| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 引言 | 第6-14页 |
| 1 国内外研究进展 | 第6-10页 |
| 1．1 病原相关蛋白及其在植物抗病中的作用 | 第6-9页 |
| 1．2 β-1，3-葡聚糖酶研究进展 | 第9-10页 |
| 2 研究目的及意义 | 第10-12页 |
| 3 研究内容 | 第12-14页 |
| 材料与方法 | 第14-29页 |
| 1 材料 | 第14页 |
| 2 仪器与试剂 | 第14-15页 |
| 2．1 主要仪器设备 | 第14页 |
| 2．2 试剂 | 第14-15页 |
| 3 方法 | 第15-29页 |
| 3．1 茶鲜叶中RNA的提取纯化及检测 | 第15-17页 |
| 3．1．1 总RNA的抽提 | 第15页 |
| 3．1．2 mRNA的提取纯化 | 第15-16页 |
| 3．1．3 RNA的检测 | 第16-17页 |
| 3．1．3．1 紫外分光光度法检测RNA的纯度和含量 | 第16页 |
| 3．1．3．2 含有甲醛的凝胶上进行RNA电泳检测其完整性 | 第16-17页 |
| 3．2 RT-PCR反应 | 第17-19页 |
| 3．2．1 引物设计与合成 | 第17页 |
| 3．2．2 逆转录反应 | 第17-18页 |
| 3．2．3 PCR反应 | 第18-19页 |
| 3．3 RT-PCR产物的克隆及测序 | 第19-22页 |
| 3．3．1 凝胶电泳回收纯化PCR产物 | 第19页 |
| 3．3．2 PCR产物和载体的连接 | 第19-20页 |
| 3．3．3 重组质粒的转化及筛选 | 第20页 |
| 3．3．4 质粒DNA的小量制备 | 第20-21页 |
| 3．3．5 质粒DNA的酶切检测 | 第21页 |
| 3．3．6 DNA序列的测定 | 第21-22页 |
| 3．4 cDNA的3’/5’RACE反应 | 第22-28页 |
| 3．4．1 cDNA的3’RACE反应 | 第24-26页 |
| 3．4．2 cDNA的3’RACE反应产物的克隆及测序 | 第26页 |
| 3．4．3 cDNA的5’RACE反应 | 第26-28页 |
| 3．4．4 cDNA的5’RACE反应产物的克隆及测序 | 第28页 |
| 3．5 DNA的同源性比较 | 第28-29页 |
| 结果与分析 | 第29-40页 |
| 1 总RNA的提取 | 第29页 |
| 2 RT-PCR扩增及其产物的克隆与测序 | 第29-32页 |
| 2．1 RT-PCR扩增 | 第29-30页 |
| 2．2 RT-PCR产物连接及转化 | 第30-31页 |
| 2．3 转化系的筛选和重组质粒的酶切鉴定 | 第31页 |
| 2．4 RT-PCR产物的测序 | 第31-32页 |
| 3 3'/5'RACE扩增 | 第32-40页 |
| 3．1 3'RACE扩增 | 第32-37页 |
| 3．2 5'RACE扩增 | 第37-40页 |
| 讨论 | 第40-43页 |
| 结论 | 第43-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54-63页 |
