉毛蓬各亚居群的多态位点百分率 | 第40页 |
·Shannon多样性指数 | 第40-41页 |
·Nei's遗传分化指数 | 第41-42页 |
·各亚居群的遗传距离 | 第42页 |
·各亚居群的RAPD特有带 | 第42-43页 |
四 种内遗传关系 | 第43-46页 |
·个体间的遗传关系 | 第43-46页 |
·亚居群间的遗传关系 | 第46页 |
五 遗传变异与生境的关系 | 第46-52页 |
·叉毛蓬的分子变异 | 第46-48页 |
·叉毛蓬的遗传多样性与环境的关系 | 第48-52页 |
·生态因子之间的相关性 | 第48-49页 |
·亚居群遗传多样性与生态因子的相关性 | 第49-50页 |
·亚居群间的遗传距离与生态因子的相关性 | 第50页 |
·等位基因频率与生态因子的关系 | 第50-52页 |
讨论 | 第52-57页 |
一 自然居群的遗传结构和遗传分化 | 第52-54页 |
·叉毛蓬居群的遗传多样性水平 | 第52页 |
·叉毛蓬的居群遗传结构和分化 | 第52-54页 |
二 居群的遗传结构与环境的关系 | 第54-57页 |
结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
附录 | 第70页 |