致谢 | 第1-6页 |
中文摘要 | 第6-8页 |
英文摘要 | 第8-11页 |
引言 | 第11-16页 |
第一部分 文献综述 | 第16-37页 |
第一章 昆虫的免疫反应 | 第17-24页 |
1 昆虫免疫系统对非自身的识别 | 第17-19页 |
2 昆虫的细胞免疫反应 | 第19-20页 |
2.1 吞噬作用 | 第19页 |
2.2 成瘤作用 | 第19-20页 |
2.3 包囊反应 | 第20页 |
3 体液免疫反应 | 第20-24页 |
3.1 酚氧化酶在昆虫免疫反应中的作用 | 第21-22页 |
3.2 昆虫抗菌蛋白 | 第22-24页 |
第二章 寄生蜂免疫因子生理功能 | 第24-37页 |
1 PDV的生理功能 | 第24-29页 |
1.1 抑制血细胞免疫 | 第24-25页 |
1.2 抑制寄主生长 | 第25-26页 |
1.3 调控寄主发育 | 第26-28页 |
1.4 改变寄主营养水平 | 第28-29页 |
1.5 小结 | 第29页 |
2 畸形细胞的生理功能 | 第29-31页 |
2.1 抑制寄主免疫 | 第30页 |
2.2 畸形细胞的营养作用 | 第30-31页 |
2.3 小结 | 第31页 |
3 毒液的生理功能 | 第31-34页 |
3.1 抑制寄主血细胞免疫 | 第32页 |
3.2 调控寄主的生长发育 | 第32-33页 |
3.3 抑制寄主生殖系统的发育 | 第33页 |
3.4 调节寄主的内分泌 | 第33-34页 |
3.5 小结 | 第34页 |
4 卵巢蛋白 | 第34-35页 |
5 类病毒颗粒 | 第35页 |
6 各因子间的相互关系 | 第35-37页 |
第二部分 试验研究 | 第37-61页 |
第一章 丽蝇蛹集金小蜂超微结构的初步研究 | 第37-44页 |
1 材料与方法 | 第37-38页 |
1.1 供试昆虫 | 第37页 |
1.2 毒液器官的摘取 | 第37页 |
1.3 透射电镜观察 | 第37-38页 |
2 结果 | 第38-39页 |
2.1 两种蜂毒液器官的显微结构 | 第38页 |
2.2 丽蝇蛹集金小蜂毒腺及毒囊超微结构 | 第38-39页 |
2.2.1 肌肉层 | 第38-39页 |
2.2.2 分泌细胞 | 第39页 |
3 讨论 | 第39-44页 |
第二章 丽蝇蛹集金小蜂毒液成分的分析 | 第44-51页 |
1 材料与方法 | 第44-47页 |
1.1 供试昆虫 | 第44页 |
1.2 丽蝇蛹集金小蜂毒液的收集 | 第44-45页 |
1.3 电泳样品 | 第45页 |
1.4 毒液的双向电泳 | 第45-46页 |
1.4.1 IEF-PAGE | 第45页 |
1.4.2 SDS-PAGE | 第45-46页 |
1.4.3 蛋白质的染色(银染) | 第46页 |
1.5 不同时间毒液含量的变化 | 第46-47页 |
1.5.1 标准曲线制作 | 第46-47页 |
1.5.2 毒液含量测定 | 第47页 |
2 结果 | 第47-48页 |
2.1 毒液双向电泳图谱 | 第47-48页 |
2.2 毒液浓度的变化 | 第48页 |
3 讨论 | 第48-51页 |
第三章 寄生对寄主血细胞组成及数量的影响 | 第51-55页 |
1 材料与方法 | 第51-52页 |
1.1 供试虫源 | 第51页 |
1.2 接蜂方法 | 第51-52页 |
1.3 血细胞的Giema染色 | 第52页 |
1.4 血细胞总数和各类型血细胞数的测定 | 第52页 |
2 结果 | 第52-54页 |
2.1 血细胞总数(Total hemocyte count, THC)的变化 | 第52-53页 |
2.2 寄生后细胞组成的变化 | 第53-54页 |
3 讨论 | 第54-55页 |
第四章 寄生后寄主体液的变化 | 第55-61页 |
1 材料与方法 | 第55-56页 |
1.1 供试虫源 | 第55页 |
1.2 接蜂方法 | 第55页 |
1.3 血淋巴中可溶性蛋白含量的测定 | 第55页 |
1.4 血淋巴蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第55-56页 |
1.5 可溶性糖含量的测定 | 第56页 |
1.5.1 葡萄糖标准曲线制作 | 第56页 |
1.5.2 可溶性糖含量测定 | 第56页 |
2 结果 | 第56-59页 |
2.1 血淋巴中可溶性蛋白组分的变化 | 第56-58页 |
2.1.1 血淋巴可溶性蛋白浓度的变化 | 第56-57页 |
2.1.2 血淋巴可溶性蛋白组分的变化 | 第57-58页 |
2.2 血淋巴可溶性糖含量的变化 | 第58-59页 |
3 讨论 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-69页 |