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阳离子聚电解质与阴离子表面活性剂复合溶液性能的研究

第一章 前言第1-12页
第二章 文献综述第12-20页
 2.1 概述第12页
 2.2 阳离子聚电解质的发展概况第12-18页
  2.2.1 阳离子单体的发展状况第12-13页
  2.2.2 阳离子聚电解质的合成第13-15页
  2.2.3 阳离子型聚丙烯酰胺及其衍生物的合成第15-17页
  2.2.4 阳离子型聚丙烯酰胺的发展状况及展望第17页
  2.2.5 阳离子聚电解质的应用第17-18页
 2.3 国内外有关阳离子聚电解质-表面活性剂复合体系研究状况及应用前景第18-20页
第三章 实验机理部分第20-23页
 3.1 自由基共聚合反应机理第20-21页
  3.1.1 概述第20页
  3.1.2 共聚反应机理第20-21页
 3.2 阳离子聚电解质-表面活性剂广义作用机理第21-23页
第四章 实验部分第23-27页
 4.1 实验原料及仪器第23-24页
  4.1.1 实验原料第23页
  4.1.2 实验仪器第23-24页
 4.2 实验内容第24-27页
  4.2.1 阳离子型聚丙烯酰胺的合成第24页
  4.2.2 聚丙烯酰胺产品的检测第24-25页
   4.2.2.1 特性粘度的测定方法第24-25页
   4.2.2.2 阳离子度的测定第25页
   4.2.2.3 红外光谱分析第25页
  4.2.3 复合溶液性能的测定第25-27页
   4.2.3.1 表观粘度的测定第25-26页
   4.2.3.2 电导率的测定第26页
   4.2.3.3 复合溶液可见光透射率的测定第26-27页
第五章 实验结果与分析第27-50页
 5.1 阳离子型聚丙烯酰胺的合成第27-31页
  5.1.1 单体总浓度对CPAM粘均分子量的影响第27页
  5.1.2 单体总浓度对CPAM表观粘度及电导率的影响第27-28页
  5.1.3 单体配比对CPAM粘均分子量、阳离子度及电导率的影响第28-30页
  5.1.4 偶氮引发剂与氧化-还原引发剂用量比对CPAM粘均分子量的影响第30页
  5.1.5 起始反应温度对CPAM粘均分子量的影响第30-31页
  5.1.6 合成部分小结第31页
 5.2 阳离子型聚丙烯酰胺-表面活性剂复合溶液性能的测定第31-50页
  5.2.1 CPAM与SDS的配伍性及复合溶液稳定性研究第31-34页
  5.2.2 复合体系表观粘度随SDS用量的变化第34-35页
   5.2.2.1 不同阳离子度的CPAM与SDS形成的复合体系表观粘随SDS用量的变化第34页
   5.2.2.2 不同分子量的CPAM与SDS形成的复合体系表观粘随SDS用量的变化第34-35页
  5.2.3 表面活性剂用量对复合溶液电导率的影响第35-37页
   5.2.3.1 不同阳离子度的CPAM与SDS形成的复合体系电导率随SDS用量的变化第36-37页
   5.2.3.2 不同分子量的CPAM与SDS形成的复合体系电导率随SDS用量的变化第37页
  5.2.4 温度对复合体系表观粘度的影响第37-39页
   5.2.4.1 温度对不同表面活性剂SDS用量下复合体系表观粘度的影响第37-38页
   5.2.4.2 不同SDS用量下复合体系表观粘度对温度的依赖性第38-39页
  5.2.5 PH值对不同表面活性剂SDS用量下复合体系表观粘度的影响第39-40页
  5.2.6 复合体系的流变性第40-43页
   5.2.6.1 不同SDS浓度下复合体系表观粘度η随剪切速率D的变化第40-41页
   5.2.6.2 不同阳离子度CPAM下复合体系表观粘度η随剪切速率D的变化第41页
   5.2.6.3 不同分子量的CPAM下复合体系表观粘度η与剪切速率D的关系曲线第41-42页
   5.2.6.4 不同温度下复合体系表观粘度η与剪切速率D的关系曲线第42页
   5.2.6.5 不同PH下复合体系表观粘度η与剪切速率D的关系曲线第42-43页
  5.2.7 复合体系的流型第43-50页
   5.2.7.1 不同表面活性剂SDS浓度对复合体系流型、稠度系数及流性指数的影响第43-44页
   5.2.7.2 CPAM阳离子度对复合体系流型、稠度系数及流性指数的影响第44-46页
   5.2.7.3 CPAM分子量对复合体系流型、稠度系数及流性指数的影响第46-47页
   5.2.7.4 温度对复合体系流型、稠度系数及流性指数的影响第47-48页
   5.2.7.5 PH值对复合体系流型、稠度系数及流性指数的影响第48-49页
   5.2.7.6 小结第49-50页
结论第50-52页
附录第52-53页
致谢第53-54页
参考文献第54-55页

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